Νέα σήμανση σε 6 εγκεκριμένες θεραπείες CAR-T ζητά η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ώστε να αναφέρεται ο κίνδυνος νέου αιματολογικού καρκίνου
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ...
Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει η Vertex Pharmaceuticals και η CRISPR Therapeutics για τη γονιδιακή θεραπεία Casgevy (exa-cel) κατά...
Σε προκαταρκτική αξιολόγηση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δεν διαπιστώθηκαν στοιχεία σύνδεσης της χρήσης των δημοφιλών φαρμάκων για τον διαβήτη και...
Ταχεία έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το Jaypirca (πιρτομπρουτινίμπη) για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) ή μικρό λεμφοκυτταρικό...
Φάκελο προς την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σχεδιάζει να καταθέσει η φαρμακευτική επιχείρηση Sanofi για το αντιφλεγμονώδες φάρμακο Dupixent, ως θεραπεία του...
Συνολικά 26 μη συνταγογραφούμενα προϊόντα οφθαλμικών σταγόνων (κολλύρια) ανακαλεί η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), καλώντας τους καταναλωτές να μη τα χρησιμοποιήσουν,...
Το πρώτο στην κατηγορία αντίσωμα Mirikizumab (Omvoh) της φαρμακευτικής επιχείρησης Eli Lilly, για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Στην έγκριση του φαρμάκου Velsipity (ετρασιμόδη) της Pfizer ως θεραπεία για την ελκώδη κολίτιδα προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), σύμφωνα με τα αποτελέσματα της Φάσης ΙΙΙ
Τη νέα θεραπεία momelotinib (Ojjaara) της GSK για έναν σπάνιο καρκίνο του αίματος ενέκρινε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), ενισχύοντας τη θέση της βρετανικής εταιρείας στην ογκολογία.
Τα επικαιροποιημένα εμβόλια Covid της Pfizer και Moderna ενέκρινε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), καθώς οι νοσηλείες από τον κορωνοϊό αυξάνονται.
ΔΩΡΕΑΝ...
Στην έγκριση του Beyfortus (nirsevimab-alip) για την πρόληψη της νόσου της κατώτερης αναπνευστικής οδού από τον ιό του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) προχώρησε ο FDA
Στο στόχαστρο της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αναμένεται να βρεθεί το ενεργειακό ποτό PRIME του Logan Paul (γνωστού influencer), το οποίο, όπως αναφέρει το NBC, εμπεριέχει καφεΐνη ίση με 6 κουτιά coca cola.
Έγκριση από FDA έλαβε η ταλαζοπαρίμπη (Talzenna της Pfizer) συνδυαστικά με ενζαλουταμίδη ως θεραπεία ενηλίκων ασθενών με θετικό μεταστατικό καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC)
Έγκριση FDA ως το πρώτο φάρμακο που στοχεύει στην καρδιαγγειακή φλεγμονή λαμβάνει η κολχικίνη, που χρησιμοποιήθηκε από τους Αιγύπτιους πριν από 35 αιώνες
