Cabenuva: Έγκριση FDA σε νέα, μηνιαία θεραπεία για τον HIV της GSK

  • Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Απόφαση «σταθμό» για τη θεραπεία του HIV που προκαλεί AIDS, αποτελεί η έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη μηνιαία έγχυση με Cabenuva (δραστικές rilpivirine και cabotegravir). Το θεραπευτικό σχήμα να ανταγωνίζεται τη θεραπεία με τα χάπια που πρέπει να λαμβάνονται καθημερινά.

Απόφαση «σταθμό» για τη θεραπεία του HIV που προκαλεί AIDS, αποτελεί η έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη μηνιαία έγχυση με Cabenuva (δραστικές rilpivirine και cabotegravir)

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Ο εν λόγω συνδυασμός του Cabenuva (rilpivirine και cabotegravir) μειώνει τα επίπεδα του ιού HIV στο αίμα και τα διατηρεί χαμηλά. Το σχήμα αποτελεί την πρώτη πλήρη αγωγή για την HIV/AIDS λοίμωξη που θα λαμβάνεται μία φορά το μήνα ή μία φορά στους δύο μήνες.

Η νέα θεραπευτική προσέγγιση προβλέπει λήψη του Cabenuva 6 ή 12 φορές το χρόνο. Η ένεση θα γίνεται ξεχωριστά για την κάθε δραστική ουσία, ενδομυϊκά στην μονάδα λοιμώξεων που παρακολουθείται ο κάθε ασθενής. Τη χορήγηση θα την κάνει ο υπεύθυνος γιατρός ή ο νοσηλευτής.

Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασαν οι φαρμακευτικές ViiV και GlaxoSmithKline. (GSK) 9 στους 10 ασθενείς προτιμούν τη μηνιαία δόση, παρά την καθημερινή λήψη χαπιού.

Δύο κλινικές μελέτες που διήρκησαν περίπου 48 εβδομάδες με, με πάνω από 1.100 ασθενείς από 16 διαφορετικές χώρες έδειξαν πως το Cabenuva ήταν εξίσου αποτελεσματικό όσο και η καθημερινή λήψη χαπιών.

Χορήγηση Cabenuva 

Σύμφωνα με τον FDA όποιος θέλει να το λαμβάνει θα πρέπει τον πρώτο μήνα να παίρνει το Cabenuva σε μορφή χαπιών (συνοδευόμενο από ένα ακόμα χάπι) και μετά θα ξεκινήσει η ενέσιμη σταθερή χορήγηση.

Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, το 2018, υπήρχαν περίπου 36.400 πρόσφατα μολυσμένοι ασθενείς που ζούσαν με HIV στις ΗΠΑ, ενώ σύμφωνα με την UNAIDS, περίπου 1,7 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως μολύνθηκαν μέσα στο 2019.
«Αυτή η έγκριση (Cabenuva – rilpivirine και cabotegravir) θα επιτρέψει σε ορισμένους ασθενείς να λαμβάνουν. εφάπαξ μηνιαίως τη θεραπεία τους αντί ενός καθημερινού θεραπευτικού σχήματος από του στόματος», δήλωσε ο κ. John Farley, ο οποίος είναι επικεφαλής του Γραφείου Λοιμωδών Νοσημάτων στο Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας για τα Φάρμακα του FDA.

«Η παροχή αυτής της θεραπείας σε ορισμένους ασθενείς αποτελεί. εναλλακτική λύση για τη διαχείριση αυτής της χρόνιας πάθησης» τόνισε ο κ. John Farley.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ