Αβάσιμες κρίθηκαν χιλιάδες αξιώσεις έναντι των τεσσάρων φαρμακευτικών επιχειρήσεων Pfizer, GSK, Sanofi και Boehringer Ingelheim σε δικαστιή διαμάχη για το σκεύασμα Zantac
Τα δεδομένα της βασικής μελέτης Φάσης ΙΙΙ «PSMAfore» για το Pluvicto για ασθενείς με καρκίνο του προστάτη (PSMA), ανακοίνωσε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis.
Το εμβόλιο Jynneos κατά της ευλογιάς των πιθήκων (mpox) της Bavarian Nordic περιλαμβάνεται στη φετινή λίστα του περιοδικού «Time» ως μία από τις καλύτερες εφευρέσεις της χρονιάς
Γράφει η Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή
Καθήκοντα προέδρου αναλαμβάνει ο διευθύνων σύμβουλος της Johnson & Johnson, Joaquin Duato, με ισχύ από τον ερχόμενο Ιανουάριου 2023.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Όπως ανακοίνωσε το Διοικητικό Συμβούλιο, ο Joaquin...
Τα θετικά αποτελέσματα από την προγραμματισμένη ενδιάμεση ανάλυση της δοκιμής Φάσης ΙΙΙ «RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO ανακοίνωσε η GSK, που διερευνά το Jemperli (dostarlimab)
Έγκριση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει η πρώτη τυποποιημένη θεραπεία μεταμόσχευσης κοπράνων Rebyota, υποψήφια λύση για δύσκολες λοιμώξεις του εντέρου.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Η θεραπεία Rebyota της ελβετικής Ferring...
Τρεις μήνες μετά την απόκτηση της πρώτης παγκόσμιας έγκρισης, για το εμβόλιο κατά του δάγκειου πυρετού, ο FDA προχωρά στην έγκριση του σκευάσματος Qdenga (TAK-003) της Takeda
Το πιο ακριβό φάρμακο στον κόσμο, το Hemgenix της CSL Behring για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας Β, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), στην τιμή των 3,5 εκατ. δολαρίων
Στην έγκριση του Skyrizi (risankizumab) της AbbVie προχώρησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ως τον πρώτο ειδικό αναστολέα ιντερλευκίνης-23 (IL-23) για τη θεραπεία με ενεργό νόσο του Crohn
Τα θετικά αποτελέσματα της κεντρικής δοκιμής Φάσης 3 Keynote-859 που μελετά το Keytruda, σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ως θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με αρνητικό υποδοχέα ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα τύπου 2 (HER2)
Το ενέσιμο φάρμακο Tzield (teplizumab-mzwv) το οποίο καθυστερεί την εξέλιξη του Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 από το στάδιο 2 της νόσου, στο στάδιο 3, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Ακόμα κι εάν σας αρέσει να το απεχθάνεστε, το Twitter εξακολουθεί να παραμένει μια ισχυρή πλατφόρμα επικοινωνίας για τους γιατρούς και την φαρμακευτική αγορά, που δεν θα πρέπει να εγκαταλείψουν ακόμη τον «προβληματικό ιστότοπο»
Ελλείψεις στην προσπάθεια ενίσχυσης της πρόσβασης στα φάρμακα παγκοσμίως διαπιστώνει το «Access to Medicine Foundation» στην κατάταξη των μεγαλύτερων φαρμακευτικών επιχειρήσεων του 2022
Οι θεραπευτικές κατηγορίες στον καρκίνο, την Covid-19 και διάθεση γενοσήμων κυριάρχησαν στην ατζέντα της Επιτροπής του EMA, η οποία ενέκρινε συνολικά τέσσερα νέα σκευάσματα
Συνολικά πέντε φαρμακευτικές επιχειρήσεις φιγουράρουν στη λίστα έρευνας του PatientView σχετικά με τη φήμη των εταιρειών σε 293 ομάδες ασθενών με αυτοάνοσα νοσήματα και την Pfizer να «πρωτοστατεί» σε όλες τις μετρήσεις.
Αφού «αποχαιρέτησε» τα βιο-ομοειδή εκχωρώντας τα δικαιώματα στην Biocon Biologics, η Viatris εισέρχεται στον τομέα της οφθαλμολογίας, με ένα «ζευγάρι» εξαγορών.
