Φαρμακο Αρχεία

Νέα σημεία «υπεροχής» του Spinraza για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Τα νεότερα δεδομένα που ενισχύουν το προφίλ αποτελεσματικότητας του Spinraza για τη θεραπεία στη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), παρουσίασε η φαρμακευτική επιχείρηση Biogen, στη διάσκεψη «Cure SMA».

Οι 10 κορυφαίες κυκλοφορίες φαρμάκων του 2019 – Από 7 φαρμακευτικές

Σε επτά συνολικά φαρμακευτικές αντιστοιχούν τα 10 κορυφαία λανσαρίσματα φαρμάκων που εισέρχονται στην παγκόσμια αγορά το 2019 και θα έχουν «πρωταγωνιστικό» ρόλο έως και το 2024 για τη βιομηχανία

20 νέα φάρμακα στη λίστα αποζημίωσης ΕΟΠΥΥ –Ένα στα δύο γενόσημο

Προβάδισμα στα γενόσημα δίνει με απόφαση του το υπουργείο Υγείας, δημοσιεύοντας τη λίστα με τα 20 νέα φάρμακα που εμπλουτίζουν τον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων, που αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ.

Ψωρίαση: Νέα δεδομένα για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή πάθηση

Τα πλήρη αποτελέσματα της μελέτης δεδομένων από την καθημερινή κλινική πρακτική APPRECIATE για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση ανακοίνωσε η Celgene Corporation. Τα δεδομένα κατέδειξαν την αποτελεσματικότητα της απρεμιλάστης στην επίτευξη...

Μεσογειακή Αναιμία: Έγκριση σε νέα γονιδιακή θεραπεία στην Ε.Ε.

Νέους δρόμους για τη ριζική αντιμετώπιση στη Μεσογειακή Αναιμία δίνει το "πράσινο φως" από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) σε γονιδιακή θεραπεία (με το προϊόν Zynteglo), ως μέθοδο θεραπείας για τη μείζονα...

Μελάνωμα: 5ετής επιβίωση ασθενών με συνδυασμό nivolumab και ipilimumab

Τα επικαιροποιημένα αποτελέσματα από μελέτες αξιολόγησης του nivolumab και του ipilimumab, μεμονωμένα ή σε συνδυασμό, σε ασθενείς με προχωρημένο ή μεταστατικό μελάνωμα ανακοίνωσε η Bristol-Myers Squibb. Οι αναλύσεις παρουσιάστηκαν στις 3 Ιουνίου...

Mavenclad: Έως το τέλος 2019 η καινοτόμος θεραπεία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση

«Ξεκλειδώνει» παράλληλα η post approval μελέτη CLAD CROSS, στην οποία συμμετέχουν 516 ασθενείς από 6 χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Τι δείχνει μελέτη σε 360 ασθενείς με διαβήτη για το FreeStyle Libre

Σημαντική μείωση των επιπέδων γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 καταγράφει η πρώτη αξιολόγηση δεδομένων για τη συσκευή FreeStyle Libre της Abbott Laboratories.

Η ριμποσικλίμπη παρατείνει το προσδόκιμο ζωής σε γυναίκες με καρκίνο μαστού

Τα στατιστικά σημαντικά αποτελέσματα της συνολικής επιβίωσης (OS) για τη ριμποσικλίμπη σε συνδυασμό με ενδοκρινική θεραπεία, ανακοίνωσε η Novartis. Η μελέτη φάσης ΙΙΙ MONALEESA-7 αξιολόγησε τη ριμποσικλίμπη συν ενδοκρινική θεραπεία (γοσερελίνη συν...

ASCO: Η AbbVie αποκαλύπτει τα δεδομένα του Venclexta για τη λευχαιμία

Μειωμένο κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 65% σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) καταδεικνύουν τα αποτελέσματα Φάσης ΙΙΙ της συνδυαστικής θεραπείας Venclexta και Gazyva, των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AbbVie και Roche.

Πολλαπλούν Μυέλωμα: Έγκριση σε τριπλά θεραπευτικά σχήματα της Celgene

Δύο νέα τριπλά θεραπευτικά σχήματα με βάση τις ανοσοτροποποιητικές θεραπείες IMiD (Immunomodulatory Drug) της Celgene Corporation, τη λεναλιδομίδη και την πομαλιδομίδη ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το Πολλαπλούν Μυέλωμα. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Η...

ASCO: Νέα δεδομένα για το Erleada της Johnson στον καρκίνο του προστάτη

Μειωμένο κίνδυνο θανάτου κατά 33% σε ασθενείς με μεταστατικό, ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνου του προστάτη (mCSPC) -σε ενήλικες άνδρες- καταδεικνύουν τα αποτελέσματα κλινικής μελέτης για το Elreada της Johnson & Johnson.

Eli Lilly: Σε συμφωνία 47,5 εκατ. με την Centrexion για νέο φάρμακο

Σε συμφωνία με την Centrexion Therapeutics, προχωρά η Eli Lilly καταβάλλοντας προκαταβολικά 47,5 εκατ. δολ. προκειμένου να αποκτήσει δικαιώματα σε πολλά υποσχόμενη κυκλοφορία μη οπιούχου φαρμάκου που καταστέλλει τον χρόνιο πόνο

Έγκριση FDA στο Piqray της Novartis για τον καρκίνο του μαστού

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός Στην έγκριση του σκευάσματος Piqray (alpelisib) σε συνδυασμό με τη δραστική fulvestrant για τη θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακών ασθενών με θετικό ορμονικό υποδοχέα (HR + / HER2), μεταλλαγμένο γονίδιο PIK3CA,...

Έγκριση FDA στο Zolgensma της Novartis για τη νωτιαία μυική ατροφία

Στην έγκριση της γονιδιακής θεραπείας Zolgensma, της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Novartis, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), για τη νωτιαία μυική ατροφία (Spinal Muscular Atrophy-SMA), μια σχετικά σπάνια νευρομυϊκή πάθηση γενετικής...

Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για το μελάνωμα στην Ευρώπη από την MSD

Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η χορήγηση του pembrolizumab (Keytruda της MSD) ως επικουρική θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με μελάνωμα σταδίου III, το οποίο έχει προηγουμένως εξαιρεθεί χειρουργικά. Η ευρωπαϊκή έγκριση βασίστηκε...

Φαρμακο

ΕΜΑ: Φάρμακο κατά της τριχόπτωσης που μπορεί να οδηγήσει σε αυτοκτονία

Novo Nordisk: «Χρυσές» αποδόσεις από το Ozempic και Wegovy

Τι συμβαίνει με τη διαχείριση και απόρριψη φαρμάκων στην Ελλάδα

Πόνοι στην πλάτη – Πότε πρέπει να επισκεφθείτε γιατρό

Μπύρα: Με ή χωρίς αλκοόλ ενισχύουν το μικροβίωμα του εντέρου