Τα θετικά αποτελέσματα κλινικής μελέτης Φάσης 3 για την αξιολόγηση χορήγησης στο συνταγογραφούμενο κολλύριο VUITY (οφθαλμικό διάλυμα πιλοκαρπίνης HCI) 1,25% -δύο φορές την ημέρα
Αίτηση στον FDA για επέκταση της χρήσης του καθώς και σε άλλες ρυθμιστικές αρχές για να επεκτείνει τη χρήση του atogepant (Qulipta) ως προληπτική θεραπεία της ημικρανίας
Παράταση τριών μηνών έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Skyrizi της AbbVie για την επανεξέταση διευρυμένης χρήσης του φαρμάκου για την ψωρίαση
Δύο διαφορετικές αιτήσεις στον FDA και τον EMA κατέθεσε ο φαρμακευτικός κολοσσός AbbVie, προκειμένου να λάβει αντίστοιχες εγκρίσεις για το upadacitinib (Rinvoq)
Για ανακάλυψη-ορόσημο κάνουν λόγο οι επιστήμονες, καθώς ο FDA ενέκρινε πρόσφατα και για πρώτη φορά στην ιστορία το συνταγογραφούμενο κολλύριο Vuity της AbbVie για...
Τη Δευτέρα 1η Νοεμβρίου 2021, η AbbVie υπέγραψε τη Χάρτα Διαφορετικότητας, μία πρωτοβουλία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, του ΚΕΑΝ - Κύτταρο Εναλλακτικών Αναζητήσεων Νέων και...
Στο 32ο Συνέδριο Ηγεσίας της Εταιρείας Ανώτατων Στελεχών Επιχειρήσεων (ΕΑΣΕ) με θέμα την Εγκάρδια Ηγεσία, που έλαβε χώρα στις 15 Οκτωβρίου 2021 στην Αθήνα,...
«Πράσινο φως» έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στο Qulipta (atogepant) της AbbVie για την προληπτική θεραπεία της επεισοδιακής ημικρανίας σε ενήλικες.
Αίτηση στον FDA υπέβαλε η AbbVie για την έγκριση του Skyrizi (risankizumab-rzaa), ένας αναστολέας της ιντερλευκίνης-23 (IL-23), για τη θεραπεία ασθενών 16 ετών και άνω με μέτρια έως σοβαρή νόσο Crohn
Συνολικά 370 εκατομμύρια δολάρια καταβάλει η AbbVie στην Regenxbio Inc στο πλαίσιο συμφωνίας που αφορά την ανάπτυξη και πώληση μιας νέας πειραματικής γονιδιακής θεραπείας των χρόνιων παθήσεων του αμφιβληστροειδούς.
H AbbVie, αναδείχθηκε 14η ανάμεσα στις 20 πιο αξιοθαύμαστες επιχειρήσεις στην Ελλάδα, στην έρευνα για την εταιρική φήμη MOST ADMIRED COMPANIES 2021, την οποία...
Την ανάγκη παροχής αναπτυξιακών κινήτρων στον φαρμακευτικό κλάδο, τη στήριξη της καινοτομίας και τις προοπτικές ανάπτυξης των Κλινικών Μελετών στην Ελλάδα επεσήμανε ο Πρόεδρος...
Πράσινο φως έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στη χρήση του venetoclax, της AbbVie, σε συνδυασμό με έναν υπομεθυλιωτικό παράγοντα, το azacitidine ή το decitabine, για...
Η AbbVie αναδεικνύεται από τον Οργανισμό Great Place to Work® Hellas, μία από τις 10 εταιρείες με το καλύτερο εργασιακό περιβάλλον, στην κατηγορία 50...
