Στην έγκριση του πρώτου αντικαταθλιπτικού ρινικού σπρέι που έχει αναπτύξει η εταιρεία Janssen, θυγατρική της Johnson & Johnson και το οποίο προορίζεται για ανθρώπους, στους οποίους δεν είναι αποτελεσματικά τα σημερινά αντικαταθλιπτικά...
«Πράσινο φως» για διευρυμένη χρήση του Soliqua 100/33 (συνδυασμός glargine και lixisenatide - 100 Μονάδες / mL και 33 mcg / ml) δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη Sanofi, για ασθενείς με διαβήτη τύπου 2.
Αυξημένες εγκρίσεις σε γενόσημα φάρμακα με χαμηλές «ταχύτητες» στην πρόοδο του ανταγωνισμού διαπιστώνει έρευνα της Pew Charitable Trusts, κάνοντας λόγο για «ελλείψεις»
Δεν κάνει αποδεκτή τη χρήση του σήματος «ομπρέλα» (έστω και με προσφύματα) ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ξεκαθαρίζοντας σε ανακοίνωσή του πως δεν γίνεται αποδεκτή ούτε για φάρμακα με διαφορετικές μεταξύ τους...
Την ανάκληση της παρτίδας 800452, με ημερομηνία λήξης τον Ιανουάριο του 2021, του φαρμακευτικού προϊόντος KARVOFIL 300mg/tab, αποφάσισε ο ΕΟΦ.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, προχώρησε στην ανάκληση, κατόπιν ανίχνευσης της...
Αυξημένη διάρκεια επιβίωσης δείχνουν τα αποτελέσματα κλινικών δεδομένων για ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο των νεφρών, που έλαβαν τη συνδυαστική θεραπεία του Keytruda της Merck & Co και του Inlyta της Pfizer.
Σύμφωνα με την μελέτη ARAMIS που παρουσιάσθηκε στο Συμπόσιο για τους καρκίνους γαστρεντερικού/ουροποιητικού της Αμερικάνικης Εταιρίας Κλινικής Ογκολογίας 2019 (ASCO GU 2019), η συνδυαστική θεραπεία δαρολουταμίδης και αντιανδρογόνων (ADT) επεκτείνει σημαντικά την...
Σε στρατηγική συνεργασία με την Teneobio, Inc και τη θυγατρική της TeneoOne προχωρά η φαρμακευτική επιχείρηση Abbvie προκειμένου να αναπτύξει το ΤΝΒ-383Β
Tο «δρόμο» για μια νέα θεραπεία στη χρόνια κατάθλιψη ανοίγει ανεξάρτητη Επιτροπή εμπειρογνωμόνων προς τον FDA, δίνοντας το «πράσινο φως» για έγκριση ενός ρινικού σπρέι με βάση τα ενεργά συστατικά της δημοφιλούς κεταμίνης.
Την επέκταση της απαγόρευσης των παράλληλων εξαγωγών και της ενδοκοινοτικής διακίνησης 77 φαρμακευτικών προϊόντων (δείτε τη λίστα) προκειμένου να διασφαλισθεί η επάρκειά τους για την ελληνική αγορά αποφάσισε ο ΕΟΦ σήμερα Πέμπτη.
ΔΩΡΕΑΝ...
Στη στήριξη του προγράμματος ανθρωπιστικής βοήθειας της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Αιμορροφιλίας (WFH), προχωράει η φαρμακευτική επιχείρηση Roche, διαθέτοντας δωρεάν ποσότητες τους σκευάσματος Hemlibra (emicizumab) για τη θεραπεία ασθενών με αιμορροφιλία Α.
Νέοι κανόνες για τα συνταγογραφούμενα φάρμακα που πωλούνται στην ΕΕ τέθηκαν σε εφαρμογή, σύμφωνα με ανακοίνωση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Ειδικότερα, η Επιτροπή ανακοίνωσε ότι εφαρμόζεται η οδηγία για τα ψευδεπίγραφα...
Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το Imbruvica που αναπτύσσεται από κοινού από τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις AbbVie και Johnson & Johnson, αποτελώντας θεραπείας πρώτης γραμμής κατά της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL).
Την επέκταση ένδειξης για τη ριμποσικλίμπη, τον αναστολέα κυκλινοεξαρτώμενων κινασών 4/6 (CDK4/6) με το μεγαλύτερο σύνολο δεδομένων σε κλινικές μελέτες με θεραπεία πρώτης γραμμής αποδεικνύοντας σταθερή και συνεχιζόμενη αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με...
Οι στατίνες -η συχνότερα συνταγογραφούμενη διεθνώς κατηγορία φαρμάκων για τη μείωση της χοληστερίνης- μειώνουν τον κίνδυνο σοβαρού καρδιαγγειακού επεισοδίου, όπως εμφράγματος ή εγκεφαλικού, ακόμη και σε ανθρώπους άνω των 75 ετών, σύμφωνα...
Στην σύλληψη ενός Έλληνα προχώρησε η Διεύθυνση Δίωξης Ηλεκτρονικού Εγκλήματος, με την κατηγορία της πώλησης απαγορευμένων αναβολικών ουσιών, επικίνδυνων για την δημόσια υγεία.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Στην υπόθεση εμπλέκεται ένα ακόμη άτομο, αλλοδαπός,...