Φαρμακο Αρχεία

Τα 12 φαρμακευτικά και ιατροτεχνολογικά «διαμάντια» στα Prix Galien

Σπουδαίες προσωπικότητες από την ελληνική επιστημονική και επιχειρηματική κοινότητα «ξεχώρισαν» στην 4η διοργάνωση των φετινών βραβείων, διεθνούς κύρους, Prix Galien Greece, που απένειμε συνολικά 8 Φαρμακευτικά βραβεία, 2 Ιατροτεχνολογικά, 2 σε Συλλόγους...

Καλύτερο Βιοτεχνολογικό Προϊόν 2019 το Kymriah της Novartis στα Prix Galien

Το tisagenlecleucel (Kymriah), η CAR-T θεραπεία της Novartis, απέσπασε το βραβείο στην κατηγορία «Καλύτερο Βιοτεχνολογικό Προϊόν» στη χθεσινή τελετή απονομής των βραβείων Prix Galien Greece 2019, που πραγματοποιήθηκε στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών. ΔΩΡΕΑΝ...

Έγκριση FDA στο Evenity της Amgen για τη θεραπεία οστεοπόρωσης

Στην έγκριση της ρομοσοζουμάμπης (romosozumab), υπό την εμπορική ονομασία Evenity, για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο κατάγματος προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Η λίστα FDA με τα 40 γενόσημα δίχως την καρκινογόνα ουσία sartan

Τη λίστα με τα 40 «καθαρά» γενόσημα σκευάσματα που δεν εμπεριέχουν την «ένοχη» καρκινογόνα ουσία σαρτάνη (όπως βαλσαρτάνη και λοσαρτάνη) εξέδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Έγκριση της ΕΕ σε συνδυαστική θεραπεία για τον καρκίνο του πνεύμονα

Μία νέα θεραπευτική επιλογή, το atezolizumab σε συνδυασμό με bevacizumab και χημειοθεραπεία έχουν πλέον στη διάθεσή τους οι γιατροί για τους ασθενείς με μεταστατικό μη πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (MMKΠ),...

Έγκριση FDA στη νέα θεραπεία Mavenclad για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

«Πράσινο φως» δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη νέα, δια του στόματος θεραπεία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, εγκρίνοντας το φαρμακευτικό σκεύασμα Mavenclad (κλαδριβίνη) της Merck

Επιλόχειος κατάθλιψη: Έγκριση FDA στο πρώτο φάρμακο Zulresso

Το πρώτο φάρμακο (Zulresso - βρεξανόνη) για την θεραπεία της κατάθλιψης μετά τον τοκετό (επιλόχειος κατάθλιψη), σε ενήλικες γυναίκες, ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Το Zulresso (βρεξανόνη) χορηγείται ως...

Έγκριση της Astellas σε θεραπεία για την ρευματοειδή αρθρίτιδα

«Πράσινο φως» λαμβάνει η φαρμακευτική επιχείρηση Astellas Pharma Inc. για το νέο φαρμακευτικό σκεύασμα 50 mg και 100 mg, στο μέτωπο θεραπείας της ρευματοειδούς αρθρίτιδας

AbbVie: Έγκριση του νέου φαρμάκου Skyrizi για τρεις τύπους ψωρίασης

Την πρώτη παγκοσμίως έγκριση σε νέο φάρμακο της AbbVie για τη θεραπεία τριών τύπων ψωρίασης και ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς

Με την στήριξη της Gilead η Hookipa Pharma στοχεύει να αντλήσει 86 εκατ.

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός Έως και 86 εκατ. δολ. αναμένεται να συγκεντρώσει η εταιρεία βιοτεχνολογίας Hookipa Pharma, που αναπτύσσει νέες ανοσοθεραπείες για διάφορους καρκίνους, από την αρχική δημόσια προσφορά για την εισαγωγή...

Στα 374 χιλ. η CAR-T θεραπεία του Kymriah – Τιμή σε 128 νέα φάρμακα

Τα νέα φάρμακά που έλαβαν τιμή είναι μεταξύ άλλων πρωτότυπα και γενόσημα. Ανάμεσά τους βρίσκεται και η πρώτη CAR-T θεραπεία tisagenleleucel (Kymriah) για αιματολογικούς καρκίνους που έλαβε λιανική τιμή 374.364,48 ευρώ.

Θεραπεία στο σπίτι για το σοβαρό αλλεργικό άσθμα και κνίδωση

Την προγεμισμένη σύριγγα της ομαλιζουμάμπης για χορήγηση στο σπίτι ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, επιτρέποντας στους ασθενείς με σοβαρό αλλεργικό άσθμα (ΣΑΑ) και χρόνια αυθόρμητη κνίδωση (ΧΑΚ) είτε με αυτοχορήγηση είτε με χορήγηση από...

Έγκριση σε νέα ένδειξη του Hemlibra της Roche για την αιμορροφιλία Α

Έγκριση σε νέα ένδειξη χρήσης του φαρμάκου Hemlibra (emicizumab) της φαρμακευτικής επιχείρησης Roche έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, για την προληπτική θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α

Έγκριση σε γενόσημο του Diovan μετά τις ελλείψεις βαλσαρτάνης

Στην έγκριση γενοσήμου του φαρμακευτικού σκευάσματος Diovan προχώρησε ο FDA προκειμένου να αποκαταστήσει την αγορά από τις σοβαρές ελλείψεις εξαιτίας των μαζικών ανακλήσεων της δραστικής ουσίας βαλσαρτάνη.

Έγκριση φινγκολιμόδης για παιδιά και εφήβους με Πολλαπλή Σκλήρυνση

Στην έγκριση της φινγκολιμόδης για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων 10 έως 17 ετών με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση (RRMS) προχώρησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, σύμφωνα με ανακοίνωση της Novartis. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Η αδειοδότηση για...

Θετικά αποτελέσματα σε νέα θεραπεία 12 ημερών, αντί 365, κατά του HIV

Εξίσου αποτελεσματική αποδεικνύεται η ενέσιμη θεραπεία μακράς δράσης κατά του HIV, χορηγούμενη μία φορά μηνιαίως, με το ημερήσιο δισκίο για την καταστολή του ιού, προσφέροντας δυνητικά εναλλακτική -λιγότερο τοξική- λύση

Φαρμακο

ΕΜΑ: Φάρμακο κατά της τριχόπτωσης που μπορεί να οδηγήσει σε αυτοκτονία

Novo Nordisk: «Χρυσές» αποδόσεις από το Ozempic και Wegovy

Τι συμβαίνει με τη διαχείριση και απόρριψη φαρμάκων στην Ελλάδα

Πόνοι στην πλάτη – Πότε πρέπει να επισκεφθείτε γιατρό

Μπύρα: Με ή χωρίς αλκοόλ ενισχύουν το μικροβίωμα του εντέρου