Μια συχνά συνταγογραφούμενη κατηγορία επικίνδυνων αντιβιοτικών ευρέος φάσματος, οι κινολόνες και οι φθοροκινολόνες, πρέπει να περιορισθούν σε μεγάλο βαθμό, γιατί η χρήση τους μπορεί να έχει σοβαρές παρενέργειες, ακόμη και μόνιμες επιπτώσεις...
Θετική γνωμοδότηση για την αίτηση χορήγησης άδειας κυκλοφορίας για το βιο-ομοειδές της πεγκφιλγκραστίμης εξέδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP), όπως ανακοίνωσαν από κοινού η Mylan και η Biocon Ltd.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...
Στην έγκριση του tofacitinib citrate προχώρησε πρόσφατα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ως τον πρώτο από του στόματος αναστολέα της κινάσης Janus (JAK) στην Ευρώπη, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή...
Δύο τύπους κλινικών μελετών, μία Τυχαιοποιημένη Ελεγχόμενη Κλινική Μελέτη (RCT) -τη μελέτη BRIGHT- και μία Μελέτη Δεδομένων Καθημερινής Κλινικής Πρακτικής (RWE) -τη μελέτη LIGHTNING PM παρουσίασε η Sanofi σχετικά με την ινσουλίνη δεύτερης...
Το «πράσινο φως» της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το νέο σκεύασμα Emgality της φαρμακευτικής επιχείρηση Elli Lilly, στη νέα και πολλά υποσχόμενη θεραπευτική κατηγορία για την πρόληψη στην ημικρανία.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει ένα νέο φάρμακο (υπό την εμπορική ονομασία Libtayo) για τη θεραπεία του καρκίνου του δέρματος, που αναπτύσσει η...
Το «πράσινο φως» της Αμερικανικής Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει σκεύασμα Vizimpro της φαρμακευτικής επιχείρησης Pfizer, για τη θεραπεία μιας σπάνιας μορφής καρκίνου του πνεύμονα
Αυξημένη διάρκεια επιβίωσης σε ασθενείς που πάσχουν από μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, έδειξαν τα αποτελέσματα μελέτης για το σκεύασμα Tecentriq της Roche, όπως ανακοινώθηκε στο ετήσιο συνέδριο International Association for the Study of Lung Cancer.
Οι καρκινοπαθείς που λαμβάνουν τακτικά ασπιρίνη έχουν μεγαλύτερες ελπίδες επιβίωσης, σε ορισμένες περιπτώσεις, σύμφωνα με νέα βρετανική επιστημονική μελέτη, σε δείγμα πάνω από 500.000 ασθενείς.
Οι ερευνητές του ουαλικού Πανεπιστημίου του Κάρντιφ, με επικεφαλής...
Θετική εισήγηση έχει γνωμοδοτήσει η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, για την άδεια κυκλοφορίας του σκευάσματος BAY94-9027 (της Bayer) στη θεραπεία και την προφύλαξη των αιμορραγιών σε...
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Νέο σκεύασμα (γενόσημο) κατά της ηπατίτιδας C προτίθεται να λανσάρει η φαρμακευτική επιχείρηση Gilead ως «απάντηση» στις πιέσεις των ρυθμιστικών αρχών για μείωση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης στις...
Τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης, για όλες τις ενδείξεις, ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, όπως ανακοίνωσε η Mylan και η Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co.
Είχε προηγηθεί η θετική γνωμοδότηση της Ευρωπαϊκής...
Τις παράνομες πρακτικές του γνωστού για τις ανατιμήσεις σε φάρμακα Martin Shkreli επαναφέρει στο προσκήνιο αυτή τη φορά Nirmal Mulye, διευθύνων σύμβουλος της φαρμακοβιομηχανίας Nostrum Laboratories
Σύσταση για έγκριση φαρμάκου της Bayer AG λαμβάνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων (ΕΜΑ) για την αιμορροφιλία Α - μια σπάνια γενετική διαταραχή, χαρακτηριστικό της οποίας είναι η αδυναμία του οργανισμού να ελέγξει τον σχηματισμό πήξης του αίματος.