ΑρχικήΑξίζει να δεις

Αξίζει να δεις

Roche: Συμφωνία για εξαγορά της Telavant έναντι 7,1 δισ. δολ.

Στην εξαγορά της Telavant Holdings προχωρά η ελβετική εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης Roche, έναντι 7,1 δισ. δολαρίων, προκειμένου να αποκτήσει θεραπεία για φλεγμονώδεις ασθένειες του εντέρου.

Merck -Daiichi: Συμφωνία 5,5 δισ. δολ για την ανάπτυξη φαρμάκων

Σε συμφωνία με την Daiichi Sankyo, έναντι 5,5 δισ. δολ. προχώρησε η φαρμακευτική επιχείρηση Merck (στην Ελλάδα γνωστή ως MSD) προκειμένου να αναπτύξουν από κοινού 3 από τα υποψήφια αντικαρκινικά της φάρμακα

Goldman Sachs: Ευκαιρία 100 δισ. από τα φάρμακα παχυσαρκίας

Καθώς ο θόρυβος γύρω από τα ενέσιμα φάρμακα για την απώλεια βάρους γίνεται ολοένα και πιο δυνατός, οι αναλυτές του ομίλου Goldman Sachs προβλέπουν ότι η νέα αγορά θα φτάσει στα 100...

Lilly: Συνολική μέση απώλεια βάρους 26,6% με Mounjaro -Μελέτη

Ισχυρή και μακροχρόνια απώλεια βάρους καταδεικνύουν τα αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης III «SURMOUNT-3» για ασθενείς που έλαβαν τιρζεπατίδη (εμπορική ονομασία Mounjaro) της Eli Lilly

Novo Nordisk: Συμφωνία 1,3 δισ. με KBP για απόκτηση φαρμάκου

Σε συμφωνία με την φαρμακευτική επιχείρηση KBP Biosciences προχωρά η Novo Nordisk, για την απόκτηση της δραστικής ocedurenone, ενός φαρμάκου για την ανεξέλεγκτα υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση)

Έγκριση FDA σε νέο φάρμακο της Pfizer για την ελκώδη κολίτιδα

Στην έγκριση του φαρμάκου Velsipity (ετρασιμόδη) της Pfizer ως θεραπεία για την ελκώδη κολίτιδα προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σύμφωνα με τα αποτελέσματα της Φάσης ΙΙΙ

Rinvoq: Νεότερα δεδομένα για τη θεραπεία της Λεύκης – Μελέτη

Στο κύριο καταληκτικό σημείο του Δείκτη Βαθμολόγησης F-VASI για την Λεύκη -την εβδομάδα 24- με τις δόσεις των 11 mg και 22 mg, ανταποκρίνεται η δραστική upadacitinib (Rinvoq) σε ενήλικες ασθενείς με μη-τμηματική λεύκη (NSV)

Αύξηση των online «μαϊμού» σκευασμάτων Ozempic και Wegovy

Για αύξηση των ψευδεπίγραφων εκδόσεων του φαρμάκου αδυνατίσματος Wegovy και του σκευάσματος για τον διαβήτη Ozempic (δραστική σεμαγλουτίδη) που προσφέρονται μέσω διαδικτύου προειδοποίησε η Novo Nordisk

Η BMS ενισχύει τη συνεργασία με την Cellares -Κυτταρική θεραπεία

Έξι εβδομάδες αφότου ο κατασκευαστής κυτταρικής και γονιδιακής θεραπείας Cellares αποκάλυψε ότι η Bristol Myers Squibb θα αξιοποιούσε το καινοτόμο πρόγραμμα ρομποτικής παραγωγής, οι εταιρείες πλέον επεκτείνουν τη συνεργασία τους.

Bristol Myers Squibb: Εξαγοράζει την Mirati έναντι 5,8 δισ. δολ.

Στην απόκτηση της εταιρείας παραγωγής φαρμάκων Mirati Therapeutics προχωρά ο φαρμακευτικός γίγαντας Bristol-Myers Squibb, έναντι 5,8 δισ., ενισχύοντας το χαρτοφυλάκιο της ογκολογικής δραστηριότητας

Η AbbVie εξαγοράζει την Mitokinin σε συμφωνία αξίας 650 εκατ.

Στην εξαγορά της Mitokinin, μιας εταιρείας βιοτεχνολογίας σε στάδιο ανακάλυψης μιας πιθανής θεραπείας για τη νόσο του Πάρκινσον (PD) προχώρησε η φαρμακευτική AbbVie, σε μια συμφωνία αξίας άνω των 650 εκατ. δολ.

Sanofi: Εξαγορά της εταιρείας αντικαρκινικών φαρμάκων Mirati

Το ενδεχόμενο εξαγοράς της εταιρείας φαρμάκων για τον καρκίνο Mirati Therapeutics Inc., διερευνά ο γαλλικός φαρμακευτικός κολοσσός Sanofi, σύμφωνα με πληροφορίες που επικαλείται το Reuters. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Oι μετοχές της Mirati αυξήθηκαν κατά...

Ανάπτυξη νέου εμβολίου για το E.Coli από την Sanofi και Janssen

Σε συμφωνία με την Janssen, μέλος του Ομίλου Johnson, προχώρησε η φαρμακευτική επιχείρηση Sanofi προκειμένου να αναπτύξουν από κοινού ένα νέο (9-δύναμο) εμβόλιο ενάντια στο παθογόνο E. coli

AbbVie – Venetoclax: Η μελέτη σε ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα

Τα δεδομένα από την μελέτη Φάσης 3 "CANOVA" που αξιολογεί την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της δραστικής venetoclax συνδυαστικά με δεξομεθαζόνη για ασθενείς με t(11;14)-θετικό υποτροπιάζον ή ανθεκτικό (R/R) πολλαπλό μυέλωμα

Lagevrio: Φάρμακο κατά της Covid οδηγεί σε μεταλλάξεις του ιού;

Το αντιικό φάρμακο Molnupiravir (εμπορική ονομασία Lagevrio) της MSD, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με Covid-19 μπορεί να προκαλεί μεταλλάξεις στον ιό και να τροφοδοτεί την εξέλιξη νέων παραλλαγών

Pfizer: Έγκριση στο εμβόλιο RSV για την προστασία των βρεφών

«Πράσινο φως» δίνει το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ στο εμβόλιο κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) της Pfizer σε εγκυμονούσες γυναίκες στη διάρκεια του τρίτου τριμήνου

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ