Αποτελέσματα Αναζήτησης για :

FDA

spot_imgspot_img

Pfizer: Αίτηση FDA για χορήγηση τέταρτης δόσης στους άνω των 65 ετών

Η Pfizer και η BioNTech ανακοίνωσαν ότι ζήτησαν από την αμερικανική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (FDA) να εγκρίνει μια δεύτερη αναμνηστική δόση του εμβολίου τους...

Lynparza: Έγκριση από τον FDA σε θεραπεία για τον καρκίνο του μαστού

Έγκριση στο αντικαρκινικό φάρμακο Lynparza της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca (το οποίο αναπτύχθηκε από κοινού με τη Merck & Co) έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Jardiance: Έγκριση από τον FDA για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια

«Πράσινο φως» έδωσε η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) στο σκεύασμα Jardiance (εμπαγλιφλοζίνη), που αναπτύσσουν οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις Eli Lilly και Boehringer Ingelheim

FDA: Εγκρίθηκε το πρώτο ασφαλές προφυλακτικό για το πρωκτικό σεξ

Για πρώτη φορά ο Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε ένα προφυλακτικό προκειμένου να χρησιμοποιείται για το πρωκτικό και όχι μόνο το...

Breyanzi: Έγκριση FDA ως θεραπεία 2ης γραμμής στο ανθεκτικό λέμφωμα

Λίγο μετά από έναν χρόνο αφότου η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση για το Breyanzi ως CAR-T θεραπεία τρίτης γραμμής για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα Β-κυττάρων (LBCL)

Juvederm Volbella: Έγκριση FDA σε θεραπεία της Allergan – Νέα ένδειξη

Έγκριση FDA λαμβάνει το σκεύασμα Juvederm Volbella XC της Allergan Aesthetics (εταιρεία της AbbVie) για τη βελτίωση των κοιλοτήτων (σακούλες) κάτω από τα μάτια

Skyrizi: Έγκριση FDA ως θεραπεία ασθενών με ψωριασική αρθρίτιδα

Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έλαβε το φαρμακευτικό σκεύασμα Skyrizi (risankizumab-rzaa) της AbbVie, για τη θεραπεία ενηλίκων με ενεργό ψωριασική αρθρίτιδα (PsA),

FDA: Φάρμακο για την ανακούφιση πόνου σε γάτες με οστεοαρθρίτιδα

Τη χορήγηση μία φορά τον μήνα του εμβολίου της φαρμακοβιομηχανίας Zoetis για τη θεραπεία του πόνου σε γάτες με οστεοαρθρίτιδα ενέκρινε ο FDA. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...

Apretude: Έγκριση FDA στην πρώτη ενέσιμη προφύλαξη PrEP για τον HIV

Στην έγκριση του Apretude -η μόνη ενέσιμη προφύλαξη μακράς δράσης (PrEP) για τη μείωση κινδύνου του σεξουαλικά μεταδιδόμενου HIV-1- που αναπτύσσει η ViiV Healthcare, προχώρησε ο FDA

FDA: Λιγότερο ευαίσθητα στην μετάλλαξη «Όμικρον» τα rapid test

Τα τεστ αντιγόνων για τον SARS-CoV-2, τα οποία έχουν το μεγάλο πλεονέκτημα πως δίνουν αποτέλεσμα μέσα σε μερικά λεπτά, είναι λιγότερο ευαίσθητα στην παραλλαγή...

FDA: Εγκρίνει τη χορήγηση 3ης δόσης εμβολίου για όλους τους ενήλικες

Το πράσινο φως έδωσαν οι υγειονομικές αρχές των ΗΠΑ (FDA) για μια τρίτη δόση του εμβολίου κατά του κορωνοϊού για όλους τους ενήλικες που έχουν...

Paxlovid – Pfizer: Υπέβαλε αίτηση στον FDA για το χάπι κατά της Covid-19

Η Pfizer ανακοίνωσε ότι ζήτησε από τις αμερικανικές αρχές (FDA) την κατεπείγουσα έγκριση του πειραματικού αντιιικού χαπιού της (Paxlovid)  για την Covid-19, το οποίο...

«Πράσινο φως» από τον FDA για το εμβόλιο της Pfizer σε παιδιά 5-11 ετών

O αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) χορήγησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του κορωνοϊού για παιδιά ηλικίας 5 έως...

Ηλεκτρονικό τσιγάρο: Πρώτη άδεια από τον FDA σε προϊόν ατμίσματος

Η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε για πρώτη φορά προϊόντα ατμίσματος αναγνωρίζοντας ότι μπορούν να μειώσουν τους κινδύνους για την υγεία των...

Pfizer: Ζητά έγκριση FDA για χορήγηση του εμβολίου σε παιδιά 5-11 ετών

Επίσημο αίτημα για τη χορήγηση άδειας επείγουσας χρήσης του εμβολίου τους κατά της Covid-19 στα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών υπέβαλαν οι Pfizer/BioNTech...

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ