Αποτελέσματα Αναζήτησης για :

FDA

spot_imgspot_img

FDA: Εγκρίθηκαν τα πρώτα στοχευμένα εμβόλια κατά της Όμικρον

"Πράσινο φως" έδωσε η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) στις επικαιροποιημένες δόσεις ενίσχυσης COVID-19 τόσο της Moderna όσο και της Pfizer/BioNTech που...

FDA: Αίτηση Pfizer και BioNTech για το επικαιροποιημένο εμβόλιο

Τον Σεπτέμβριο η Pfizer θα είναι έτοιμη να παραδώσει τις πρώτες παρτίδες νέου εμβολίου Covid-19 προσαρμοσμένου στην παραλλαγή Όμικρον, ανακοίνωσε η εταιρεία, η οποία...

Lunsumio: Επανεξέταση FDA για θεραπεία του λεμφώματος non-Hodgkin

Το πρώτο δι-ειδικό αντίσωμα που θα ενταχθεί στο «οπλοστάσιο» θεραπείας οποιουδήποτε τύπου λεμφώματος non-Hodgkin, θα μπορούσε να γίνει το Lunsumio της Roche

FDA: Πράσινο φως στο εμβόλιο της Pfizer για παιδιά 6 μηνών έως 4 ετών

Πράσινο φως έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τον εμβολιασμό παιδιών από 6 μηνών με το εμβόλιο Comirnaty της φαρμακευτκής επιχείρησης...

FDA: Αποτελεσματικά τα εμβόλια Pfizer για παιδιά κάτω των 5 ετών

Αποτελεσματικά και σε παιδιά κάτω των πέντε ετών είναι τα εμβόλια της Pfizer-BioNTech, με τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να ανακοινώνει την...

FDA: Πιθανή σύνδεση στο ξέσπασμα της ηπατίτιδας Α με… φράουλες

Έρευνα ξεκινά η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ για την πιθανή σύνδεση ανάμεσα στο ξέσπασμα της ηπατίτιδας Α που καταγράφουν πολλές αμερικανικές...

Mounjaro: Έγκριση FDA σε θεραπεία για τον διαβήτη τύπου 2 της Eli Lilly

Στην έγκριση της ενέσιμης θεραπείας tirzepatide για τον διαβήτη τύπου 2 (εμπορική ονομασία Mounjaro) της φαρμακευτικής επιχείρησης Eli Lilly προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

FDA: Πρόταση για απαγόρευση σε τσιγάρα με μενθόλη – Τι αλλάζει

Την απαγόρευση των τσιγάρων μενθόλης πρότεινε πρόσφατα η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), το οποίο αποτελεί ένα σημαντικό βήμα που υποστηρίζεται από κορυφαίες...

FDA: Άδεια στο πρώτο τεστ που ανιχνεύει τον κορωνοϊό με την αναπνοή

Άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης στο πρώτο τεστ Covid-19 που μπορεί να ανιχνεύσει τον κορωνοϊό σε δείγμα αναπνοής, μέσα σε λίγα λεπτά και με υψηλό...

Dupixent: Αξιολόγηση FDA για θεραπεία στην ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα

Την επανεξέταση κατά προτεραιότητα στη συμπληρωματική αίτηση άδειας του Dupixent της Sanofi, για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας 12 ετών και άνω με ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (EoE) ενέκρινε o FDA

Ozempic: Έγκριση FDA σε δόση 2mg για τον διαβήτη, της Novo Nordisk

Την υψηλότερη δόση των 2 mg με Ozempic (σεμαγλουτίδη) για τη θεραπεία ενηλίκων με διαβήτη τύπου 2, της Novo Nordisk, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)

Pluvicto: Έγκριση FDA σε θεραπεία της Novartis για τον καρκίνο προστάτη

Την έγκριση FDA λαμβάνει το Pluvicto της ελβετικής φαρμακευτικής Novartis, για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC)

Moderna: Υπέβαλε αίτημα FDA για έγκριση 2ης αναμνηστικής σε ενήλικες

Η Moderna ανακοίνωσε ότι υπέβαλε αίτημα στην αμερικανική υπηρεσία φαρμάκων (FDA) για την έγκριση μιας δεύτερης αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της κατά της covid-19...

Pfizer: Αίτηση FDA για χορήγηση τέταρτης δόσης στους άνω των 65 ετών

Η Pfizer και η BioNTech ανακοίνωσαν ότι ζήτησαν από την αμερικανική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (FDA) να εγκρίνει μια δεύτερη αναμνηστική δόση του εμβολίου τους...

Lynparza: Έγκριση από τον FDA σε θεραπεία για τον καρκίνο του μαστού

Έγκριση στο αντικαρκινικό φάρμακο Lynparza της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca (το οποίο αναπτύχθηκε από κοινού με τη Merck & Co) έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ