Σε συνεργασία με την Novoheart προχώρησε η AstraZeneca προκειμένου να αναπτύξει το πρώτο λειτουργικό μοντέλο καρδιακής ανεπάρκειας με διατηρημένο κλάσμα εξώθησης (HFpEF) in vitro.
Τα θετικά αποτελέσματα των δύο πολυκεντρικών μελετών φάσης III, ανακοίνωσε η Novartis, για την ομαλιζουμάμπη στη θεραπεία ενηλίκων με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες (CRSwNP), οι οποίοι δεν ανταποκρίθηκαν επαρκώς στη συνήθη...
Αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) υπέβαλε η Bayer για την επέκταση της άδειας κυκλοφορίας της ριβαροξαμπάνης και τη χορήγηση σε παιδιά ηλικίας έως 17 ετών με επιβεβαιωμένη φλεβική θρομβοεμβολή (ΦΘΕ), συμπεριλαμβανομένης...
Παιδιά και έφηβοι (ηλικίας 6 έως 17 ετών) με διαβήτη τύπου 1 που έλαβαν ινσουλίνη glargine 300 Units/mL, πέτυχαν συγκρίσιμη μείωση των μέσων επιπέδων σακχάρου στο αίμα (γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη/HbA1c) και εμφάνισαν παρόμοιο...
Την έγκριση της Αμερικανική Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει η Novartis για το σκεύασμα Adakveo (crizanlizumab), ως θεραπεία στην αγγειοαποφρακτική κρίση
Δεν φαίνεται τελικά να λειτουργεί στην πράξη η ηλεκτρονική πλατφόρμα αναφοράς ελλείψεων φαρμάκων σε real time που τέθηκε σε εφαρμογή από τον ΕΟΦ τον περασμένο Μάρτιο
Στο δεύτερο εξάμηνο του 2020 αναμένεται η AstraZeneca να υποβάλλει αίτηση έγκρισης της δραστικής anifrolumab ως θεραπεία στον Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο
Τα θετικά αποτελέσματα από την μελέτη BE VIVID, την πρώτη από τρεις μελέτες Φάσης 3 που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του bimekizumab, ενός αναστολέα της IL-17A και της IL-17F, στη...
Πρωταρχικό στόχο επιβίωσης, χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS), αποδεικνύει η μελέτη Φάσης 3 που διεξήγαγε η Takeda για την αξιολόγηση του σκευάσματος Ninlaro (ixazomib)
Έγκριση στο Reblozyl (luspatercept) της Celgene έδωσε o FDA ως θεραπεία στην μεσογειακή αναιμία, σε ασθενείς με β-θαλασσαιμία, που απαιτούν μεταγγίσεις
Μια νέα ένδειξη για το dupilumab (εμπορική ονομασία Dupixent) ενέκρινε η ΕΕ, αποτελώντας πρόσθετη θεραπεία σε συνδυασμό με ενδορινικά κορτικοστεροειδή για ενήλικες με σοβαρή χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες, στους οποίους η...
«Αθώα» διαπιστώνει τελικά πως είναι τα σκευάσματα Zantac και γενόσημα του, για την καούρα του στομάχου, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), καθώς οι εργαστηριακοί έλεγχοι σε σχετική προσομοίωση για το...
Συνολικά 200 εκατ. δολ. (179 εκατ. ευρώ) καταβάλλει η Roche στην Dicerna για να αποκτήσει τα δικαιώματα σε υπό ανάπτυξη φάρμακο (DCR-HBVS) κατά της ηπατίτιδας Β (HBV)
