ΑρχικήΑξίζει να δεις

Αξίζει να δεις

Στο lobby της Bayer Έλληνας δημοσιογράφος αποκαλύπτει η Guardian

Τη σχέση του δημοσιογράφου Θάνου Δημάδη με την Bayer AG, στην προσπάθεια του γερμανικού κολοσσού να ενισχύσει την επιρροή του σε μη κερδοσκοπικά ιδρύματα ενημέρωσης, ώστε να προστατεύει και να προωθεί τα...

Novartis: Νέα θεραπεία (Adkveo) FDA για τη δρεπανοκυτταρική νόσο

Την έγκριση της Αμερικανική Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει η Novartis για το σκεύασμα Adakveo (crizanlizumab), ως θεραπεία στην αγγειοαποφρακτική κρίση

Viatris: Η νέα εταιρεία που προέκυψε μετά τη συγχώνευση Mylan – Upjohn

Viatris ονομάζεται η νέα εταιρεία που προκύπτει από τη συγχώνευση της Mylan με την Upjohn (θυγατρική της Pfizer), όπως ανακοίνωσαν από κοινού οι φαρμακευτικοί κολοσσοί

Λύκος: Το 2020 η κατάθεση φακέλου σε νέα θεραπεία της AstraZeneca

Στο δεύτερο εξάμηνο του 2020 αναμένεται η AstraZeneca να υποβάλλει αίτηση έγκρισης της δραστικής anifrolumab ως θεραπεία στον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο

Novartis: Συμφωνία εξαγοράς δραστηριοτήτων της Aspen μέσω Sandoz

Σε συμφωνία εξαγοράς των τοπικών δραστηριοτήτων της Aspen Pharmacare, προχωρά μέσω της Sandoz η Novartis, έναντι 400 εκατ. ευρώ

Takeda: Θεραπεία πρώτης γραμμής (Ninlaro) για το πολλαπλό μυέλωμα

Πρωταρχικό στόχο επιβίωσης, χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS), αποδεικνύει η μελέτη Φάσης 3 που διεξήγαγε η Takeda για την αξιολόγηση του σκευάσματος Ninlaro (ixazomib)

Celgene: Θεραπεία για την β-θαλασσαιμία (αναιμία) με το Reblozyl

Έγκριση στο Reblozyl (luspatercept) της Celgene έδωσε o FDA ως θεραπεία στην μεσογειακή αναιμία, σε ασθενείς με β-θαλασσαιμία, που απαιτούν μεταγγίσεις

Λήξη συναγερμού για Zantac και γενόσημα – «Αθώα» δηλώνει ο FDA

«Αθώα» διαπιστώνει τελικά πως είναι τα σκευάσματα Zantac και γενόσημα του, για την καούρα του στομάχου, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), καθώς οι εργαστηριακοί έλεγχοι σε σχετική προσομοίωση για το...

Roche: Δίνει 200 εκατ. δολ. για φάρμακο της Dicerna κατά της ηπατίτιδας Β

Συνολικά 200 εκατ. δολ. (179 εκατ. ευρώ) καταβάλλει η Roche στην Dicerna για να αποκτήσει τα δικαιώματα σε υπό ανάπτυξη φάρμακο (DCR-HBVS) κατά της ηπατίτιδας Β (HBV)

Astellas: Συμφωνία με την Pandion στο μέτωπο του διαβήτη τύπου 1

Σε συμφωνία με την Pandion Therapeutics προχωρά η φαρμακευτική επιχείρηση Astellas Pharma με στόχο την έρευνα, ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση τοπικά ενεργών ανοσορυθμιστών

Amgen: Απέκτησε το 20,5% της κινεζικής BeiGene έναντι 2,7 δισ. δολ.

Στην εξαγορά σημαντικού ποσοστού της κινεζικής BeiGene με στόχευση στη θεραπεία κατά καρκίνου προχώρησε η Amgen, προκειμένου να αυξήσει την παρουσία της

Biogen: Εγκρίθηκε το Vumerity για ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας

«Πράσινο φως» δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη νέα δια στόματος θεραπεία Vumerity (diroximel fumarate) στη σκλήρυνση κατά πλάκας (MS)

Mylan: Χρυσές αποζημιώσεις σε 4 στελέχη με τη συγχώνευση της Upjohn

Αποζημιώσεις συνολικού ύψους 71 εκατομμυρίων δολαρίων εξασφαλίζουν 4 στελέχη της φαρμακευτικής επιχείρησης Mylan στον απόηχο συγχώνευσης της Upjohn, θυγατρικής της Pfizer, τον περασμένο Ιούλιο.

Bayer: Συνολικά 42.700 προσφυγές λόγω του ζιζανιοκτόνου με γλυφοσάτη

Συνολικά 42.700 προσφυγές έχει να αντιμετωπίσει ο γερμανικός χημικός και φαρμακευτικός όμιλος Bayer, που έχουν γίνει στις ΗΠΑ, κατά του ζιζανιοκτόνου με γλυφοσάτη της θυγατρικής της Monsanto. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Ο αριθμός των...

Ψηφιακή διασύνδεση με τον γιατρό ζητά το 88% των καταναλωτών

Μεγαλύτερη και πληρέστερη ψηφιακή επικοινωνία με νέα «κανάλια» τεχνολογίας και έγκυρη διασύνδεση ασθενούς με τον γιατρό επιζητούν σχεδόν 9 στους 10 καταναλωτές

Δεν βρέθηκαν ίχνη αμίαντου στο παιδικό ταλκ επισημαίνει η Johnson

Δεν βρέθηκαν ίχνη αμιάντου κατά τις εξετάσεις 15 δειγμάτων που ελήφθησαν από την ίδια συσκευασία παιδικής πούδρας (Baby Powder) η οποία είχε εξεταστεί προηγουμένως από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των...

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ