H Bristol Myers Squibb αναδείχθηκε για δεύτερη συνεχή χρονιά στις εταιρείες με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον στην Ελλάδα, στο πλαίσιο της διαδικασίας Best Workplaces...
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση του mavacamten...
Πλήρη Άδεια Κυκλοφορίας για το luspatercept χορήγησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, όπως ανακοίνωσε η Bristol Myers Squibb, το οποίο αποτελεί πρώτη στην κατηγορία της (first-in-class)...
Κάθε Νοέμβριο, στο πλαίσιο του μήνα ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο του πνεύμονα, η ιατρική κοινότητα, οι σύλλογοι ασθενών και οι Φορείς Υγείας σε ολόκληρο...
Δύο κορυφαίες διακρίσεις απέσπασε στα Healthcare Business Awards 2022 η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb Ελλάδας, για την καμπάνια ευαισθητοποίησης κοινού για τη θαλασσαιμία...
Για 8η συνεχή χρονιά η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb Ελλάδας συμμετείχε στην Παγκόσμια Εβδομάδα Ασθενών 2022 (Global Patient Week), έναν σημαντικό εσωτερικό θεσμό...
Η Bristol Myers Squibb λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τον συνδυασμό nivolumab με relatlimab, ένα αντίσωμα αποκλεισμού του LAG-3, για τη θεραπεία...
Στην έγκριση του Sotyktu (deucravacitinib) της BMS, για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία ή φωτοθεραπεία, προχώρησε ο FDA
Η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb Ελλάδας δηλώνει την παρουσία της στο χώρο των Μέσων Κοινωνικής Δικτύωσης, εγκαινιάζοντας εταιρικούς λογαριασμούς στο Facebook, YouTube και...
Μία επιστημονική πρωτοβουλία για τη διασφάλιση της εθνικής επάρκειας αίματος υποστηρίζει η βιο-φαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb ενισχύοντας το αποτύπωμά της στο πεδίο της...
Στις κορυφαίες θέσεις της λίστας με τις επιχειρήσεις που ξεχωρίζουν για τις εξαιρετικές πρακτικές διαχείρισης και ανάπτυξης του Ανθρώπινου Δυναμικού τους, κατατάσσεται φέτος η...
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab για την επικουρική θεραπεία ενηλίκων με μυοδιηθητικό ουροθηλιακό καρκίνωμα με έκφραση...
Το μελλοντικό θεραπευτικό τοπίο των καρκίνων του ανώτερου πεπτικού συστήματος, όπως αυτό διαμορφώνεται από την ιδιαιτερότητα της επιδημιολογικής τους εικόνας και τη σοβαρότητά τους,...
Την έγκριση του Breyanzi της Bristol Myers Squibb συνέστησε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA ως γονιδιακή θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με διάχυτο λέμφωμα
Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε Άδεια Κυκλοφορίας στο ozanimod για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ενεργή ελκώδη...
