Αποτελέσματα Αναζήτησης για :

FDA

spot_imgspot_img

Xolair: Έγκριση FDA στο πρώτο φάρμακο για την τροφική αλλεργία

Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το σκεύασμα Xolair (omalizumab) της φαρμακευτικής επιχείρησης Novartis, σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς 1...

Κορωνοϊός: Τι «λέει» ο FDA για τους θανάτους από τα εμβόλια

Κατά την διάρκεια των συζητήσεων για τον ψευδή αριθμό των θανάτων από τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού, ο διευθυντής του Κέντρου Βιολογικής Αξιολόγησης και...

FDA: Έλεγχος σε καινοτόμες θεραπείες για δευτερογενή καρκίνο

Νέα σήμανση σε 6 εγκεκριμένες θεραπείες CAR-T ζητά η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ώστε να αναφέρεται ο κίνδυνος νέου αιματολογικού καρκίνου ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...

Vertex: Έγκριση FDA για τη θεραπεία της β-θαλασσαιμίας

Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει η Vertex Pharmaceuticals και η CRISPR Therapeutics για τη γονιδιακή θεραπεία Casgevy (exa-cel) κατά...

FDA: Ozempic και Wegovy δεν σχετίζονται με αυτοκτονικό ιδεασμό

Σε προκαταρκτική αξιολόγηση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δεν διαπιστώθηκαν στοιχεία σύνδεσης της χρήσης των δημοφιλών φαρμάκων για τον διαβήτη και...

Jaypirca: Ταχεία έγκριση FDA σε ασθενείς με λευχαιμία (ΧΛΛ)

Ταχεία έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το Jaypirca (πιρτομπρουτινίμπη) για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) ή μικρό λεμφοκυτταρικό...

Dupixent: Φάκελος έγκρισης προς FDA ως θεραπεία της ΧΑΠ

Φάκελο προς την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σχεδιάζει να καταθέσει η φαρμακευτική επιχείρηση Sanofi για το αντιφλεγμονώδες φάρμακο Dupixent, ως θεραπεία του...

Zepbound: Έγκριση FDA σε φάρμακο της Lilly για την παχυσαρκία

Το «πράσινο φως» έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το νέο φάρμακο για την απώλεια βάρους Zepbound της Eli Lilly. Το...

Ο FDA ανακαλεί επικίνδυνα κολλύρια – Σοβαροί κίνδυνοι

Συνολικά 26 μη συνταγογραφούμενα προϊόντα οφθαλμικών σταγόνων (κολλύρια) ανακαλεί η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), καλώντας τους καταναλωτές να μη τα χρησιμοποιήσουν,...

Lilly: Έγκριση FDA στο Omvoh για ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα

Το πρώτο στην κατηγορία αντίσωμα Mirikizumab (Omvoh) της φαρμακευτικής επιχείρησης Eli Lilly, για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)

Έγκριση FDA σε νέο φάρμακο της Pfizer για την ελκώδη κολίτιδα

Στην έγκριση του φαρμάκου Velsipity (ετρασιμόδη) της Pfizer ως θεραπεία για την ελκώδη κολίτιδα προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σύμφωνα με τα αποτελέσματα της Φάσης ΙΙΙ

Ojjaara: Έγκριση FDA σε θεραπεία της μυελοΐνωσης, με αναιμία

Τη νέα θεραπεία momelotinib (Ojjaara) της GSK για έναν σπάνιο καρκίνο του αίματος ενέκρινε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), ενισχύοντας τη θέση της βρετανικής εταιρείας στην ογκολογία.

Κορωνοϊός: Ο FDA ενέκρινε τα νέα εμβόλια των Pfizer και Moderna

Τα επικαιροποιημένα εμβόλια Covid της Pfizer και Moderna ενέκρινε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), καθώς οι νοσηλείες από τον κορωνοϊό αυξάνονται. ΔΩΡΕΑΝ...

Beyfortus: Έγκριση FDA για πρόληψη του RSV σε βρέφη και παιδιά

Στην έγκριση του Beyfortus (nirsevimab-alip) για την πρόληψη της νόσου της κατώτερης αναπνευστικής οδού από τον ιό του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) προχώρησε ο FDA

Ζητήθηκε παρέμβαση του FDA για δημοφιλές ενεργειακό ποτό

Στο στόχαστρο της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αναμένεται να βρεθεί το ενεργειακό ποτό PRIME του Logan Paul (γνωστού influencer), το οποίο, όπως αναφέρει το NBC, εμπεριέχει καφεΐνη ίση με 6 κουτιά coca cola.

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ