ΑρχικήΦαρμακο

Φαρμακο

Σύσταση για περιορισμό επικίνδυνων αντιβιοτικών ευρέος φάσματος

Μια συχνά συνταγογραφούμενη κατηγορία επικίνδυνων αντιβιοτικών ευρέος φάσματος, οι κινολόνες και οι φθοροκινολόνες, πρέπει να περιορισθούν σε μεγάλο βαθμό, γιατί η χρήση τους μπορεί να έχει σοβαρές παρενέργειες, ακόμη και μόνιμες επιπτώσεις...

Mylan – Biocon: Γνωμοδότηση CHMP για το βιο-ομοειδές της πεγκφιλγκραστίμης

Θετική γνωμοδότηση για την αίτηση χορήγησης άδειας κυκλοφορίας για το βιο-ομοειδές της πεγκφιλγκραστίμης εξέδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP), όπως ανακοίνωσαν από κοινού η Mylan και η Biocon Ltd. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...

Έγκριση του tofacitinib citrate στην Ευρώπη για την ελκώδη κολίτιδα

Στην έγκριση του tofacitinib citrate προχώρησε πρόσφατα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ως τον πρώτο από του στόματος αναστολέα της κινάσης Janus (JAK) στην Ευρώπη, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή...

Έρχεται γενόσημο του Cialis για την στυτική δυσλειτουργία

Ξεκινάει η παραγωγή γενοσήμου του Cialis από την Teva, απειλώντας το blockbuster της Eli Lilly αξίας πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων

Νέα δεδομένα για την ινσουλίνη δεύτερης γενιάς glargine 300U/mL

Δύο τύπους κλινικών μελετών, μία Τυχαιοποιημένη Ελεγχόμενη Κλινική Μελέτη (RCT) -τη μελέτη BRIGHT- και μία Μελέτη Δεδομένων Καθημερινής Κλινικής Πρακτικής (RWE) -τη μελέτη LIGHTNING PM παρουσίασε η Sanofi σχετικά με την ινσουλίνη δεύτερης...

Νέο σκεύασμα για την ημικρανία από την Eli Lilly εγκρίνει ο FDA

Το «πράσινο φως» της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το νέο σκεύασμα Emgality της φαρμακευτικής επιχείρηση Elli Lilly, στη νέα και πολλά υποσχόμενη θεραπευτική κατηγορία για την πρόληψη στην ημικρανία.

Καρκίνος του δέρματος: Νέα θεραπεία με το Libtayo από Sanofi και Regeneron

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει ένα νέο φάρμακο (υπό την εμπορική ονομασία Libtayo) για τη θεραπεία του καρκίνου του δέρματος, που αναπτύσσει η...

Νέα έγκριση FDA στο Vizimpro της Pfizer για τον καρκίνο του πνεύμονα

Το «πράσινο φως» της Αμερικανικής Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει σκεύασμα Vizimpro της φαρμακευτικής επιχείρησης Pfizer, για τη θεραπεία μιας σπάνιας μορφής καρκίνου του πνεύμονα

Καρκίνος του Πνεύμονα: Το Tecentriq της Roche αυξάνει τη διάρκεια επιβίωσης

Αυξημένη διάρκεια επιβίωσης σε ασθενείς που πάσχουν από μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, έδειξαν τα αποτελέσματα μελέτης για το σκεύασμα Tecentriq της Roche, όπως ανακοινώθηκε στο ετήσιο συνέδριο International Association for the Study of Lung Cancer.

Μεγαλύτερες ελπίδες επιβίωσης για καρκινοπαθείς που λαμβάνουν ασπιρίνη

Οι καρκινοπαθείς που λαμβάνουν τακτικά ασπιρίνη έχουν μεγαλύτερες ελπίδες επιβίωσης, σε ορισμένες περιπτώσεις, σύμφωνα με νέα βρετανική επιστημονική μελέτη, σε δείγμα πάνω από 500.000 ασθενείς. Οι ερευνητές του ουαλικού Πανεπιστημίου του Κάρντιφ, με επικεφαλής...

Θετική εισήγηση CHMP για νέα θεραπεία στην αιμορροφιλία Α της Bayer

Θετική εισήγηση έχει γνωμοδοτήσει η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, για την άδεια κυκλοφορίας του σκευάσματος BAY94-9027 (της Bayer) στη θεραπεία και την προφύλαξη των αιμορραγιών σε...

Γενόσημο φάρμακο κατά της ηπατίτιδας C λανσάρει η Gilead

Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός Νέο σκεύασμα (γενόσημο) κατά της ηπατίτιδας C προτίθεται να λανσάρει η φαρμακευτική επιχείρηση Gilead ως «απάντηση» στις πιέσεις των ρυθμιστικών αρχών για μείωση του κόστους υγειονομικής περίθαλψης στις...

Mylan – Fujifilm: Έγκριση για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης στην Ε.Ε.

Τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το βιο-ομοειδές της αδαλιμουμάμπης, για όλες τις ενδείξεις, ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, όπως ανακοίνωσε η Mylan και η Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co. Είχε προηγηθεί η θετική γνωμοδότηση της Ευρωπαϊκής...

Καπέλο 400% σε αντιβιοτικό βάζει CEO ως… «ηθική υποχρέωση»

Τις παράνομες πρακτικές του γνωστού για τις ανατιμήσεις σε φάρμακα Martin Shkreli επαναφέρει στο προσκήνιο αυτή τη φορά Nirmal Mulye, διευθύνων σύμβουλος της φαρμακοβιομηχανίας Nostrum Laboratories

Ανατιμήσεις λόγω έλλειψης φαρμάκων «πλήττουν» ασθενείς και Ταμεία

Πώς ο αριθμός των εμπλεκόμενων φαρμακευτικών επηρεάζει τις ανατιμήσεις - Τι δείχνει μελέτη σε 90 σκευάσματα

Αιμορροφιλία: Σύσταση στον ΕΜΑ για έγκριση φαρμάκου στην Ευρώπη

Σύσταση για έγκριση φαρμάκου της Bayer AG λαμβάνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων (ΕΜΑ) για την αιμορροφιλία Α - μια σπάνια γενετική διαταραχή, χαρακτηριστικό της οποίας είναι η αδυναμία του οργανισμού να ελέγξει τον σχηματισμό πήξης του αίματος.