«Πράσινο φως» έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Qulipta (atogepant) της AbbVie για την προληπτική θεραπεία της επεισοδιακής ημικρανίας σε ενήλικες.
Αίτηση στον FDA υπέβαλε η AbbVie για την έγκριση του Skyrizi (risankizumab-rzaa), ένας αναστολέας της ιντερλευκίνης-23 (IL-23), για τη θεραπεία ασθενών 16 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή νόσο Crohn
Συνολικά 370 εκατομμύρια δολάρια καταβάλει η AbbVie στην Regenxbio Inc στο πλαίσιο συμφωνίας που αφορά την ανάπτυξη και πώληση μιας νέας πειραματικής γονιδιακής θεραπείας των χρόνιων παθήσεων του αμφιβληστροειδούς.
H AbbVie, αναδείχθηκε 14η ανάμεσα στις 20 πιο αξιοθαύμαστες επιχειρήσεις στην Ελλάδα, στην έρευνα για την εταιρική φήμη MOST ADMIRED COMPANIES 2021, την οποία...
Την ανάγκη παροχής αναπτυξιακών κινήτρων στον φαρμακευτικό κλάδο, τη στήριξη της καινοτομίας και τις προοπτικές ανάπτυξης των Κλινικών Μελετών στην Ελλάδα επεσήμανε ο Πρόεδρος...
Πράσινο φως έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στη χρήση του venetoclax, της AbbVie, σε συνδυασμό με έναν υπομεθυλιωτικό παράγοντα, το azacitidine ή το decitabine, για...
Η AbbVie αναδεικνύεται από τον Οργανισμό Great Place to Work® Hellas, μία από τις 10 εταιρείες με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον, στην κατηγορία 50...
H AbbVie στο πλαίσιο της ανάληψης καινοτόμων πρωτοβουλιών και της εφαρμογής σύγχρονων πρακτικών στη διαχείριση των εργαζομένων, επιβραβεύτηκε με μία σημαντική διάκριση στα 2020...
Σε νέο σύμφωνο συνεργασίας -ύψους 30 εκατ. δολ.- με το Harvard University προχώρησε AbbVie προκειμένου να στηρίξει το ερευνητικό έργο στο θεραπευτικό πεδίο του κορωνοϊού και αιμορραγικού πυρετού
Σημαντική διάκριση κέρδισε η AbbVie την Τρίτη 21 Ιουλίου, στην απονομή των βραβείων Patient Partnerships Awards 2020, κατακτώντας το χρυσό στην κατηγορία “Most Valuable...
Η συνεργασία αποτελεί το κλειδί για την εξάλειψη όποιων εμποδίων στη διερεύνηση νέων οριζόντων στην επιστήμη» όπως τονίζει ο Διευθύνων Σύμβουλος της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie, Πασχάλης Αποστολίδης
Τα πλέον πρόσφατα συγκριτικά (head-to-head) δεδομένα Φάσης 3b που καταδεικνύουν υψηλότερα ποσοστά κάθαρσης του δέρματος για το risankizumab-rzaa (Skyrizi) έναντι του secukinumab την 52η...
Θετικό νεύμα λαμβάνει το Orilissa (δραστική ουσία elagolix) της AbbVie από τον FDA για τη θεραπεία βαριάς εμμηνορροϊκής αιμορραγίας λόγω ινομυωμάτων μήτρας, σε γυναίκες πριν την εμμηνόπαυση.
Σε διευκρινίσεις σχετικά με την εξαγορά της Allergan plc από την παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie προχωρούν οι επικεφαλής των δύο επιχειρήσεων στην Ελλάδα, Γιάννης...
