Φαρμακο

Αξίζει να δεις

Mysimba: Η απόφαση ΕΜΑ για το φάρμακο κατά της παχυσαρκίας

07/04/2025

Αξίζει να δεις

Uplizna: Έγκριση FDA για σπάνια διαταραχή του ανοσοποιητικού

07/04/2025

Καρκίνος πνεύμονα: Ξεκινά μελέτη Φάσης 3 για θεραπεία με mRNA

Ξεκίνησε η δοκιμή τελικού σταδίου της πειραματικής εξατομικευμένης θεραπείας κατά του καρκίνου του πνεύμονα με mRNA, σε συνδυασμό με το φαρμακευτικό σκεύασμα Keytruda, όπως ανακοίνωσαν οι βιομηχανίες Moderna και Merck & Co. ...

Δρεπανοκυτταρική Αναιμία: Έγκριση σε 2 θεραπείες επανάσταση

Σε μια πρωτοφανή κίνηση προχώρησε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με την ταυτόχρονη αδειοδότηση όχι μίας, αλλά δύο καινοτόμων γονιδιακών θεραπειών για άτομα με δρεπανοκυτταρική αναιμία, δημιουργώντας για πρώτη φορά...

Eπεκτείνεται παγκοσμίως το σκάνδαλο με τα μολυσμένα σιρόπια

Δυνητικά μολυσμένα φαρμακευτικά σιρόπια και εναιωρήματα που παράγονται στο Πακιστάν για μια ποικιλία παθήσεων βρέθηκαν σε περισσότερες χώρες στην Ανατολική Μεσόγειο, την Αμερική, τη Νοτιοανατολική Ασία και τον Δυτικό Ειρηνικό, όπως προειδοποιεί...

Αύξηση πάνω από 5% στην αγορά φαρμάκου το 2023 -Νέο ρεκόρ

Επιβεβαιώνεται η εκτίμηση ότι και το 2023 θα κλείσει ως μια νέα χρονιά – ρεκόρ για την αγορά φαρμάκων στα ιδιωτικά φαρμακεία καθώς με βάση πρώτα στοιχεία για το 2023, διαπιστώνεται ότι...

Jaypirca: Ταχεία έγκριση FDA σε ασθενείς με λευχαιμία (ΧΛΛ)

Ταχεία έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το Jaypirca (πιρτομπρουτινίμπη) για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) ή μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα (SLL) στους οποίους είχαν χορηγηθεί προηγουμένως τουλάχιστον...

Pfizer – Παχυσαρκία: Εγκαταλείπει την ανάπτυξη του danuglipron

Εγκαταλείπει η φαρμακευτική επιχείρηση Pfizer την ανάπτυξη του πειραματικού φαρμάκου danuglipron για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας, μετά από υψηλές γαστρεντερικές παρενέργειες, ενόσω πέτυχαν μείωση βάρους έως και 13% σε διάστημα 32 εβδομάδων. ΔΩΡΕΑΝ...

AbbVie: Ταχεία έγκριση σε θεραπεία για τον καρκίνο του πνεύμονα;

Αίτηση ταχείας έγκρισης για το telisotuzumab vedotin (Teliso-V) θέλει να υποβάλλει η φαρμακευτική επιχείρηση AbbVie μετά τα θετικά αποτελέσματα Φάσης ΙΙ για το ερευνητικό προϊόν σύζευξης αντισώματος-φαρμάκου σε ασθενείς (με c-Met υπερέκφραση...

Ψευδοεφεδρίνη: Καμπανάκι ΕΜΑ για φάρμακα ρινικής συμφόρησης

H ουσία ψευδοεφεδρίνη, η οποία θεωρήθηκε επικίνδυνη για συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών, εμπεριέχεται σε αρκετά σκευάσματα που χορηγούνται για το κρυολόγημα και τη γρίπη. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Νέα μέτρα για τη λήψη φαρμάκων που...

Θαλιδομίδη: Το φάρμακο που προκάλεσε χιλιάδες παραμορφώσεις

Επισήμως συγγνώμη ζήτησε η κυβέρνηση της Αυστραλίας από τα θύματα της θαλιδομίδης, ενός φαρμάκου που στα χρόνια του 1950 – 60 προκάλεσε παραμορφώσεις σε χιλιάδες παιδιά στον κόσμο. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER «Οφείλουμε να...

Dupixent: Φάκελος έγκρισης προς FDA ως θεραπεία της ΧΑΠ

Φάκελο προς την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σχεδιάζει να καταθέσει η φαρμακευτική επιχείρηση Sanofi για το αντιφλεγμονώδες φάρμακο Dupixent, ως θεραπεία του «πνεύμονα του καπνιστή», επίσης γνωστή και ως Χρόνια...

«Άκυρο» στην πατέντα του mRNA εμβολίου της Moderna

Άκυρο κήρυξε το Ευρωπαϊκό Γραφείο Διπλωμάτων Ευρεσιτεχνίας το αμφισβητούμενο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας του εμβολίου mRNA που ανήκει στην φαρμακευτική επιχείρηση Moderna, «δικαιώνοντας» την BioNTech και τον συνεργάτη της Pfizer, σε μια διαμάχη για...

«Καλπάζει» η αγορά βιοομοειδών μονοκλωνικών αντισωμάτων

Με ταχύτατους ρυθμούς αυξάνεται η παγκόσμια αγορά βιοομοειδών μονοκλωνικών αντισωμάτων, η οποία την περυσινή χρονιά αποτιμήθηκε στα 8,6 δισ. δολ. και αναμένεται να ξεπεράσει τα 69 δισ. δολ. έως το 2032. Γράφει...

Τα 5 εμβόλια κατά του καρκίνου που θα «συζητηθούν» το 2024

Αρκετά υποψήφια εμβόλια κατά του καρκίνου βρίσκονται σε φάση κλινικών δοκιμών με πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα. Σε αντίθεση με τα παραδοσιακά εμβόλια που στοχεύουν στην πρόληψη εμφάνισης μιας ασθένειας, τα εμβόλια κατά του...

Μελάνωμα: Ξεκίνησε στην Ελλάδα μελέτη με το πρώτο εμβόλιο

Σε πάνω από 1.000 ασθενείς από 25 χώρες του κόσμου, στις οποίες συμπεριλαμβάνεται η Ελλάδα, θα δοκιμαστεί το πρώτο εξατομικευμένο εμβόλιο για το μελάνωμα στο δέρμα. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Το εμβόλιο, που παράγεται...

Zepbound: Έγκριση FDA σε φάρμακο της Lilly για την παχυσαρκία

Το «πράσινο φως» έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το νέο φάρμακο για την απώλεια βάρους Zepbound της Eli Lilly. Το Zepbound αναμένεται να είναι διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες...

Novartis: Συμφωνία με την Legend Biotech για CAR-T θεραπεία

Σε συμφωνία με την εταιρεία βιοτεχνολογίας Legend Biotech προχωρά η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis Pharma AG, με στόχο να αποκτήσει πρόσβαση σε θεραπείες Τ-κυττάρων χιμαιρικού αντιγόνου (CAR-T).

1...111213...95 Σελίδα 12 από 95