Έγκριση στο αντικαρκινικό φάρμακο Lynparza της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca (το οποίο αναπτύχθηκε από κοινού με τη Merck & Co) έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
«Πράσινο φως» έδωσε η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) στο σκεύασμα Jardiance (εμπαγλιφλοζίνη), που αναπτύσσουν οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις Eli Lilly και Boehringer Ingelheim
Για πρώτη φορά ο Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε ένα προφυλακτικό προκειμένου να χρησιμοποιείται για το πρωκτικό και όχι μόνο το...
Λίγο μετά από έναν χρόνο αφότου η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση για το Breyanzi ως CAR-T θεραπεία τρίτης γραμμής για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα Β-κυττάρων (LBCL)
Έγκριση FDA λαμβάνει το σκεύασμα Juvederm Volbella XC της Allergan Aesthetics (εταιρεία της AbbVie) για τη βελτίωση των κοιλοτήτων (σακούλες) κάτω από τα μάτια
Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έλαβε το φαρμακευτικό σκεύασμα Skyrizi (risankizumab-rzaa) της AbbVie, για τη θεραπεία ενηλίκων με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα (PsA),
Τη χορήγηση μία φορά τον μήνα του εμβολίου της φαρμακοβιομηχανίας Zoetis για τη θεραπεία του πόνου σε γάτες με οστεοαρθρίτιδα ενέκρινε ο FDA.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...
Στην έγκριση του Apretude -η μόνη ενέσιμη προφύλαξη μακράς δράσης (PrEP) για τη μείωση κινδύνου του σεξουαλικά μεταδιδόμενου HIV-1- που αναπτύσσει η ViiV Healthcare, προχώρησε ο FDA
Τα τεστ αντιγόνων για τον SARS-CoV-2, τα οποία έχουν το μεγάλο πλεονέκτημα πως δίνουν αποτέλεσμα μέσα σε μερικά λεπτά, είναι λιγότερο ευαίσθητα στην παραλλαγή...
Η Pfizer ανακοίνωσε ότι ζήτησε από τις αμερικανικές αρχές (FDA) την κατεπείγουσα έγκριση του πειραματικού αντιιικού χαπιού της (Paxlovid) για την Covid-19, το οποίο...
O αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) χορήγησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του κορωνοϊού για παιδιά ηλικίας 5 έως...
Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε για πρώτη φορά προϊόντα ατμίσματος αναγνωρίζοντας ότι μπορούν να μειώσουν τους κινδύνους για την υγεία των...
Επίσημο αίτημα για τη χορήγηση άδειας επείγουσας χρήσης του εμβολίου τους κατά της Covid-19 στα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών υπέβαλαν οι Pfizer/BioNTech...
«Πράσινο φως» έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Qulipta (atogepant) της AbbVie για την προληπτική θεραπεία της επεισοδιακής ημικρανίας σε ενήλικες.
