Απόφαση υπέρ της εταιρείας βιοτεχνολογίας Biogen έλαβε το Ευρωπαϊκό Δικαστήριο, ακυρώνοντας την απόφαση έκδοσης γενόσημων φαρμάκων του Tecfidera (φουμαρικός διμεθυλεστέρας)
Σενάρια διάδοχης ηγεσίας εξετάζει η φαρμακευτική Biogen -με επικρατέστερο τον Mathai Mammen- μετά από ένα χρόνο «αναταραχής» από την κυκλοφορία του φαρμάκου για τη νόσο Αλτσχάιμερ
Μειωμένη κατά 1 εκατομμύριο δολάρια ήταν η αμοιβή του διευθύνοντος συμβούλου της Biogen, Μισέλ Βουνάτσου, πέρυσι -σε σχέση με το 2020- παρόλο που ο «τιμονιέρης» της φαρμακευτικής επιχείρησης
«Στην επόμενη 20ετία θα σημειωθούν θρίαμβοι της επιστήμης καθώς θα συνδυάσουμε δεδομένα που θα καθορίσουν τις εξελίξεις για πολλές ασθένειες», όπως δήλωσε ο Στέλιος...
Έλληνας πολίτης ορκίστηκε ο απόγονος μεταναστών από τη Λέσβο στο Μαρόκο Μισέλ Βουνάτσος, Διευθύνων Σύμβουλος της Biogen, πρωτοπόρας φαρμακευτικής εταιρείας στις νευρολογικές παθήσεις
Σε συμφωνία με την φαρμακευτική επιχείρηση Biogen για την εξαγορά του μεριδίου της στη μονάδα βιο-ομοειδών Samsung Bioepis, έναντι 2,3 δισ. δολ. προχώρησε η Samsung Biologics.
Η Biogen ανακοινώνει τα αποτελέσματα από τη Μελέτη Φάσης 3β NOVA, η οποία αξιολογεί τη χορήγηση του natalizumab κάθε 6 εβδομάδες στην Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα Πολλαπλή...
Στο δεύτερο εξάμηνο του 2022 σκοπεύουν να υποβάλλουν αίτηση στον FDA οι φαρμακευτικές Sage και Biogen για την έγκριση του νέου φαρμάκου ζουρανολόνης (zuranolone) ως θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής (MDD)
Ξεκίνησαν τη διαδικασία υποβολής αίτησης προς τον FDA οι φαρμακευτικές εταιρείες Biogen και Eisai για το πειραματικό φάρμακο lecanemab (BAN2401), που στοχεύει στη θεραπεία της πρώιμης νόσου Αλτσχάιμερ
Η Biogen Inc. ανακοίνωσε νέα ερευνητικά δεδομένα που υποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen και επιπρόσθετα δεδομένα που...
«Εξόχως πειστικά» στοιχεία παρουσίασε η φαρμακευτική επιχείρηση Biogen σχετικά με το πειραματικό φάρμακο της αντουκανουμάμπη (aducanumab) και την αποτελεσματικότητα του κατά της νόσου Αλτσχάιμερ.
ΔΩΡΕΑΝ...
Αναθεωρήθηκαν πρόσφατα οι άδειες κυκλοφορίας των εγκεκριμένων θεραπευτικών αγωγών με Ιντερφερόνη Βήτα, μεταξύ των οποίων η υποδόρια χορηγούμενη Πεγκυλιωμένη Ιντερφερόνη (peginterferon beta-1a) και η...
