Gilead: Ποντάρει στο Descovy ως προληπτική θεραπεία PrEP για τον HIV

  • Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

«Εσωτερικές μετακινήσεις» στο 10% των ασθενών που λαμβάνουν Truvada επιτυγχάνει η φαρμακευτική επιχείρηση Gilead, με τη νέα θεραπευτική αγωγή PrEP Descovy, μόλις δύο μήνες από τη νέα έγκριση της από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

«Εσωτερικές μετακινήσεις» στο 10% των ασθενών που λαμβάνουν Truvada επιτυγχάνει η φαρμακευτική επιχείρηση Gilead, με τη νέα θεραπευτική αγωγή PrEP Descovy, μόλις δύο μήνες από τη νέα έγκριση της από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Το μεγάλο στοίχημα για την φαρμακευτική επιχείρηση Gilead Sciences για την επόμενη χρονιά είναι να επιτύχει περί τα 2,5 δισ. δολ. σε ετήσιες πωλήσεις. Στόχος είναι η «εσωτερική μεταφορά» όσο το δυνατόν περισσότερων ασθενών που λαμβάνουν PrEP, από το Truvada το νεοεμφανιζόμενο Descovy, πριν εισέλθουν στην αγορά γενόσημα φάρμακα.

Σύμφωνα με στοιχεία έκθεσης IQVIA που παρουσίασε η ομάδα Jefferies, με επικεφαλής τον αναλυτή κ. Michael Yee, για την εβδομάδα που έληξε στις 22 Νοεμβρίου, οι συνολικές αμερικανικές συνταγές του Descovy ανήλθαν στις 19.295 περίπου. Αυξημένες κατά 4.000 σε σχέση με την εβδομάδα που έληξε στις 11 Οκτωβρίου. Στην ίδια περίοδο, οι συνταγογράφηση του Truvada εμφανίστηκε μειωμένη κατά 3.000 περίπου, φτάνοντας στις 34.000 και 35.000 συνταγογραφήσεις.

Ακολουθώντας αυτό τον ρυθμό, η Gilead θα μπορούσε να μετακινήσει το 50% με 60% των χρηστών PrEP από το Truvada. Σύμφωνα με τους αναλυτές, είναι επαρκής περίοδος «μετακίνησης» πριν η Teva ξεκινήσει τη διάθεση γενοσήμου τον ερχόμενο Σεπτέμβριο του 2020.

Ωστόσο, η «μεταφορά» του 100% των ασθενών είναι σχεδόν αδύνατη, όπως εκτιμά ο κ. Michael Yee.

Πλεονεκτήματα Descovy

Η διαφορά μεταξύ του Descovy και του Truvada είναι ότι, εκτός από την κοινή συνιστώσα της emtricitabine, είναι η tenofovir alafenamide (TAF). Η TAF θεωρείται γενικά ασφαλέστερη επιλογή από την tenofovir disoproxil fumarate (TDF) που χρησιμοποιείται στην τελευταία.

Όπως επισημαίνουν οι αναλυτές, η Gilead χρησιμοποιεί αυτό το πλεονέκτημα προκειμένου να πείσει γιατρούς και ασθενείς να χρησιμοποιήσουν τη νέα έκδοση. Η κλινική δοκιμή Φάσης 3 για το Descovy, έδειξε σημαντικά καλύτερη πυκνότητα οστικής μάζας. Όπως και νεφρικής ασφάλειας για τους ασθενείς, σε σχέση με τους ασθενείς που έλαβαν Truvada.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ