Τρεις εβδομάδες αφότου ο FDA προειδοποίησε για την παραγωγή μη εξουσιοδοτημένων εκδόσεων των φαρμάκων για τον διαβήτη και την παχυσαρκία της Novo Nordisk, η εταιρεία κατέθεσε μήνυση κατά πέντε μονάδων
Το πρώτο στο είδος του τοπικό τζελ για τη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας, που ονομάζεται Eroxon, έλαβε έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Στην εξαγορά της εταιρείας βιοτεχνολογίας Chinook Therapeutics με έδρα το Σιάτλ έναντι του ποσού έως και 3,5 δισ. δολαρίων προχώρησε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis.
Η πρώτη δίκη κατά της φαρμακευτικής επιχείρησης BioNTech, του γερμανικού εργαστηρίου το οποίο ανέπτυξε μαζί με την Pfizer ένα από τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού, ξεκίνησε στη Γερμανία μετά από αγωγή μιας...
Έγκριση στο φάρμακο Leqembi για το Αλτσχάιμερ που παράγεται από τις φαρμακευτικές εταιρείες Eisai και Biogen, έδωσε ομάδα ανεξάρτητων συμβούλων της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Ένα νέο φάρμακο, στοχευμένης θεραπείας, που αναπτύχθηκε από την φαρμακευτιή επιχείρηση Servier μπορεί να παρατείνει το χρόνο επιβίωσης σε ασθενείς με έναν υποτύπο γλοιώματος, χωρίς να επιδεινωθεί ο καρκίνος τους
Πράσινο φως έλαβε από τις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές το πρώτο εμβόλιο της GSK για την πρόληψη του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV), μια συχνή αιτία κρυολογήματος που απειλεί τα βρέφη και τους ηλικιωμένους.
ΔΩΡΕΑΝ...
Το 85% των ανθρώπων δηλώνουν άγνοια για τα συμπτώματα της Ακτινικής Υπερκεράτωσης, μιας δερματικής πάθησης που μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στο μέλλον, καθιστώντας απίθανο να ελέγξουν το δέρμα τους από επαγγελματίες υγείας
Τον κίνδυνο υποτροπής για τον καρκίνο του μαστού -πάνω από 25%- μειώνει το φάρμακο Kisqali, της Novartis, σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο ASCO
Τα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2 SLEek ανακοίνωσε η AbbVie στο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας, EULAR 2023, αξιολογώντας το upadacitinib (30 mg - Rinvoq)
Με 7 πλέον ενδείξεις στο upadacitinib (Rinvoq) και άλλες πολλές να έρχονται η AbbVie αποδεικνύει την μακρά αφοσίωση της στη βελτίωση της φροντίδας για τα άτομα που ζουν με ρευματικές παθήσεις και...
Τα θετικά στοιχεία για το frexalimab ως θεραπεία για τη σκλήρυνσης κατά πλάκας ανακοίνωσε η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi, επισημαίνοντας πως σχεδιάζει να ξεκινήσει βασικές δοκιμές στις αρχές του 2024.
Η ιαπωνική φαρμακοβιομηχανία Astellas Pharma μεταβίβασε τις εγκαταστάσεις παραγωγής, που διαθέτει στην Ολλανδία, στη γαλλική εταιρεία CDMO Delpharm Industries.
Στην έγκριση μιας νέας θεραπείας (σοταγλιφλοζίνη - Inpefa) για την καρδιακή ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων ασθενών με διαβήτη τύπου 2, προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)
Θετικά αποτελέσματα σε δοκιμή τελικού σταδίου για ασθενείς με προχωρημένο ή υποτροπιάζοντα καρκίνο στο ενδομήτριο έδειξε ο συνδυασμός των αντικαρκινικών της φαρμάκων Imfinzi και Lynparza
