Το πρώτο δι-ειδικό αντίσωμα που θα ενταχθεί στο «οπλοστάσιο» θεραπείας οποιουδήποτε τύπου λεμφώματος non-Hodgkin, θα μπορούσε να γίνει το Lunsumio της Roche
Την έγκριση FDA λαμβάνει το Pluvicto της ελβετικής φαρμακευτικής Novartis, για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC)
Δύο από τους πρώτους στον κόσμο ασθενείς με λευχαιμία που έκαναν την αντικαρκινική εξατομικευμένη ανοσοθεραπεία CAR-T παρέμειναν χωρίς καρκίνο για περισσότερα από δέκα χρόνια,...
Τα ιδιαίτερα θετικά αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής Φάσης 2 έδωσαν στη δημοσιότητα οι φαρμακευτικές εταιρείες Novartis και Molecular Partners σχετικά με τη νέα αντιική...
Επιστρέφει η Novartis το μερίδιο που κατέχει στη Roche Holding έναντι 20,7 δισ. δολαρίων, τερματίζοντας μια επένδυση δύο δεκαετιών και εξασφαλίζοντας αρκετά μετρητά για...
Η Novartis Hellas παρουσίασε τα αποτελέσματα της Έκθεσης Αποτίμησης της Κοινωνικής, Περιβαλλοντικής & Οικονομικής Επίδρασής της (SEE) για το 2020, μελέτη την οποία εκπονεί...
Η Novartis συνεργάζεται με τη Hewlett Packard Enterprise προκειμένου να επιταχύνει τη χρήση δεδομένων και ψηφιακών τεχνολογιών στο πλαίσιο των προσπαθειών της να επαναπροσδιορίσει...
Η Novartis θα παρουσιάσει νέα δεδομένα από το χαρτοφυλάκιό της που περιλαμβάνει εγκεκριμένες και υπό έρευνα στοχευμένες θεραπείες με ραδιοφάρμακα, κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες...
Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Novartis θα ενώσει τις δυνάμεις της με την ανταγωνίστριά της, επίσης ελβετική, εταιρεία Roche για την παραγωγή του tocilizumab (τοσιλιζουμπάμπη), ενός...
Η Novartis ανακοίνωσε ότι το asciminib – μια καινοτόμος ερευνητική θεραπεία που στοχεύει ειδικά τον μυριστοϋλικό θύλακα δέσμευσης στην ABL (STAMP) – έλαβε τον...
Σε συμφωνία επιχορήγησης με το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates προχώρησε η Novartis, όπου το ίδρυμα θα παράσχει χρηματοδοτική υποστήριξη για την ανακάλυψη και...
Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση και συνέστησε τη χορήγηση άδειας...
Οριστική λύση, έστω και καθυστερημένα, δίνει η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ προχωρώντας στη διαδικασία αναθεώρησης του καταλόγου Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) που θα ελέγχονται από το Συστήμα Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ)
