Έχουν περάσει σχεδόν δύο χρόνια από τότε που το εμβόλιο Spikevax της Moderna για τον COVID-19 έκανε το ντεμπούτο του στις ΗΠΑ, όμως η έρευνα για το εμβόλιο απέχει πολύ από το να ολοκληρωθεί
Δύο φαρμακευτικές επιχειρήσεις, η Pfizer και η GSK προετοιμάζονται για τη «μάχη» με νέο εμβόλιο κατά του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV), υποβάλλοντας αίτημα για άδεια κυκλοφορίας στον ΕΜΑ.
Μετά τη «συσπείρωση» των φαρμακευτικών εταιρειών προκειμένου να αντιμετωπίσουν την «μάχη» κατά COVID-19 στη διάρκεια της πανδημίας, επτά κολοσσοί του κλάδου συνεργάζονται για να τη συλλογική αντιμετώπιση της κλιματικής αλλαγής
Καθ' οδόν για πρόσθετη ένδειξη βρίσκεται το φάρμακο Reblozyl, μετά τα αποτελέσματα ενδιάμεσης ανάλυσης που καταδεικνύουν ότι η θεραπεία ενίσχυσε την ανεξαρτησία μετάγγισης ερυθρών αιμοσφαιρίων
Απέρριψε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) την έγκριση του φαρμάκου bulevirtide (βουλεβιρτίδη) της Gilead για τη θεραπεία ασθενών με ηπατίτιδα D.
Το φάρμακο Tecvayli (teclistamab) της Johnson & Johnson ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ενός τύπου πολλαπλού μυελώματος, σύμφωνα με ανακοίνωση της εταιρείας, δίνοντας άλλη μια θεραπευτική επιλογή...
Η Σαγκάη, στην Κίνα, ξεκίνησε τη χορήγηση ενός εισπνεόμενου εμβολίου για τον COVID-19 (Τετάρτη 26 Οκτωβρίου 2022) σε μία εξέλιξη που φαίνεται να αποτελεί παγκόσμια πρεμιέρα.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Το εμβόλιο, μια «νέφωση»...
Τα δεδομένα που ελήφθησαν από το βασικό πρόγραμμα κλινικών δοκιμών TRuE-V φάσης 3 που αξιολογεί την κρέμα Opzelura 1,5% (ρουξολιτινίμπη) σε ασθενείς 12 ετών και άνω με λεύκη ανακοίνωσε η Incyte.
Έγκριση από τον FDA λαμβάνει το Imjudo (τρεμελιμουμάμπη) της AstraZeneca, σε συνδυασμό με το Imfinzi (durvalumab), για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC)
Έγκριση FDA ως ο πρώτος και μοναδικός δια του στόματος αναστολέας JAK για ενήλικες με ενεργή μη ακτινογραφικά επιβεβαιωμένη αξονική σπονδυλαρθρίτιδα (nr-axSpA) έλαβε το Rinvoq της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie.
Τουλάχιστον δέκα χρόνια προστασίας από τον έρπητα ζωστήρα, μετά τον αρχικό εμβολιασμό, παρέχει το Shingrix (Zoster Vaccine Recombinant, Adjuvanted), σύμφωνα με τα νεότερα αποτελέσματα μελέτης
Τα νέα διετή δεδομένα από τη μελέτη JEWELFISH που αξιολογεί το Evrysdi (risdiplam) σε ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1, 2 ή 3 (SMA) ηλικίας 6 μηνών έως 60 ετών, ανακοίνωσε η Roche
Ο αριθμός των κλινικών δοκιμών έχει εκτιναχθεί τα τελευταία χρόνια σε όλο τον κόσμο, ενώ σύμφωνα με ανάλυση της Grand View Research, ο παγκόσμιος χώρος αναμένεται να διογκωθεί περαιτέρω
Τα εμβόλια που στοχεύουν στον καρκίνο θα μπορούσαν να είναι διαθέσιμα πριν από το τέλος της δεκαετίας, σύμφωνα με την ομάδα της φαρμακευτικής συνεργασίας Pfizer/ BioNTech, που βρίσκονται πίσω από ένα από...
Το τετραδύναμο εμβόλιο για τον δάγκειο πυρετό (ζωντανό, εξασθενημένο) της Takeda, ενέκρινε η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), που χρησιμοποιείται για την πρόληψη της νόσου που προκαλείται από τους...
