Η Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη αναλαμβάνει καθήκοντα προέδρου και διευθύνουσας συμβούλου στην AbbVie, μετά την αποχώρηση του Πασχάλη Αποστολίδη από το «τιμόνι» της φαρμακευτικής
Σε συνεργασία με την Anima Biotech προχωρά η φαρμακευτική επιχείρηση AbbVie, προκειμένου να αναπτύξει φάρμακα βιοτεχνολογίας, μικρού μορίου mRNA, ενάντια σε τρεις «μη θεραπεύσιμους» στόχους της ογκολογίας και ανοσολογίας.
Στην έγκριση του Skyrizi (risankizumab) της AbbVie προχώρησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ως τον πρώτο ειδικό αναστολέα ιντερλευκίνης-23 (IL-23) για τη θεραπεία με ενεργό νόσο του Crohn
Έγκριση FDA ως ο πρώτος και μοναδικός δια του στόματος αναστολέας JAK για ενήλικες με ενεργή μη ακτινογραφικά επιβεβαιωμένη αξονική σπονδυλαρθρίτιδα (nr-axSpA) έλαβε το Rinvoq της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie.
Η AbbVie αναγνωρίστηκε ως ‘Εργασιακό Περιβάλλον Φιλικό προς την Ημικρανία’ από την European Migraine and Headache Alliance (EMHA), έναν μη κερδοσκοπικό Οργανισμό που προασπίζει...
Σε νέα συμφωνία συνεργασίας για την ανάπτυξη μικρών μορίων που ρυθμίζουν νέους υποδοχείς συζευγμένους με πρωτεΐνη G (GPCR) που σχετίζονται με νευρολογικές παθήσεις, προχώρησαν οι Sosei και AbbVie.
Για δεύτερη συνεχή χρονιά η παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie, έλαβε σημαντική διάκριση στην έρευνα για την εταιρική φήμη MOST ADMIRED COMPANIES 2022, την οποία...
Χιλιάδες εργαζόμενοι της AbbVie, από όλον τον κόσμο, ένωσαν εθελοντικά τις δυνάμεις τους συμμετέχοντας στο ετήσιο πρόγραμμα Week of Possibilities, για να ενισχύσουν τις...
Σημαντικές βελτιώσεις στα συμπτώματα, τον πόνο και τη διαχείριση της νόσου είχαν οι ασθενείς με μη ακτινολογική αξονική σπονδυλαρθρίτιδα και αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα
Η AbbVie αναδεικνύεται από τον Οργανισμό Great Place to Work® Hellas, μία από τις πέντε εταιρείες με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον, στην κατηγορία 50...
Με χρυσό βραβείο τιμήθηκε η ομάδα Δερματολογίας της AbbVie στα Αριστεία του 13ου Συνεδρίου Φαρμακευτικού Management που διοργάνωσε η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Management (Ε.Ε.Φα.Μ.),...
Τα θετικά αποτελέσματα κλινικής μελέτης Φάσης 3 για την αξιολόγηση χορήγησης στο συνταγογραφούμενο κολλύριο VUITY (οφθαλμικό διάλυμα πιλοκαρπίνης HCI) 1,25% -δύο φορές την ημέρα
Αίτηση στον FDA για επέκταση της χρήσης του καθώς και σε άλλες ρυθμιστικές αρχές για να επεκτείνει τη χρήση του atogepant (Qulipta) ως προληπτική θεραπεία της ημικρανίας