ΑρχικήΦαρμακο

Φαρμακο

Σε καθεστώς αναθεώρησης το Lartuvo της Eli Lilly από τον ΕΜΑ

Η δημιουργία του ενιαίου μητρώου φαρμάκων θα αποτελέσει ένα από τα βασικά θέματα συζήτησης στη σημερινή συνεδρίαση της Επιτροπής Παρακολούθησης Φαρμακευτικής Δαπάνης του υπουργείου Υγείας.

Έγκριση σε νέα θεραπεία για αποκατάσταση της όρασης στην Ε.Ε.

Το voretigene neparvovec, μια εφάπαξ γονιδιακή θεραπεία για την θεραπευτική αντιμετώπιση ασθενών με απώλεια όρασης λόγω γενετικής μετάλλαξης και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου RPE65 οι οποίοι έχουν επαρκή βιώσιμα αμφιβληστροειδικά κύτταρα,...

Στην αγορά 20 γενόσημα από κοινοπραξία νοσοκομείων το 2019

Περί τα 20 γενόσημα φάρμακα αναμένεται να διαθέσει εντός του τρέχοντος έτους η Civica Rx, η μη κερδοσκοπική εταιρεία που δημιουργήθηκε από τη σύμπραξη ιδιωτικών νοσοκομείων, προκειμένου να μετριάσει τις ελλείψεις που καταγράφονται στην αγορά.

Κι όμως υπάρχουν κίνδυνοι από την καθημερινή λήψη ασπιρίνης

«Δίκοπο μαχαίρι» αποτελεί η καθημερινή λήψη ασπιρίνης από υγιείς ανθρώπους για προληπτικούς λόγους, καθώς από τη μία μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο για έμφραγμα ή εγκεφαλικό επεισόδιο, από την άλλη όμως αυξάνει ακόμη...

Έτοιμο το πρώτο χάπι για τον διαβήτη τύπου 1 από την Sanofi;

Εφόσον το Zynquista λάβει το «πράσινο φως», θα είναι η πρώτη δια του στόματος θεραπεία για τον διαβήτη που μπορεί σε συνδυασμό με την ινσουλίνη για να βελτιώσει τον έλεγχο των επιπέδων σακχάρου

Μόλις το 16% των εφήβων έως 13 ετών σε προστασία κατά του HPV

Περίπου το 15,8% των εφήβων έχει εμβολιαστεί με το Gardasil 9 για την πρόληψη κατά του ιού ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) που ευθύνεται για διάφορες μορφές καρκίνου

Νέα θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με καρκίνωμα των νεφρών

Τον συνδυασμό του nivolumab 3 mg/kg με ipilimumab 1 mg/kg («χαμηλή δόση») για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα των νεφρών (RCC) ενδιάμεσου και υψηλού κινδύνου, ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή. ΔΩΡΕΑΝ...

Μερίδιο από τα νέα φάρμακα για την ημικρανία διεκδικεί το Botox

Το Botox «συνεχίζει να παραμένει πολύ ισχυρό σκεύασμα» για την αντιμετώπιση της ημικρανίας, παρά την άφιξη τριών νέων φαρμάκων στην ολοκαίνουργια κατηγορία CGRP

Keytruda: Μειωμένος κίνδυνος θανάτου κατά 31% στον καρκίνο οισοφάγου

Τον περασμένο Νοέμβριο η φαρμακευτική επιχείρηση Merck & Co. (γνωστή στην Ελλάδα ως MSD) δήλωνε ότι το «αστέρι» της ανοσο-ογκολογίας της, το Keytruda, παρατείνει τη διάρκεια ζωής ορισμένων ασθενών με καρκίνο του οισοφάγου

«Πόρτα» σε Novartis για το Aimovig κατά της ημικρανίας από τον NICE

Απορρίπτει το National Institute for Health and Care (NICE) το νέο φάρμακο κατά της ημικρανίας Aimovig, της Novartis, κρίνοντας πως η συσχέτιση απόδοσης και τιμής δεν ήταν ικανοποιητική προκειμένου να ενταχθεί στους εθνικό σύστημα δημόσιας υγείας.

Περί τα 30 δισ. δαπανά σε διαφήμιση η βιομηχανία υγειονομικής περίθαλψης

Σχεδόν διπλασιάστηκαν τις τελευταίες δύο δεκαετίες οι δαπάνες για διαφήμιση σε θέματα υγειονομικής περίθαλψης, με τις εταιρείες να ανταγωνίζονται ολοένα και περισσότερο για τη διεκδίκηση μεγαλύτερου μεριδίου αγορά παγκοσμίως

Σε φάση σταθεροποίησης η χονδρική αγορά φαρμάκων στην Ελλάδα

Αισθητή βελτίωση στην οικονομική της αποδοτικότητα παρουσιάζει η ελληνική φαρμακοβιομηχανία, ως αποτέλεσμα της αυξανόμενης χρήσης εγχωρίως παραγόμενων γενοσήμων φαρμάκων και της διεύρυνσης της εξαγωγικής δραστηριότητας. Αντίστοιχα, οι πολυεθνικές φαρμακευτικές επιχειρήσεις συνεχίζουν να ενισχύουν...

Σύμπραξη 750 νοσοκομείων για να παράγουν τα δικά τους γενόσημα

Ποιες αλλαγές επιφέρει στην αγορά η παρουσία της Civica Rx, της μη κερδοσκοπικής εταιρείας γενοσήμων φαρμάκων

Εκτός στόχων η διείσδυση των γενοσήμων φαρμάκων στην Ελλάδα

Σε χαμηλά ποσοστά παραμένει η κατανάλωση γενόσημων φαρμάκων (σε αξία) στην Ελλάδα, παρά την αυξανόμενη χρήση τους. Οι τελευταίες μεταβολές και προοπτικές εξέλιξης του συγκεκριμένου κλάδου παρουσιάζονται στην κλαδική μελέτη που εκπόνησε...

Τα 10 «χρυσά» σκευάσματα της βιομηχανίας φαρμάκου στην επόμενη 5ετία

Στα 1,2 τρισ. δολ. οι πωλήσεις στα συνταγογραφούμενα φαρμάκων το 2024 - Abbvie, Merck και Sanofi οι «εκπλήξεις» της επόμενης 6ετίας

Εντός 6μήνου η υποβολή έγκρισης του Luspatercept για τη β-θαλασσαιμία

Τα αποτελέσματα από την πιλοτική μελέτη φάσης 3 BELIEVE, η οποία αξιολογεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του luspatercept για τη θεραπεία ενηλίκων με αναιμία, σχετιζόμενη με β-θαλασσαιμία, που απαιτεί τακτικές μεταγγίσεις...