Μειωμένο κίνδυνο θανάτου κατά 33% σε ασθενείς με μεταστατικό, ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνου του προστάτη (mCSPC) -σε ενήλικες άνδρες- καταδεικνύουν τα αποτελέσματα κλινικής μελέτης για το Elreada της Johnson & Johnson.
Η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Management (ΕΕΦαΜ) ανακοινώνει τη διεξαγωγή του 12ου Συνεδρίου Φαρμακευτικού Management, στις 12-13-14 Φεβρουαρίου 2020 στο Μέγαρο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών,...
Περίπου 120.000 έως 135.000 ασθενείς και οι οικογένειες τους χρειάζονται υπηρεσίες ανακουφιστικής φροντίδας ετησίως στη χώρα μας, αλλά οι σημερινές δομές παροχής της αναγκαίας...
Ελπίδες για τους ανά τον κόσμο διαβητικούς και νεφροπαθείς φέρνει η ανακοίνωση επιστημόνων στο Παγκόσμιο Συνέδριο Νεφρολογίας στη Μελβούρνη ότι ένα φάρμακο (Canagliflozin -...
Εντός του Απριλίου αναμένονται τα πρώτα επίσημα αποτελέσματα των εργασιών της Επιτροπής Αξιολόγησης, με την ανάρτηση της πρώτης Θετικής Λίστας, που συντάχθηκε υπό το...
Σε έκτακτη Γενική Συνέλευση προχωρά ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών (ΠΣΦ) απαιτώντας λύση στα προβλήματα της εκπαίδευσης που ταλανίζουν τον κλάδο, με βασικά θέματα την ...
Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το Imbruvica που αναπτύσσεται από κοινού από τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις AbbVie και Johnson & Johnson, αποτελώντας θεραπείας πρώτης γραμμής κατά της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL).
Η Bayer μαζί με τον στρατηγικό συνεργάτη της, την εταιρία Janssen Research & Development LLC ανακοίνωσαν σήμερα την παρουσίαση των αποτελεσμάτων της μελέτης Φάσης...
Τα βιο-ομοειδή φάρμακα είναι αποτελεσματικά και ασφαλή, αυξάνουν την πρόσβαση περισσότερων ασθενών σε υψηλής αξίας καινοτόμες θεραπείες, ενώ η χρήση τους συμβάλλει στην εξοικονόμηση...
Την ανάπτυξη και εμπορική εκμετάλλευση γονιδιακής θεραπείας για την ηπατίτιδα Β αναλαμβάνει η Johnson & Johnson, έναντι 3,7 δισ. δολ., στο πλαίσιο της συμφωνίας με την φαρμακευτική επιχείρηση Arrowhead
Σε διοικητικές αλλαγές της οργάνωσης προχώρησε η Johnson & Johnson στην Ελλάδα.
Συγκεκριμένα, σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε η Johnson & Johnson Καταναλωτικά Προϊόντα ΑΕE...
Η Actelion καταθέτει αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για την έγκριση της Μακιτεντάνης (macitentan) στη Χρόνια Θρομβοεμβολική Πνευμονική Υπέρταση (CTEPH), μετά τα αποτελέσματα της κλινικής...
Η πέμπτη διαδοχική διοργάνωση του θεσμού των ΣΦΕΕ Business Day έδωσε την ευκαιρία για ακόμα μία χρονιά σε περισσότερους από 60 νέους προπτυχιακούς και...
