Τον Σεπτέμβριο η Pfizer θα είναι έτοιμη να παραδώσει τις πρώτες παρτίδες νέου εμβολίου Covid-19 προσαρμοσμένου στην παραλλαγή Όμικρον, ανακοίνωσε η εταιρεία, η οποία...
Το πρώτο δι-ειδικό αντίσωμα που θα ενταχθεί στο «οπλοστάσιο» θεραπείας οποιουδήποτε τύπου λεμφώματος non-Hodgkin, θα μπορούσε να γίνει το Lunsumio της Roche
Πράσινο φως έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τον εμβολιασμό παιδιών από 6 μηνών με το εμβόλιο Comirnaty της φαρμακευτκής επιχείρησης...
Αποτελεσματικά και σε παιδιά κάτω των πέντε ετών είναι τα εμβόλια της Pfizer-BioNTech, με τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να ανακοινώνει την...
Έρευνα ξεκινά η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ για την πιθανή σύνδεση ανάμεσα στο ξέσπασμα της ηπατίτιδας Α που καταγράφουν πολλές αμερικανικές...
Στην έγκριση της ενέσιμης θεραπείας tirzepatide για τον διαβήτη τύπου 2 (εμπορική ονομασία Mounjaro) της φαρμακευτικής επιχείρησης Eli Lilly προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Την απαγόρευση των τσιγάρων μενθόλης πρότεινε πρόσφατα η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), το οποίο αποτελεί ένα σημαντικό βήμα που υποστηρίζεται από κορυφαίες...
Την επανεξέταση κατά προτεραιότητα στη συμπληρωματική αίτηση άδειας του Dupixent της Sanofi, για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας 12 ετών και άνω με ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (EoE) ενέκρινε o FDA
Την υψηλότερη δόση των 2 mg με Ozempic (σεμαγλουτίδη) για τη θεραπεία ενηλίκων με διαβήτη τύπου 2, της Novo Nordisk, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Την έγκριση FDA λαμβάνει το Pluvicto της ελβετικής φαρμακευτικής Novartis, για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC)
Η Moderna ανακοίνωσε ότι υπέβαλε αίτημα στην αμερικανική υπηρεσία φαρμάκων (FDA) για την έγκριση μιας δεύτερης αναμνηστικής δόσης του εμβολίου της κατά της covid-19...
Η Pfizer και η BioNTech ανακοίνωσαν ότι ζήτησαν από την αμερικανική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (FDA) να εγκρίνει μια δεύτερη αναμνηστική δόση του εμβολίου τους...
Έγκριση στο αντικαρκινικό φάρμακο Lynparza της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca (το οποίο αναπτύχθηκε από κοινού με τη Merck & Co) έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
«Πράσινο φως» έδωσε η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) στο σκεύασμα Jardiance (εμπαγλιφλοζίνη), που αναπτύσσουν οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις Eli Lilly και Boehringer Ingelheim
