Αποτελέσματα Αναζήτησης για :

FDA

spot_imgspot_img

Σουσάμι: Και επίσημα στη λίστα FDA με τα αλλεργιογόνα τρόφιμα

Το σουσάμι είναι και επίσημα στη λίστα της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με τα αλλεργιογόνα τρόφιμα από την 1η Ιανουαρίου 2023. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...

Σεμαγλουτίδη -Παχυσαρκία: Έγκριση FDA ως θεραπεία σε εφήβους

Την εβδομαδιαία υποδόρια χορήγηση σεμαγλουτίδης ως θεραπεία της παχυσαρκίας σε εφήβους 12 ετών και άνω ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...

FDA: Ρυθμιστική υποβολή του Nirsevimab κατά του RSV σε βρέφη

Στο τρίτο τρίμηνο του 2023 αναμένεται να ξεκινήσει η «μάχη» για την πρόληψη του RSV, μετά την Αίτηση Άδειας Βιολογικών Προϊόντων (BLA) που κατέθεσαν οι AstraZeneca και Sanofi για το nirsevimab

Leqembi: Ο FDA ενέκρινε νέο φάρμακο για τη νόσο του Αλτσχάιμερ

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε το Leqembi, φάρμακο για το Alzheimer lecanemab που αναπτύχθηκε από την Eisai Co και την Biogen...

Μεταμόσχευση κοπράνων – Rebyota: Πράσινο φως από τον FDA

Έγκριση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει η πρώτη τυποποιημένη θεραπεία μεταμόσχευσης κοπράνων Rebyota, υποψήφια λύση για δύσκολες λοιμώξεις του εντέρου. ΔΩΡΕΑΝ...

Tzield: Έγκριση FDA – Καθυστερεί τα συμπτώματα διαβήτη τύπου 1

Το ενέσιμο φάρμακο Tzield (teplizumab-mzwv) το οποίο καθυστερεί την εξέλιξη του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 από το στάδιο 2 της νόσου, στο στάδιο 3, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)

FDA: «Πράσινο φως» για το 1ο εργαστηριακό κρέας πουλερικών

Την έγκρισή της για πρώτη φορά έδωσε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για την κυκλοφορία στην αγορά ενός προϊόντος κρέατος πουλερικών, που...

Ο FDA απορρίπτει το φάρμακο για την ηπατίτιδα D της Gilead

Απέρριψε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) την έγκριση του φαρμάκου bulevirtide (βουλεβιρτίδη) της Gilead για τη θεραπεία ασθενών με ηπατίτιδα D.

Imjudo: Έγκριση FDA για ασθενείς με ανεγχείρητο καρκίνο ήπατος

Έγκριση από τον FDA λαμβάνει το Imjudo (τρεμελιμουμάμπη) της AstraZeneca, σε συνδυασμό με το Imfinzi (durvalumab), για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC)

Rinvoq: Έκτη έγκριση FDA στο σκεύασμα της AbbVie – Τι αφορά

Έγκριση FDA ως ο πρώτος και μοναδικός δια του στόματος αναστολέας JAK για ενήλικες με ενεργή μη ακτινογραφικά επιβεβαιωμένη αξονική σπονδυλαρθρίτιδα (nr-axSpA) έλαβε το Rinvoq της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie.

FDA: NAI στα επικαιροποιημένα εμβόλια Pfizer -Moderna για παιδιά

Τα επικαιροποιημένα δισθενή αναμνηστικά εμβόλια Pfizer και Moderna κατά της Covid-19 για παιδιά μικρότερης ηλικίας ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...

Mounjaro: Ταχεία αξιολόγηση FDA σε φάρμακο για την παχυσαρκία

Σε διαδικασία ταχείας αναθεώρησης έθεσε o FDA το φάρμακο Mounjaro (tirzepatide) της Eli Lilly, ως θεραπεία κατά της παχυσαρκίας - Βοηθάει τους ανθρώπους να χάσουν περισσότερο από 20% του βάρους τους.

Daxxify: Έγκριση FDA σε ανταγωνιστή του Botox από την Revance

Στην έγκριση της ένεσης κατά των ρυτίδων Daxxify, από την Revance Therapeutics, προχώρησε o FDA, εισάγοντας στο «παιχνίδι» έναν ανταγωνιστή στο Botox της AbbVie

Ψωρίαση: Νέα έγκριση FDA στο Sotyktu της Bristol Myers Squibb

Στην έγκριση του Sotyktu (deucravacitinib) της BMS, για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία ή φωτοθεραπεία, προχώρησε ο FDA

Xenpozyme: Έγκριση FDA σε νέα θεραπεία για ασθενείς με ASMD

«Πράσινο φως» στο Xenpozyme (Olipudase alfa) της Sanofi έδωσε o FDA ως ενδοφλέβια έγχυση σε παιδιατρικούς και ενήλικες ασθενείς με Ανεπάρκεια Σφιγγομυελινάσης Οξέος (ASMD)

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ