Σε συμφωνία επιχορήγησης με το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates προχώρησε η Novartis, όπου το ίδρυμα θα παράσχει χρηματοδοτική υποστήριξη για την ανακάλυψη και...
Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση και συνέστησε τη χορήγηση άδειας...
Οριστική λύση, έστω και καθυστερημένα, δίνει η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ προχωρώντας στη διαδικασία αναθεώρησης του καταλόγου Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) που θα ελέγχονται από το Συστήμα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ)
Σε συζητήσεις βρίσκεται η Novartis με άλλες εταιρείες προκειμένου να παράσχει βοήθεια σχετικά με την παρασκευή εμβολίων και τεστ για την COVID-19, όπως ανακοίνωσε...
Η Novartis Gene Therapies ανακοίνωσε την 1η Οκτωβρίου νέα ενδιάμεσα δεδομένα από την εν εξελίξει κλινική δοκιμή Φάσης 3 STR1VE-EU για το onasemnogene abeparvovec-xioi,...
Η κρινζαλιζουμάμπη είναι η πρώτη στοχευμένη θεραπεία στην δρεπανοκυτταρική νόσο για την πρόληψη των επανεμφανιζόμενων αγγειοαποφρακτικών κρίσεων (VOC), η οποία είναι διαθέσιμη για χρήση...
Τα θετικά αποτελέσματα των δύο πολυκεντρικών μελετών φάσης III, ανακοίνωσε η Novartis, για την ομαλιζουμάμπη στη θεραπεία ενηλίκων με χρόνια ρινοκολπίτιδα με ρινικούς πολύποδες...
Τα νέα θετικά δεδομένα από τη μελέτη PREVENT ανακοίνωσε η Novartis, στην οποία αξιολογείται η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της Σεκουκινουμάμπης σε ασθενείς με...
Περί τα 80 εκατ. δολ. θα επενδύσει η Novartis για την απόκτηση δικαιωμάτων νέου φαρμάκου για την Μη Αλκοολική Στεατοηπατίτιδα (νόσος NASH) της Pliant Therapeutics
Την υπεροχή του Arzerra επιβεβαιώνουν δύο μελέτες Φάσης 3 (ASCLEPIOS I και II), σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (RMS), που διεξήγαγε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis.
Σε αναβάθμιση των εκτιμήσεων για τις πωλήσεις και τα κέρδη του έτους, προχώρησε η Novartis, κυρίως λόγω των πωλήσεων καινοτόμων φαρμάκων και καθώς η...
Τα στατιστικά σημαντικά αποτελέσματα της συνολικής επιβίωσης (OS) για τη ριμποσικλίμπη σε συνδυασμό με ενδοκρινική θεραπεία, ανακοίνωσε η Novartis. Η μελέτη φάσης ΙΙΙ MONALEESA-7...
Στην έγκριση της γονιδιακής θεραπείας Zolgensma, της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Novartis, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για τη νωτιαία μυική ατροφία (Spinal...
Στο τέλος του μήνα αναμένει η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε δεύτερη γονιδιακή θεραπεία που φέρει την εμπορική ονομασία Zolgensma
Νεότερα δεδομένα από τη Novartis υποστηρίζουν περαιτέρω την έναρξη χορήγησης του συμπλόκου σακουμπιτρίλης/ βαλσαρτάνης στα νοσοκομεία και ως θεραπεία πρώτης επιλογής της συστολικής καρδιακής...
