Αξίζει να δειςMerck -Daiichi: Συμφωνία 5,5 δισ. δολ για την ανάπτυξη φαρμάκων

Merck -Daiichi: Συμφωνία 5,5 δισ. δολ για την ανάπτυξη φαρμάκων

- Advertisement -
  • Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Σε συμφωνία με την Daiichi Sankyo, έναντι 5,5 δισεκατομμυρίων δολαρίων προχώρησε η φαρμακευτική επιχείρηση Merck (στην Ελλάδα γνωστή ως MSD) προκειμένου να αναπτύξουν από κοινού 3 από τα υποψήφια αντικαρκινικά της φάρμακα, τα οποία θα μπορούσαν να αποφέρουν αρκετά δισεκατομμύρια δολάρια κέρδος στην ιαπωνική εταιρεία ανάλογα με την επιτυχία των θεραπειών.

Σε συμφωνία με την Daiichi Sankyo, έναντι 5,5 δισεκατομμυρίων δολαρίων προχώρησε η φαρμακευτική επιχείρηση Merck (στην Ελλάδα γνωστή ως MSD) προκειμένου να αναπτύξουν από κοινού 3 από τα υποψήφια αντικαρκινικά της φάρμακα, τα οποία θα μπορούσαν να αποφέρουν αρκετά δισεκατομμύρια δολάρια κέρδος στην ιαπωνική εταιρεία ανάλογα με την επιτυχία των θεραπειών.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Η ιαπωνική εταιρεία στοχεύει σε έσοδα τουλάχιστον 6 δισεκατομμύρια δολάρια από την ογκολογική της δραστηριότητα το οικονομικό έτος που λήγει στις 31 Μαρτίου 2026, μία πενταπλάσια αύξηση σε μια τριετία.

Η συμφωνία είναι «μεγάλη επιτυχία και απαραίτητη για την Daiichi Sankyo», όπως σημείωσε η Tina Banerjee, αναλύτρια στον τομέα της Υγείας. «Η συμφωνία αυξάνει τις προσδοκίες για τον αγωγό ογκολογικών φαρμάκων της Daiichi», συμπλήρωσε.

Σύμφωνα με το Reuters, τα τρία υποψήφια φάρμακα που θα αναπτυχθούν σε συνεργασία με την Merck, ανήκουν στην κατηγορία που είναι γνωστή ως συζεύγματα αντισώματος-φαρμάκου (ADC) και βρίσκονται σε διάφορα στάδια κλινικής ανάπτυξης για τη θεραπεία πολλαπλών καρκινικών όγκων. Σε αντίθεση με τη συμβατική χημειοθεραπεία, η οποία μπορεί να σκοτώσει υγιή κύτταρα, τα ADC έχουν σχεδιαστεί για να στοχεύουν μόνο τα καρκινικά κύτταρα, μειώνοντας πιθανώς τη βλάβη στα φυσιολογικά κύτταρα.

Τα υποψήφια φάρμακα

«Μία από τις μεγάλες αλλαγές είναι ο εντεινόμενος ανταγωνισμός στην ανάπτυξη των ADC», όπως δήλωσε ο CEO της Daiichi Sankyo, Sunao Manabe, εξηγώντας την απόφαση της εταιρείας να αναζητήσει συνεργάτη.

Τα υποψήφια – patritumab deruxtecan, ifinatamab deruxtecan και raludotatug deruxtecan – έχουν «δυνατότητα εμπορικών εσόδων πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων παγκοσμίως για κάθε εταιρεία» μέχρι τα μέσα της δεκαετίας του 2030, όπως δήλωσαν από κοινού η Merck και η Daiichi Sankyo.

Οι εταιρείες θα αναπτύξουν από κοινού και δυνητικά θα εμπορευματοποιήσουν τα υποψήφια φάρμακα σε όλο τον κόσμο, εκτός από την Ιαπωνία, όπου η Daiichi Sankyo θα διατηρήσει τα αποκλειστικά δικαιώματα, ανέφεραν.

Επιπλέον, η Daiichi Sankyo θα είναι αποκλειστικά υπεύθυνη για την κατασκευή και την προμήθεια.

Με τη συμφωνία, η Merck «κερδίζει πρόσβαση σε έναν από τους ισχυρότερους ηγέτες στον χώρο της ADC», όπως δήλωσε ο αναλυτής της BMO Capital Markets, Evan Seigerman.

Επέκταση χαρτοφυλακίου

Η συμφωνία θα συμβάλει επίσης στην επέκταση του χαρτοφυλακίου φαρμάκων για τον καρκίνο της Merck, ειδικά όταν οι πατέντες για το Keytruda με τις μεγαλύτερες πωλήσεις αρχίζουν να λήγουν στο τέλος της δεκαετίας, όπως πρόσθεσε ο αναλυτής.

Η Merck θα καταβάλει στην Daiichi Sankyo 4 δισεκατομμύρια δολάρια προκαταβολικά και το 1,5 δισ. σε δόσεις τα επόμενα δύο χρόνια.

Παράλληλα, η Daiichi Sankyo έχει έξι υποψήφια ADC στο pipeline, συμπεριλαμβανομένων δύο που αναπτύσσονται από κοινού με την AstraZeneca.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ