Φαρμακο

Ροή Ειδήσεων

ΕΜΑ: Φάρμακο κατά της τριχόπτωσης που μπορεί να οδηγήσει σε αυτοκτονία

09/05/2025

Επιχειρηματικά

Novo Nordisk: «Χρυσές» αποδόσεις από το Ozempic και Wegovy

08/05/2025

Έγκριση NICE στο Ocrevus της Roche για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Στο Εθνικό Σύστημα Υγείας (NHS) της Βρετανίας εισέρχεται το σκεύασμα Ocrevus (ocrelizumab) για την θεραπεία της πρωτοπαθούς προϊούσας Πολλαπλής Σκλήρυνση (PPMS), μετά τα θετικά αποτελέσματα αξιολόγησης του NICE με την φαρμακευτική επιχείρηση Roche.

Skyrizi: Νέα θεραπεία στην Ευρώπη για την ψωρίαση κατά πλάκας

Το Risankizumab (εμπορική ονομασία Skyrizi) ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που κρίνονται κατάλληλοι για τη λήψη συστηματικής θεραπείας. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...

Ο CHMP προτείνει την έγκριση του cemiplimab για τον καρκίνο του δέρματος

Σε οριστική συμφωνία για την απόκτηση των μετοχών της βιοτεχνολογικής εταιρείας Therachon Holding, με επικεντρωμένο χαρτοφυλάκιο στις σπάνιες ασθένειες, προχωρά η φαρμακευτική επιχείρηση Prizer, έναντι συνολικά 810 εκατ.

Τελική ευθεία για την έγκριση του Zolgensma της Novartis από τον FDA

Στο τέλος του μήνα αναμένει η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis την έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε δεύτερη γονιδιακή θεραπεία που φέρει την εμπορική ονομασία Zolgensma

Στο «στόμα» του Ερυθηματώδη Λύκου 5 εκατ. ασθενείς παγκοσμίως

«Στο στόμα» του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) βρίσκονται πέντε εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως με την πλειονότητα τους, σε ποσοστό που κυμαίνεται από 70% έως 90%, να είναι γυναίκες. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Ο Συστηματικός Ερυθηματώδης...

Εγκρίθηκε στην Ε.Ε. το Keytruda για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα

Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η χορήγηση του pembrolizumab (Keytruda) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ως αγωγή 1ης γραμμής σε ενήλικους ασθενείς με μεταστατικό, πλακώδη, μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ). ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...

Έγκριση FDA στο Kadcyla ως εισαγωγική θεραπεία στον καρκίνο του μαστού

Στην έγκριση του Kadcyla (trastuzumab emtansine) της φαρμακευτικής επιχείρησης Roche προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ως εισαγωγική (neoadjuvant) χημειοθεραπεία ασθενών με HER2 θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού (eBC).

Astellas: Μελέτη στο gilteritinib σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία

Τα αποτελέσματα από την κλινική μελέτη φάσης 3 ADMIRAL που συγκρίνει το gilteritinib με τη χημειοθεραπεία διάσωσης σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική (ανθιστάμενη στη θεραπεία), θετική στις μεταλλάξεις FLT3 οξεία...

Cialis: Το φάρμακο για στυτική δυσλειτουργία θεραπεύει την καρδιά;

Φάρμακο το οποίο χορηγείται για την αντιμετώπιση της στυτικής δυσλειτουργίας (ταδαλαφίλη, με την εμπορική ονομασία Cialis), θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε...

Νέα θεραπεία για την αντιμετώπιση του HIV στην Ε.Ε.

Μία νέα θεραπεία, σε δύο μορφές, για την αντιμετώπιση της HIV-1 λοίμωξης είναι πλέον διαθέσιμη στους ασθενείς στην Ευρώπη και έρχεται να συμβάλλει στην αντιμετώπιση μακροχρόνιων ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Πρόκειται...

Βόρειοι vs Νότιοι: Ποιοι χρησιμοποιούν περισσότερα αντιβιοτικά;

Στην περαιτέρω ενίσχυση της παραγωγικής ικανότητας εμβολίων προχωρά η GlaxoSmithKline, μετά τις «υψηλές επιδόσεις» του εμβολίου Shingrix για τον έρπητα ζωστήρα.

Έρευνα για δεύτερο θάνατο που σχετίζεται με φάρμακο για την μυϊκή ατροφία

Σε εξέλιξη βρίσκεται έρευνα σχετικά με τον θάνατο ενός βρέφους που συμμετείχε στις κλινικές δοκιμές του νέου φαρμάκου Zolgensma της Novartis για τη μυϊκή ατροφία. Για την πειραματική γονιδιακή θεραπεία στην μυϊκή...

Νέα θεραπεία για ενήλικες και παιδιά με σοβαρή αιμορροφιλία τύπου Α

Μία νέα θεραπεία με πολλαπλά δοσολογικά σχήματα (το emicizumab - Hemlibra) για ενήλικες και παιδιά με σοβαρή αιμορροφιλία τύπου Α χωρίς αναστολείς του παράγοντα VIII έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως...

Φάρμακο για τον διαβήτη κατά της νεφρικής ανεπάρκειας

Ελπίδες για τους ανά τον κόσμο διαβητικούς και νεφροπαθείς φέρνει η ανακοίνωση επιστημόνων στο Παγκόσμιο Συνέδριο Νεφρολογίας στη Μελβούρνη ότι ένα φάρμακο (Canagliflozin - Invokana της Janssen) που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο...

Έγκριση FDA σε νέα θεραπεία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Στην έγκριση της σιπονιμόδης (Novartis) για τη θεραπεία των ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης, συμπεριλαμβανομένης της ενεργού μορφής δευτεροπαθώς προϊούσας πολλαπλής σκλήρυνσης (SPMS), της υποτροπιάζουσας διαλείπουσας πολλαπλής σκλήρυνσης (RRMS) και...

Έγκριση στο Balversa της Janssen για τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης

«Πράσινο φως» δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο φαρμακευτικό σκεύασμα Balversa (erdafitinib) της Janssen στην πρώτη στοχευμένη θεραπεία προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης

1...798081...96 Σελίδα 80 από 96