Ξεπερνά τον αρχικό στόχο συγκέντρωσης 200 εκατ. δολ. που είχε θέσει αρχικά το Dementia Discovery Fund (DDF), για «επενδύσεις» στο μέτωπο νέων τρόπων πρόληψης και αντιμετώπισης της άνοιας.
Διπλασιάζει τα ποσοστά επιβίωσης των ασθενών με οξεία μυελοειδή λευχαιμία (AML) -σε σχεδόν 9 μήνες- η θεραπεία χαμηλής δόσης cytarabine σε συνδυασμό με glasdegib, συγκριτικά με την παράταση επιβίωσης 4,9 μηνών που επιτυγχάνεται μόνο με το cytarabine.
«Πράσινο φως» για κλινική μελέτη επόμενης φάσης λαμβάνει το φαρμακευτικό σκεύασμα Jardiance της Eli Lilly & Co, επιτυγχάνοντας τον κύριο στόχο μελέτης σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1.
Βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με διαβήτη υπόσχεται η έγκριση του πρώτου εμφυτεύσιμου αισθητήρα μέτρησης της γλυκόζης στο αίμα, από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Υπεροχή δείχνει σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικής μελέτης το χάπι της Novo Nordisk για τον έλεγχο των επιπέδων σακχάρου στο αίμα, συγκρινόμενο με το Januvia της Merck & Co (MSD στην Ελλάδα) αλλά και την ενέσιμη θεραπεία Victoza, που διαθέτει η φαρμακευτική.
Επικίνδυνες δόσεις στη χορήγηση οπιοειδών σε νοσοκομείο, κόβει το νήμα ζωής των ασθενών. Για περισσότερο από 10 χρόνια τα περιστατικά υπερδοσολογίας, χωρίς κλινική αιτιολόγηση
Επτά χρόνια επιπλέον ανεξαρτησίας υπόσχεται το νέο σκεύασμα Ocrevus για ασθενείς με πρωτοπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση κατά πλάκας (PPMS), που αναπτύσσει η φαρμακευτική επιχείρηση Roche, καθυστερώντας σημαντικά την ανάγκη για αναπηρικό αμαξίδιο.
Σε επόμενο στάδιο μεγαλύτερης κλινικής μελέτης εισέρχεται το νέο φάρμακο που αναπτύσσει η Eli Lilly & Co για την αντιμετώπιση των αυτοάνοσων νοσημάτων (όπως ο Λύκος), μετά τα επιτυχή αποτελέσματα μελέτης μεσαίου σταδίου.
Με ταχύτατους ρυθμούς προχωρά το φιλόδοξο κυβερνητικό project "Κάνναβης", μετά το «πράσινο φως» που λαμβάνει έγκριση σχετικού φαρμάκου για τις θεραπευτικές κατηγορίες: Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Νευροπαθητικό Πόνο και Σπαστικότητα.
Ως «καινοτόμος» χαρακτηρίζεται από τα διεθνή μέσα η νέα θεραπεία που αναπτύσσει η GlaxoSmithKline για τον HIV, μετά τα θετικά αποτελέσματα κλινικής μελέτης
Την ανάπτυξη νέας μεθοδολογίας για ταχύτερες εγκρίσεις νέων φαρμάκων κατά του καρκίνου προτείνει ο επικεφαλής του FDA, σκιαγραφώντας του τρόπους που θα μπορούσε να επιτευχθεί αυτή η αλλαγή
Στα 200 δισ. δολ. αναμένεται το κόστος των φαρμάκων παγκοσμίως για στοχευμένες θεραπείες κατά του καρκίνου έως το 2022, όπως προβλέπει νέα έκθεση της IQVIA