Ο ελληνικής καταγωγής Mene Pangalos, εκτελεστικός αντιπρόεδρος Έρευνας και Ανάπτυξης της φαρμακευτικής επιχείρησης AstraZeneca τιμήθηκε για την προσφορά του στην επιστήμη
Μη αποδεκτά επίπεδα χημικών ουσιών που προκαλούν καρκίνο δημιουργούνται σε μόλις 5 ημέρες στα σκευάσματα του φαρμάκου Zantac και σε γενόσημα που περιέχουν ρανιτιδίνη
Όταν λέμε «γλουτένη» αναφερόμαστε στις πρωτεϊνες που υπάρχουν στους σπόρους των δημητριακών, όπως το σιτάρι, η βρώμη και το κριθάρι. Η γλουτένη βρίσκεται στο...
Οδηγίες για την εποχική γρίπη, τα μέτρα πρόληψης και αντιμετώπισης εξέδωσε το υπουργείο Υγείας, για την προστασία της Δημόσιας Υγείας.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Η γρίπη...
Το RINVOQ (upadacitinib) της βιοφαρμακευτικής εταιρείας AbbVie ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα οι οποίοι...
Στην έγκριση του σκευάσματος Rinvoq (upadacitinib), της AbbVie προχώρησε η E.E. ως θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα
Σημαντική διάκριση κατέκτησε η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer Hellas στο πλαίσιο των Βραβείων «Ελληνική Αξία» που απένειμε για έβδομη χρονιά ο Σύνδεσμος Βιομηχανιών Ελλάδος, με...
«Είναι πλέον σαφές πως το άτμισμα μπορεί να οδηγήσει σε δυνητικά θανατηφόρα οξεία πνευμονική βλάβη, γεγονός που αποδεικνύει πως δεν είναι ασφαλές» όπως αναφέρει...
Προειδοποίηση για 15 επικίνδυνα καλλυντικά, τα οποία διατίθενται στο Διαδίκτυο, εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Σχετικά με τα επικίνδυνα καλλυντικά, ο...
«Εσωτερικές μετακινήσεις» στο 10% των ασθενών που λαμβάνουν Truvada επιτυγχάνει η φαρμακευτική επιχείρηση Gilead, με τη νέα θεραπευτική αγωγή PrEP Descovy
Έντεκα φαρμακευτικές υπό την «ηγεσία» της Pfizer και της Novartis, επενδύουν συνολικά 2 δισ. δολ. για την ανάπτυξη νέων γονιδιακών θεραπειών από το 2018
Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε την ολοκλήρωση της εξαγοράς της Celgene κατόπιν λήψης της ρυθμιστικής έγκρισης από όλες τις αρμόδιες κρατικές αρχές, καθώς και της...
Πρωταρχικό στόχο επιβίωσης, χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS), αποδεικνύει η μελέτη Φάσης 3 που διεξήγαγε η Takeda για την αξιολόγηση του σκευάσματος Ninlaro (ixazomib)
Έγκριση στο Reblozyl (luspatercept) της Celgene έδωσε o FDA ως θεραπεία στην μεσογειακή αναιμία, σε ασθενείς με β-θαλασσαιμία, που απαιτούν μεταγγίσεις
Μια νέα ένδειξη για το dupilumab (εμπορική ονομασία Dupixent) ενέκρινε η ΕΕ, αποτελώντας πρόσθετη θεραπεία σε συνδυασμό με ενδορινικά κορτικοστεροειδή για ενήλικες με σοβαρή...
