Εδώ και αρκετό καιρό υποτιθέμενες αποκαλύψεις κυκλοφορούν σε blog, στο Twitter και στο Facebook κάνοντας λόγο για «επικινδυνότητα» του εμβολίου κατά της Covid, οι οποίες υποτίθεται ότι προέρχονται από τα «Pfizer documents»...
Μειωμένη κατά 1 εκατομμύριο δολάρια ήταν η αμοιβή του διευθύνοντος συμβούλου της Biogen, Μισέλ Βουνάτσου, πέρυσι -σε σχέση με το 2020- παρόλο που ο «τιμονιέρης» της φαρμακευτικής επιχείρησης
«Απώλειες» καταμετρά ο φαρμακευτικός κολοσσός Pfizer, εν μέσω της πορείας του ως παγκόσμιος ηγέτης των εμβολίων κατά της COVID-19 (με το Comirnaty), καθώς χάνει από το ενεργητικό του την κορυφαία επιστήμονα Κάθριν Γιάνσεν.
Μια επιπλέον επιλογή στη θεραπευτική φαρέτρα κατά του κορωνοϊού που προκαλεί COVID-19, για παιδιά ηλικίας μεταξύ 28 ημερών και 11 ετών, αποτελεί η επέκταση της έγκρισης από τον FDA στο φάρμακο Veklury (ρεμδεσιβίρη) της Gilead.
Ενδιαφέροντα στοιχεία προκύπτουν από δύο ασθενείς που βρήκαν ανακούφιση από το σύνδρομο Long Covid με ένα αντιικό φάρμακο Paxlovid της Pfizer.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Οι αναφορές των δύο ασθενών, αλλά και μιας ερευνήτριας...
Μέσω μεταμόσχευσης κυττάρων καταφέρνει ομάδα επιστημόνων να αναστρέψουν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού που καταπολεμούν τον «αδενικό πυρετό» σταματώντας τα συμπτώματα στην Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΣΚΠ).
Τα θετικά αποτελέσματα κλινικής μελέτης Φάσης 3 για την αξιολόγηση χορήγησης στο συνταγογραφούμενο κολλύριο VUITY (οφθαλμικό διάλυμα πιλοκαρπίνης HCI) 1,25% -δύο φορές την ημέρα
Την επανεξέταση κατά προτεραιότητα στη συμπληρωματική αίτηση άδειας του Dupixent της Sanofi, για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας 12 ετών και άνω με ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (EoE) ενέκρινε o FDA
Την υψηλότερη δόση των 2 mg με Ozempic (σεμαγλουτίδη) για τη θεραπεία ενηλίκων με διαβήτη τύπου 2, της Novo Nordisk, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Στην Ιαπωνία εγκρίθηκε το σκεύασμα Xenpozyme (olipudase alfa) της Sanofi, η πρώτη και μοναδική θεραπεία που ενδείκνυται για την ανεπάρκεια σφιγγομυελινάσης (acid sphingomyelinase)
Την έγκριση FDA λαμβάνει το Pluvicto της ελβετικής φαρμακευτικής Novartis, για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του προστάτη, ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC)
Σημαντική αναγέννηση του τριχωτού της κεφαλής, των βλεφαρίδων και των τριχών στα φρύδια επιτυγχάνουν ασθενείς με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία που έλαβαν Olumiant
«Πράσινο φως» στην προφυλακτική θεραπεία Evusheld κατά της Covid (συνδυασμός μονοκλωνικών αντισωμάτων Tixagevimab/cilgavimab, της AstraZeneca) έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ)
Τριάντα πέντε εταιρείες παραγωγής φαρμάκων σε όλο τον κόσμο έχουν υπογράψει συμφωνίες για την παραγωγή γενόσημων εκδόσεων των χαπιών Paxlovid κατά της Covid-19 της Pfizer
Αποτελεσματικός έναντι της παραλλαγής Omicron BA.1 και BA.1.1, είναι ο συνδυασμός αντισωμάτων για την COVID-19 tixagevimab co-και cilgavimab (Evusheld) της AstraZeneca
Μείωση σε δύο βασικούς δείκτες της νόσου Αλτσχάιμερ εμφάνισαν μετά από σχεδόν δυόμισι χρόνια θεραπείας οι ασθενείς που έλαβαν σε μακροχρόνια δοκιμή το φάρμακο Aduhelm, όπως ανακοίνωσε η Biogen
