Σε συμφωνία με την Centrexion Therapeutics, προχωρά η Eli Lilly καταβάλλοντας προκαταβολικά 47,5 εκατ. δολ. προκειμένου να αποκτήσει δικαιώματα σε πολλά υποσχόμενη κυκλοφορία μη οπιούχου φαρμάκου που καταστέλλει τον χρόνιο πόνο
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Στην έγκριση του σκευάσματος Piqray (alpelisib) σε συνδυασμό με τη δραστική fulvestrant για τη θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με θετικό ορμονικό υποδοχέα (HR + / HER2), μεταλλαγμένο γονίδιο PIK3CA,...
Στη διεθνή κατάταξη των ασθενειών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) εντάσσεται πλέον το σύνδρομο εργασιακής εξουθένωσης (burnout).
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Το burnout (σύνδρομο εργασιακής εξουθένωσης) περιγράφεται ως ένα σύνδρομο που προκύπτει από το...
Για πρώτη φορά βλέπουμε αποτελεσματικότητα στην Πρωτοπαθώς Προϊούσα Πολλαπλή Σκλήρυνση. Είναι ένα «όπλο» που δεν διέθετε η επιστημονική κοινότητα στην φαρέτρα της και αλλάζει ουσιαστικά το “παιχνίδι”.
Στην έγκριση της γονιδιακής θεραπείας Zolgensma, της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Novartis, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για τη νωτιαία μυική ατροφία (Spinal Muscular Atrophy-SMA), μια σχετικά σπάνια νευρομυϊκή πάθηση γενετικής...
Υψηλότερα κρούσματα αυτοκτονικού ιδεασμού καταγράφονται στην ιατρική κοινότητα σε σχέση με τον γενικό πληθυσμό, με το «ασθενές» φύλο να είναι εκτεθειμένο σε μεγαλύτερο κίνδυνο, όπως αποκαλύπτει νέα έρευνα που δημοσιεύεται στο επιστημονικό περιοδικό CMAJ.
Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η χορήγηση του pembrolizumab (Keytruda της MSD) ως επικουρική θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με μελάνωμα σταδίου III, το οποίο έχει προηγουμένως εξαιρεθεί χειρουργικά. Η ευρωπαϊκή έγκριση βασίστηκε...
Στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (NHS) της Βρετανίας εισέρχεται το σκεύασμα Ocrevus (ocrelizumab) για την θεραπεία της πρωτοπαθούς προϊούσας Πολλαπλής Σκλήρυνση (PPMS), μετά τα θετικά αποτελέσματα αξιολόγησης του NICE με την φαρμακευτική επιχείρηση Roche.
Το Risankizumab (εμπορική ονομασία Skyrizi) ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που κρίνονται κατάλληλοι για τη λήψη συστηματικής θεραπείας.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...
Σε πρωτοφανή ύψη αποτιμάται η αξία της παγκόσμιας φαρμακοβιομηχανίας, φτάνοντας στα 1,11 τρισεκατομμύρια δολάρια το 2018. Οι ανοδικές τάσεις αναμένεται να συνεχιστούν και τα επόμενα χρόνια...
Στο τέλος του μήνα αναμένει η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε δεύτερη γονιδιακή θεραπεία που φέρει την εμπορική ονομασία Zolgensma
Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η χορήγηση του pembrolizumab (Keytruda) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ως αγωγή 1ης γραμμής σε ενήλικους ασθενείς με μεταστατικό, πλακώδη, μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...
Στην έγκριση του Kadcyla (trastuzumab emtansine) της φαρμακευτικής επιχείρησης Roche προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ως εισαγωγική (neoadjuvant) χημειοθεραπεία ασθενών με HER2 θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού (eBC).
Τα αποτελέσματα από την κλινική μελέτη φάσης 3 ADMIRAL που συγκρίνει το gilteritinib με τη χημειοθεραπεία διάσωσης σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική (ανθιστάμενη στη θεραπεία), θετική στις μεταλλάξεις FLT3 οξεία...
