Η Novartis ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση και συνέστησε τη χορήγηση άδειας...
Στην έγκριση της δραστικής ουσίας οφατουμουμάμπη -της Novartis- προχώρησε ο FDA, για την πρώτη και μοναδική αυτοχορηγούμενη θεραπεία που στοχεύει τα Β-κύτταρα για ασθενείς...
Την παρουσίαση νέων δεδομένων αποτελεσματικότητας της δραστικής ουσίας κλαδριβίνη ανακοίνωσε η Merck, από τη μελέτη MAGNIFY-MS φάσης IV σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση...
Βραχύτερος χρόνος έγχυσης για το ocrelizumab για την υποτροπιάζουσα ή πρωτοπαθώς προϊούσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) εγκρίθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. Ο χρόνος έγχυσης...
Συνέντευξη στην Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή
Μονόδρομο χαρακτήρισε την ολιστική προσέγγιση στην πολλαπλή σκλήρυνση ο Καθηγητής Νευρολογίας του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης και Διευθυντής του Κέντρου Πολλαπλής...
Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), έχοντας πάντα στο επίκεντρο τους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, διοργάνωσε Συνέντευξη Τύπου στο πλαίσιο των...
Την έναρξη δύο παγκόσμιων βασικών μελετών φάσης ΙΙΙ (EVOLUTION RMS 1 και 2) για τη μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του evobrutinib, ενός...
Καμία εξέλιξη της αναπηρίας στο 75% ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση -πέντε χρόνια μετά τη θεραπεία με Mavenclad (δισκία κλαδριβίνης)- δείχνουν τα αποτελέσματα δύο νέων post-hoc αναλύσεων
Την υπεροχή του Arzerra επιβεβαιώνουν δύο μελέτες Φάσης 3 (ASCLEPIOS I και II), σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (RMS), που διεξήγαγε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis.
Ενεργά συμμετείχε και φέτος η Merck στην προσπάθεια ευαισθητοποίησης στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας για την Πολλαπλή Σκλήρυνση - ΠΣ.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Φέτος, η...
Νόμος του κράτους είναι πλέον το νέο ωράριο στα φαρμακεία και ή μείωση της συμμετοχής των ασθενών στα φάρμακα που περνούν από τη διαδικασία της διαπραγμάτευσης, μετά τη δημοσίευση του ΦΕΚ
