Το πρώτο στο είδος του τοπικό τζελ για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, που ονομάζεται Eroxon, έλαβε έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Έγκριση στο φάρμακο Leqembi για το Αλτσχάιμερ που παράγεται από τις φαρμακευτικές εταιρείες Eisai και Biogen, έδωσε ομάδα ανεξάρτητων συμβούλων της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Στην έγκριση μιας νέας θεραπείας (σοταγλιφλοζίνη - Inpefa) για την καρδιακή ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων ασθενών με διαβήτη τύπου 2, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Άδεια για τη διενέργεια της πρώτης κλινικής δοκιμής σε ανθρώπους έλαβε από τον αρμόδιο ρυθμιστικό φορέα των ΗΠΑ η Νeuralink, η εταιρεία εγκεφαλικών εμφυτευμάτων...
Στην έγκριση του Rinvoq (upadacitinib) της AbbVie προχώρησε ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής νόσου του Crohn
Στην έγκριση του Epkinly (epcoritamab-bysp), της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως θεραπεία για το διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων (DLBCL).
Στην έγκριση του σκευάσματος Veozah (fezolinetant), της Astellas, για τη θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών αγγειοκινητικών συμπτωμάτων (VMS) λόγω εμμηνόπαυσης, προχώρησε o FDA
Την επέκταση της ένδειξης του Qulipta (atogeant) της AbbVie για την προληπτική θεραπεία της ημικρανίας σε ενήλικες ανακοίνωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Σε τουλάχιστον τέσσερις περιστάσεις από το 2019, ο Έλον Μασκ είχε προβλέψει πως η εταιρεία του Neuralink σύντομα θα ξεκινούσε τις κλινικές δοκιμές σε...
Τη βεξαγλιφλοζίνη (Bexagliflozin, Brenzavvy) ενέκρινε πρόσφατα η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προσπαθεί να δώσει σαφέστερη κατεύθυνση στους κατασκευαστές εμβολίων σχετικά με τη μελλοντική ανάπτυξη εμβολίων για τον SARS-CoV-2....
Απέσυρε την υποστήριξη του ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τη χρήση του Evusheld, ενός φαρμάκου που αποτελούσε χρήσιμο «εργαλείο» για...
Πιθανό κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου μετά από ταυτόχρονη χορήγηση του ενισχυτικού εμβολίου της Pfizer, για τη νόσο Covid και του εμβολίου της γρίπης, διαπιστώνουν τα προκαταρκτικά δεδομένα του CDC.
Έγκριση FDA λαμβάνει το Airsupra (αλβουτερόλη/βουδεσονίδη), παλαιότερα γνωστό ως PT027, για τη θεραπεία ή πρόληψη της βρογχοσυστολής και για τη μείωση του κινδύνου παροξύνσεων σε άτομα με άσθμα
Το σουσάμι είναι και επίσημα στη λίστα της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με τα αλλεργιογόνα τρόφιμα από την 1η Ιανουαρίου 2023.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...
