Αποτελέσματα Αναζήτησης για :

abbvie

spot_imgspot_img

ΕΕΦαΜ: Μπαρμπετάκη -Γιαννουλέας πρόεδροι του 14ου Συνεδρίου

Πρόεδροι του 14ου Συνεδρίου της Ελληνικής Εταιρείας Φαρμακευτικού Management (Ε.Ε.Φα.Μ.) ανέλαβαν οι Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, Διευθύνουσα Σύμβουλος της AbbVie για την Ελλάδα, την Κύπρο και...

Αγάπησε το δέρμα σου: Νέα καμπάνια από την ΕΔΑΕ

Η Ελληνική Δερματολογική & Αφροδισιολογική Εταιρεία (ΕΔΑΕ) διεξάγει καμπάνια για τα Αυτοάνοσα – Αυτοφλεγμονώδη Δερματικά Νοσήματα, γνωστά ή και λιγότερο γνωστά και σπανιότερα εμφανιζόμενα,...

Rinvoq: Νεότερα δεδομένα για τη θεραπεία της Λεύκης – Μελέτη

Στο κύριο καταληκτικό σημείο του Δείκτη Βαθμολόγησης F-VASI για την Λεύκη -την εβδομάδα 24- με τις δόσεις των 11 mg και 22 mg, ανταποκρίνεται η δραστική upadacitinib (Rinvoq) σε ενήλικες ασθενείς με μη-τμηματική λεύκη (NSV)

Το 26% του πληθυσμού στην Ελλάδα με κάποια ρευματική πάθηση

Μόνο στην Ευρώπη, πάσχουν από ρευματικά νοσήματα 120 εκατομμύρια άνθρωποι και πολλοί από αυτούς παραμένουν αδιάγνωστοι, ενώ στην Ελλάδα έχει υπολογισθεί ότι το 26%...

Η Allergan και η παγκόσμια πρωτοβουλία «Αισθητική και το Ήθος»

Η Allergan Aesthetics, μία εταιρεία της AbbVie, ηγείται μίας παγκόσμιας πρωτοβουλίας η οποία ενθαρρύνει τον ανοιχτό και ειλικρινή διάλογο μεταξύ όλων των εμπλεκομένων στον...

Skyrizi – Νόσος Crohn: Σημεία υπεροχής έναντι του Stelara της J&J

Τα σημεία υπεροχής του Skyrizi (risankizumab) της AbbVie έναντι του σκευάσματος Stelara της Johnson & Johnson (ustekinumab) σε ασθενείς με νόσο Crohn αποδεικνύουν τα βασικά δεδομένα της τυφλής αξιολόγησης (head-to-head)

Ο Άλμπερτ Μπουρλά και η εκστρατεία για την ημικρανία της Pfizer

Το βάρος του σε μια εκστρατεία ευαισθητοποίησης για ασθενείς με ημικρανία έχει ρίξει ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, αξιοποιώντας τις πλατφόρμες των μέσων κοινωνικής δικτύωσης

Bausch: Εξαγοράζει χαρτοφυλάκιο της Novartis έναντι 1,75 δισ.

Η Bausch + Lomb αγοράζει φάρμακα Novartis για 1,75 δισεκατομμύρια δολάρια για να ενισχύσει το χαρτοφυλάκιο της οφθαλμικής φροντίδας.

ΗΤΑ: Ανάγκη οικοδόμησης Ενιαίου Οργανισμού Αξιολόγησης

Με την παρουσία περισσοτέρων από 250 συμμετεχόντων και 30 κορυφαίων ειδικών σε Ελλάδα και Ευρώπη - εκπρόσωπων της πολιτικής ηγεσίας, θεσμικών φορέων, διακεκριμένων ακαδημαϊκών...

Ρέτσα: Βελτίωση της πρόσβασης ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες

Συγκεκριμένες προτάσεις για τη συνεργασία του ιδιωτικού τομέα με την πολιτεία, που μπορούν να συμβάλλουν στην καλύτερη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες, παρουσίασε...

Rinvoq: Τι έδειξε η μελέτη Φάσης 2 για ασθενείς με Λύκο (ΣΕΛ)

Τα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2 SLEek ανακοίνωσε η AbbVie στο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας, EULAR 2023, αξιολογώντας το upadacitinib (30 mg - Rinvoq)

Rinvoq: «Πράσινο φως» από FDA σε χάπι για τη νόσο του Crohn

Στην έγκριση του Rinvoq (upadacitinib) της AbbVie προχώρησε ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής νόσου του Crohn

PIF: Η Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη νέα πρόεδρος – Τα μέλη

Καινούργιο Διοικητικό Συμβούλιο εξέλεξε η Γενική Συνέλευση των μελών του PhARMA Innovation Forum (PIF) Greece που πραγματοποιήθηκε χθες, με νέα πρόεδρο την Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη...

Ποιες είναι οι 20 κορυφαίες φαρμακοβιομηχανίες του 2022 – Λίστα

Για πρώτη φορά στην ιστορία του biopharma, μια φαρμακευτική εταιρεία ξεπέρασε τα 100 δισεκατομμύρια δολάρια σε ετήσια έσοδα

Qulipta: Έγκριση FDA για ασθενείς με χρόνια ημικρανία

Την επέκταση της ένδειξης του Qulipta (atogeant) της AbbVie για την προληπτική θεραπεία της ημικρανίας σε ενήλικες ανακοίνωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ