Mounjaro: Έγκριση FDA σε θεραπεία για τον διαβήτη τύπου 2 της Eli Lilly

  • Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Στην έγκριση της ενέσιμης θεραπείας tirzepatide για τον διαβήτη τύπου 2 (εμπορική ονομασία Mounjaro) της φαρμακευτικής επιχείρησης Eli Lilly προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Στην έγκριση της ενέσιμης θεραπείας tirzepatide για τον διαβήτη τύπου 2 (εμπορική ονομασία Mounjaro) της φαρμακευτικής επιχείρησης Eli Lilly προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Η ενέσιμη θεραπεία (tirzepatide – Mounjaro) βοηθάει στη βελτίωση του ελέγχου του σακχάρου στο αίμα, σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2. Σύμφωνα με τον FDA, το Mounjaro συνδυαστικά με διατροφή και άσκηση, βελτίωσε τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα και ήταν πιο αποτελεσματικό από τις άλλες θεραπείες για τον διαβήτη, με τις οποίες συγκρίθηκε σε κλινικές μελέτες.

Το Mounjaro έχει σχεδιαστεί προκειμένου να ενεργοποιεί τους υποδοχείς στις ορμόνες που εμπλέκονται στον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα. Χορηγείται υποδορίως μία φορά την εβδομάδα, με τη δόση να προσαρμόζεται ανάλογα για την επίτευξη των ιδανικών επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Ταυτόχρονα, η Lilly ανέφερε τον περασμένο μήνα ότι μια δοκιμή στο τελευταίο στάδιο του tirzepatide έδειξε ότι βοήθησε τους παχύσαρκους ασθενείς να χάσουν περισσότερο από το 20% του βάρους τους.

Οι αναλυτές προβλέπουν επί του παρόντος ότι οι πωλήσεις του tirzepatide το 2026 θα φτάσουν τα 4,7 δισεκατομμύρια δολάρια, σύμφωνα με το Refinitiv.

Δοσολογικά σχήματα

Παρόμοια φάρμακα για τον διαβήτη διαθέτει η Novo Nordisk με το Ozempic, το οποίο και είναι επίσης εγκεκριμένο από τον FDA, με την επωνυμία Wegovy ως θεραπεία για την παχυσαρκία.

Ο διαβήτης τύπου 2, η πιο κοινή μορφή της νόσου, είναι μια χρόνια και προοδευτική πάθηση κατά την οποία το σώμα δεν παράγει ή δεν χρησιμοποιεί κανονικά ινσουλίνη, οδηγώντας σε υψηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα.

Περισσότεροι από 30 εκατομμύρια Αμερικανοί έχουν διαβήτη τύπου 2, σύμφωνα με τον FDA.

Το Mounjaro θα είναι διαθέσιμο σε έξι δοσολογικά σχήματα (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg) και θα κυκλοφορήσει σε πένα αυτόματης έγχυσης.

Η έγκριση βασίστηκε σε αποτελέσματα της μελέτης SURPASS Φάσης 3, η οποία περιελάμβανε δραστικές ουσίες σύγκρισης της ενέσιμης σεμαγλουτίδης 1 mg, της ινσουλίνης glargine και της ινσουλίνης degludec.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ