Ενεργώντας από κοινού και για λογαριασμό των κρατών μελών της ΕΕ, μέσω της Αρχής Ετοιμότητας και Αντιμετώπισης Καταστάσεων Έκτακτης Υγειονομικής Ανάγκης (HERA), η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και οι εταιρείες ανάπτυξης εμβολίων BioNTech-Pfizer, κατέληξαν...
Άδεια σε μονάδα παραγωγής βιολογικών φαρμάκων απέκτησε η φαρμακευτική επιχείρηση Moderna, σχεδιάζοντας την επέκταση της κατά 60.000 τετραγωνικά καθώς συνεχίζει να επενδύει σε εσωτερικές δυνατότητες
Εξίσου αποτελεσματικό ως προς την απώλεια βάρους αλλά ταχύτερο από το Ozempic της Novo Nordisk είναι το χάπι (Danuglipron) που παρασκευάζεται από την φαρμακευτική επιχείρηση Pfizer.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Η δοκιμή της Pfizer...
Στην έγκριση του Rinvoq (upadacitinib) της AbbVie προχώρησε ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής νόσου του Crohn
Στην έγκριση του Epkinly (epcoritamab-bysp), της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως θεραπεία για το διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων (DLBCL).
Δύο χρόνια έκθεσης στο τριχλωροαιθυλένιο (TCE), σε έναν υγρό χημικό διαλύτη που παραμένει στον αέρα, το νερό και το έδαφος, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου Πάρκινσον κατά 70%
Στην έγκριση του σκευάσματος Veozah (fezolinetant), της Astellas, για τη θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών αγγειοκινητικών συμπτωμάτων (VMS) λόγω εμμηνόπαυσης, προχώρησε o FDA
Μολονότι απέτυχαν οι προσπάθειες της φαρμακευτικής επιχείρησης Biogen να αναβιώσει το κρίσιμο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας του Tecfidera στις ΗΠΑ, η εταιρεία κερδίζει «έδαφος» στην Ευρώπη.
Το πειραματικό φάρμακο Donanemab για τη νόσο Αλτσχάιμερ, που αναπτύχθηκε από την Eli Lilly, επιβραδύνει κατά 35% τη γνωστική υποχώρηση, σύμφωνα με τα αποτελέσματα δοκιμής τελευταίου σταδίου
Μετά από μια σειρά στρατηγικών αλλαγών με στόχο η Sanofi να εστιάσει εκ νέου στην παραγωγή καινοτόμων φαρμακευτικών προϊόντων, ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας δηλώνει πως πλέον πλησιάζει η «νέα σταθερή κατάσταση»
Την ενέσιμη θεραπεία QALSODY (tofersen) 100 mg/15mL της φαρμακευτικής εταιρείας Biogen ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία της Αμυτροφικής Πλευρικής Σκλήρυνσης (ALS)
Ανεβαίνουν οι τόνοι στη μάχη κατά της παχυσαρκίας, μεταξύ της Eli Lilly και της Novo Nordisk για τα σημεία υπεροχής των φαρμακευτικών προϊόντων τους, σε μια αγορά πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων
Την επέκταση της ένδειξης του Qulipta (atogeant) της AbbVie για την προληπτική θεραπεία της ημικρανίας σε ενήλικες ανακοίνωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Έτοιμα μέχρι το τέλος της δεκαετίας ενδεχομένως να είναι τα εμβόλια mRNA κατά του καρκίνου και των καρδιακών παθήσεων, που θα μπορούσαν να σώσουν εκατομμύρια ζωές, σύμφωνα με τον διευθύνοντα σύμβουλο της...
Μία από τις μεγαλύτερες αποζημιώσεις στα δικαστικά χρονικά θα αναγκαστεί να καταβάλει η Johnson & Johnson, μία από τις μεγαλύτερες σε πωλήσεις εταιρεία προϊόντων υγείας στον κόσμο, εξαιτίας των χιλιάδων αγωγών που...