Αποτελέσματα Αναζήτησης για :

FDA

spot_imgspot_img

Άδεια κυκλοφορίας στο Biktarvy της Gilead για τον ιο HIV-1

Άδεια Κυκλοφορίας για το Biktarvy® , λαμβάνει η Gilead Sciences Inc. από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως ολοκληρωμένο θεραπευτικό σχήμα ενός δισκίου που λαμβάνεται άπαξ...

Νέα θεραπεία διπλασιάζει τη διάρκεια επιβίωσης ασθενών με οξεία μυελογενή λευχαιμία

Διπλασιάζει τα ποσοστά επιβίωσης των ασθενών με οξεία μυελοειδή λευχαιμία (AML) -σε σχεδόν 9 μήνες- η θεραπεία χαμηλής δόσης cytarabine σε συνδυασμό με glasdegib, συγκριτικά με την παράταση επιβίωσης 4,9 μηνών που επιτυγχάνεται μόνο με το cytarabine.

«Συμμαχία» Boehringer – Lilly στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 1 με το Jardiance

«Πράσινο φως» για κλινική μελέτη επόμενης φάσης λαμβάνει το φαρμακευτικό σκεύασμα Jardiance της Eli Lilly & Co, επιτυγχάνοντας τον κύριο στόχο μελέτης σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1.

Το κόστος της «μάστιγας» των παράνομων φαρμάκων σε Ελλάδα και Κύπρο

Ξεπερνούν τα 500 εκατ. ευρώ οι απώλειες εσόδων λόγω των «μαϊμού» φαρμακευτικών προϊόντων, απειλώντας παράλληλα χιλιάδες θέσεις εργασίας στην Ε.Ε.

Νέος μετρητής σακχάρου στο κινητό βελτιώνει την ποιότητα ζωής ασθενών με διαβήτη

Βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με διαβήτη υπόσχεται η έγκριση του πρώτου εμφυτεύσιμου αισθητήρα μέτρησης της γλυκόζης στο αίμα, από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Προσοχή! Στιλό με πράσινο λέιζερ τύφλωσε 9χρονο

Ένα αγόρι εννιά ετών υπέστη σοβαρή ζημιά στο μάτι, παίζοντας με έναν δείκτη λέιζερ. Το παιδί κοιτούσε συνεχώς την πράσινη δέσμη λέιζερ, με συνέπεια...

Υπεροχή σε χάπι για τον διαβήτη της Novo Nordisk, σύμφωνα με μελέτη

Υπεροχή δείχνει σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικής μελέτης το χάπι της Novo Nordisk για τον έλεγχο των επιπέδων σακχάρου στο αίμα, συγκρινόμενο με το Januvia της Merck & Co (MSD στην Ελλάδα) αλλά και την ενέσιμη θεραπεία Victoza, που διαθέτει η φαρμακευτική.

Έως και 95% λιγότερα επιβλαβή συστατικά στο IQOS σε σχέση με το τσιγάρο

Πολλαπλές μετρήσεις της χημικής σύνθεσης και των φυσικών μεγεθών του αερολύματος αποδεικνύουν ότι το αερόλυμα του IQOS περιέχει κατά μέσον όρο 90-95% λιγότερα επιβλαβή...

Στο «ράφι» παραμένει νέα θεραπεία για την ψωρίαση κατά πλάκας

Ερωτηματικά για τα «φαρμακοκινητικά δεδομένα» βάζουν σε διαδικασία επανεξέτασης τον φάκελο του σκευάσματος

Επαναστατική θεραπεία «φρενάρει» την εξέλιξη της Πολλαπλής Σκλήρυνσης

Επτά χρόνια επιπλέον ανεξαρτησίας υπόσχεται το νέο σκεύασμα Ocrevus για ασθενείς με πρωτοπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση κατά πλάκας (PPMS), που αναπτύσσει η φαρμακευτική επιχείρηση Roche, καθυστερώντας σημαντικά την ανάγκη για αναπηρικό αμαξίδιο.

Γεγονός το πρώτο φάρμακο κάνναβης στην Ελλάδα με έγκριση υπουργείου Υγείας

Με ταχύτατους ρυθμούς προχωρά το φιλόδοξο κυβερνητικό project "Κάνναβης", μετά το «πράσινο φως» που λαμβάνει έγκριση σχετικού φαρμάκου για τις θεραπευτικές κατηγορίες: Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Νευροπαθητικό Πόνο και Σπαστικότητα.

Αποτυγχάνει η έγκριση γενοσήμου του Advair για το άσθμα και την ΧΑΠ

Μικρότερος ανταγωνισμός για την GlaxoSmithkline μετά την αποτυχία έγκρισης του γενοσήμου της Mylan, από τον FDA

Νέα ένδειξη στο Keytruda για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας

Πράσινο φως λαμβάνει το φαρμακευτικό σκεύασμα Keytruda της Merck (στην Ελλάδα γνωστή ως MSD) από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε νέα θεραπευτική κατηγορία, αυτή του καρκίνου τραχήλου της μήτρας.

Ανοίγει ο διάλογος για νέα αντικαταθλιπτικά μετά τη ραγδαία αύξηση αυτοκτονιών

Janssen, Allergan και Sage Therapeutics οι «πρωταγωνιστές» στις νέες θεραπείες μείζονος κατάθλιψης. Καλπάζουν τα κρούσματα αυτοχειρίας παγκοσμίως

Άρση ρυθμιστικών φραγμών για ταχύτερες εγκρίσεις σε νέα φάρμακα

Την ανάπτυξη νέας μεθοδολογίας για ταχύτερες εγκρίσεις νέων φαρμάκων κατά του καρκίνου προτείνει ο επικεφαλής του FDA, σκιαγραφώντας του τρόπους που θα μπορούσε να επιτευχθεί αυτή η αλλαγή

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ