Το εμβόλιο της AstraZeneca και του πανεπιστημίου της Οξφόρδης κατά της Covid-19 μειώνει κατά 67% τη μετάδοση του ιού από την πρώτη δόση, σύμφωνα με ανάλυση των κλινικών δοκιμών, η οποία επιβεβαιώνει...
Μια νέα μετάλλαξη E484K στο στέλεχος του κορωνοϊού που ξεκίνησε από τη Βρετανία έχει ανησυχήσει τους επιστήμονες.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Τη στιγμή που οι ειδικοί εμφανίζονται καθησυχαστικοί, σε πρώτη φάση, για τις μεταλλάξεις,...
H πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, σε συνέντευξή της στην ιταλική εφημερίδα «La Repubblica», αναφέρεται στον εμβολιασμό των πολιτών της Ένωσης κατά του κορωνοϊού και στις καθυστερήσεις των φαρμακοβιομηχανιών....
Το εμβόλιο mRNA των Pfizer/BioNTech διατηρεί σε πολύ μεγάλο βαθμό την αποτελεσματικότητα του απέναντι στο «βρετανικό» στέλεχος του κορωνοϊού SARS-CoV-2, δείχνει μελέτη που οι ερευνητές των δύο εταιρειών παρουσίασαν στο κορυφαίο επιστημονικό...
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνιστά την έγκριση της Ευρωπαϊκής Ένωσης για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που ανέπτυξαν η AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Η Ευρώπη χρειάζεται επειγόντως...
Ισχυρή προστασία στην προσβολή από τη νόσο Covid-19 παρείχε το εμβόλιο μίας δόσης της Johnson & Johnson σε μεγάλη κλινική δοκιμή της τελευταίας φάσης, εγείροντας ελπίδες ότι μπορεί να συνεισφέρει σημαντικά στα...
Το εμβόλιο των Pfizer-BioNTech διατηρεί στο μεγαλύτερο μέρος του την αποτελεσματικότητά του κατά των βασικών μεταλλάξεων, της αγγλικής και της νοτιοαφρικανικής παραλλαγής του κορωνοϊού, ανακοίνωσαν σήμερα οι δύο εταιρείες.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Δοκιμές...
Καθώς ο «πόλεμος» της ΕΕ με τις φαρμακευτικές εταιρείες για το εμβόλιο καλά κρατεί, αποκαλύπτεται μια ακόμη πιο ζοφερή εικόνα. Η μείωση στις παραδόσεις του εμβολίου της AstraZeneca φτάνει πλέον στο 75%,...
«Πράσινο φως» δίνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στο φαρμακευτικό σκεύασμα Rinvoq (upadacitinib, 15 mg) της AbbVie, για τη θεραπεία ασθενών με ψωριασική αρθρίτιδα
Απόφαση «σταθμό» για τη θεραπεία του HIV που προκαλεί AIDS, αποτελεί η έγκριση FDA στη μηνιαία έγχυση με Cabenuva (δραστικές rilpivirine και cabotegravir)
Πράσινο φως δίνει ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) στο Lupkynis (voclosporin), που αναπτύσσει η φαρμακευτική εταιρεία Aurinia για τη Νεφρίτιδα του Λύκου (LN). Το Lupkynis εγκρίθηκε με βάση δεδομένα από τη μελέτη...
Κατά 70% μειώνουν τον κίνδυνο εισαγωγών στο νοσοκομείο και θανάτου από COVID-19 τα μονοκλωνικά αντισώματα της αμερικανικής εταιρείας Eli-Lilly bamlanivimab (LY-CoV555) και etesevimab (LY-CoV016), σύμφωνα με νεότερα δεδομένα.
Η αμερικανική εταιρεία Moderna ανακοίνωσε ότι τα μεταλλαγμένα στελέχη δεν ακυρώνουν την αποτελεσματικότητα του εμβολίου - Ωστόσο θα προχωρήσει στην ενίσχυση του εμβολίου με στόχο την προσαρμογή του στις ανάγκες της μετάλλαξης...
Έως τις 10 Ιανουαρίου είχαν καταγραφεί 10 περιστατικά αναφυλαξίας μεταξύ 4,04 εκατομμυρίων ανθρώπων που είχαν κάνει την πρώτη δόση του εμβολίου της Moderna
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις στο εμβόλιο κατά του...
Ο συνδυασμός δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων, των bamlanivimab και etesevimab, μείωσε σημαντικά το ιικό φορτίο σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια Covid-19, δείχνει μια κλινική δοκιμή στις ΗΠΑ.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Οι ερευνητές, οι...
Η ρυθμιστική αρχή της Ουγγαρίας για τα φάρμακα έδωσε προκαταρκτική έγκριση για τη χρήση του εμβολίου κατά του κορωνοϊού που παρασκευάσθηκε από την AstraZeneca, καθώς και για το ρωσικό εμβόλιο κατά της...
