ΑρχικήΑξίζει να δεις

Αξίζει να δεις

Ανάπτυξη νέου εμβολίου για το E.Coli από την Sanofi και Janssen

Σε συμφωνία με την Janssen, μέλος του Ομίλου Johnson, προχώρησε η φαρμακευτική επιχείρηση Sanofi προκειμένου να αναπτύξουν από κοινού ένα νέο (9-δύναμο) εμβόλιο ενάντια στο παθογόνο E. coli

AbbVie – Venetoclax: Η μελέτη σε ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα

Τα δεδομένα από την μελέτη Φάσης 3 "CANOVA" που αξιολογεί την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της δραστικής venetoclax συνδυαστικά με δεξομεθαζόνη για ασθενείς με t(11;14)-θετικό υποτροπιάζον ή ανθεκτικό (R/R) πολλαπλό μυέλωμα

Lagevrio: Φάρμακο κατά της Covid οδηγεί σε μεταλλάξεις του ιού;

Το αντιικό φάρμακο Molnupiravir (εμπορική ονομασία Lagevrio) της MSD, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με Covid-19 μπορεί να προκαλεί μεταλλάξεις στον ιό και να τροφοδοτεί την εξέλιξη νέων παραλλαγών

Pfizer: Έγκριση στο εμβόλιο RSV για την προστασία των βρεφών

«Πράσινο φως» δίνει το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ στο εμβόλιο κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) της Pfizer σε εγκυμονούσες γυναίκες στη διάρκεια του τρίτου τριμήνου

Roche: Δικαστήριο επικύρωσε την απόφαση για το Hemlibra

Έπεισε το εφετείο των ΗΠΑ η θυγατρική εταιρεία της Roche, η Genentech, πως η blockbuster θεραπεία κατά της αιμορροφιλίας (Hemlibra) δεν παραβιάζει το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας που ανήκει στην Baxalta, της Takeda

Vertex: 1.200 παιδιά επιλέξιμα σε φάρμακο για την κυστική ίνωση

H Vertex λαμβάνει θετική γνωμοδότηση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση για το συνδυαστικό σχήμα ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor, με ivacaftor για παιδιά με Κυστική Ίνωση ηλικίας 2 έως 5 ετών. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...

Enhertu: Έγκριση στην ΕΕ για ασθενείς καρκίνο του πνεύμονα

Θετική γνωμοδότηση ως μονοθεραπεία για ασθενείς με έναν τύπο μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα έλαβε το σκεύασμα Enhertu, των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AstraZeneca και Daiichi Sankyo, από την Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Ojjaara: Έγκριση FDA σε θεραπεία της μυελοΐνωσης, με αναιμία

Τη νέα θεραπεία momelotinib (Ojjaara) της GSK για έναν σπάνιο καρκίνο του αίματος ενέκρινε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), ενισχύοντας τη θέση της βρετανικής εταιρείας στην ογκολογία.

Skyrizi – Νόσος Crohn: Σημεία υπεροχής έναντι του Stelara της J&J

Τα σημεία υπεροχής του Skyrizi (risankizumab) της AbbVie έναντι του σκευάσματος Stelara της Johnson & Johnson (ustekinumab) σε ασθενείς με νόσο Crohn αποδεικνύουν τα βασικά δεδομένα της τυφλής αξιολόγησης (head-to-head)

Έγκριση Κομισιόν στο προσαρμοσμένο εμβόλιο της Moderna

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοίνωσε ότι έδωσε την έγκριση της στο προσαρμοσμένο εμβόλιο της Moderna (Spikevax XBB.1.5) κατά της COVID-19. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER «Πρόκειται για ένα ακόμα σημαντικό βήμα για την καταπολέμηση του κορωνοϊού....

Moderna: Σημεία υπεροχής στο mRNA εμβόλιο κατά της γρίπης

Ισχυρότερη ανοσολογική απόκριση έναντι τεσσάρων στελεχών του ιού της γρίπης ανέπτυξε το πειραματικό εμβόλιο mRNA της αμερικανικής φαρμακευτικής επιχείρησης Moderna, έναντι των τύπων Α και Β του ιού

Sandoz: Στοχεύει σε βιο-ομοειδή έκδοση του φαρμάκου Stelara

Γενόσημη έκδοση του αντιφλεγμονώδους φαρμάκου Stelara της Janssen, σχεδιάζει να κυκλοφορήσει η Sandoz, μονάδα γενόσημων φαρμάκων της Novartis, στο πλαίσιο συμφωνίας συνεργασίας με τη Samsung Bioepis.

«Η Roche είναι ανοιχτή σε μεγάλες εξαγορές εφόσον έχουν νόημα»

Ανοιχτή σε μεγάλες εξαγορές είναι η Roche εφόσον έχουν… «λογική», όπως δήλωσε ο νέος διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Thomas Schinecker, που ανέλαβε καθήκοντα τον περασμένο Μάρτιο.

Ο Άλμπερτ Μπουρλά και η εκστρατεία για την ημικρανία της Pfizer

Το βάρος του σε μια εκστρατεία ευαισθητοποίησης για ασθενείς με ημικρανία έχει ρίξει ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, αξιοποιώντας τις πλατφόρμες των μέσων κοινωνικής δικτύωσης

Wegovy: «Ντεμπούτο» στο Ηνωμένο Βασίλειο, μετά την Γερμανία

Και οι Βρετανοί έχουν πλέον πρόσβαση στην ενέσιμη θεραπεία για την απώλεια βάρους Wegovy, μετά το «πράσινο φως» που έδωσαν οι αρμόδιες αρχές στην φαρμακευτική επιχείρηση Novo Nordisk

Aquipta: Έγκριση ΕΕ σε φάρμακο της AbbVie για την ημικρανία

Στην έγκριση του σκευάσματος Aquipta (atogepant) της AbbVie προχώρησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ως προφυλακτική αγωγή από την ημικρανία για ενήλικες ασθενείς, με τέσσερις ή περισσότερες ημέρες ημικρανίας ανά μήνα.