Σε συνεργασία της με την Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co. Ltd. προχώρησε η φαρμακευτική εταιρεία Mylan, για την εμπορική διάθεση βιο-ομοειδούς της αδαλιμουμάμπης. Το...
Το 16ο Greece Race for the Cure®, ο αγώνας-θεσμός ενάντια στον καρκίνο του μαστού, πραγματοποιήθηκε την Κυριακή 29 Σεπτεμβρίου, σημειώνοντας για ακόμα μια χρονιά...
Η Biogen Inc. ανακοίνωσε ενδιάμεσα δεδομένα βιολογικών δεικτών 6μήνου από τους 29 συμμετέχοντες που συμμετείχαν εξ αρχής στη μελέτη ανοιχτού σχεδιασμού RESPOND για το...
Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για χρήση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 16 ετών και άνω λαμβάνει η φαρμακευτική επιχείρηση Biogen για το σκεύασμα...
Τα νεότερα δεδομένα για το nusinersen ανακοίνωσε η Biogen Inc. που απαντούν σε σημαντικά ερωτήματα της κοινότητας ασθενών, φροντιστών και επαγγελματιών υγείας της Νωτιαίας...
Την ενέσιμη θεραπεία QALSODY (tofersen) 100 mg/15mL της φαρμακευτικής εταιρείας Biogen ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία της Αμυτροφικής Πλευρικής Σκλήρυνσης (ALS)
«Κλινικό όφελος» σε μια σπάνια και επιθετική μορφή της αμυοτροφικής πλευρικής σκλήρυνσης (ALS) μπορεί να έχει το φάρμακο Tofersen, που αναπτύσσεται από κοινού από οι Biogen και Ionis
Το εξειδικευμένο Τμήμα Cardiovascular της Y-Logimed, μέλος του μεγαλύτερου ιδιωτικού ομίλου παροχής υπηρεσιών υγείας στην Ελλάδα, Hellenic Healthcare Group, απέσπασε μία σημαντική διάκριση από...
Απόφαση υπέρ της εταιρείας βιοτεχνολογίας Biogen έλαβε το Ευρωπαϊκό Δικαστήριο, ακυρώνοντας την απόφαση έκδοσης γενόσημων φαρμάκων του Tecfidera (φουμαρικός διμεθυλεστέρας)
Την ανάκληση παρτίδων ιατροτεχνολογικών προϊόντων ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), προειδοποιώντας για κινδύνους στην ανάπτυξη των εμβρύων σε εγκύους.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Η ανάκληση...
Αποτελεσματική για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου ήταν η μακροχρόνια χρήση και έγκαιρη έναρξη της πειραματικής θεραπείας Tofersen στην πλαγία μυατροφική σκλήρυνση (ALS).
Σε συμφωνία με την φαρμακευτική επιχείρηση Biogen για την εξαγορά του μεριδίου της στη μονάδα βιο-ομοειδών Samsung Bioepis, έναντι 2,3 δισ. δολ. προχώρησε η Samsung Biologics.
Τη διακοπή της αξιολόγησης του φακέλου για την έγκριση του συνδυασμού μονοκλωνικών αντισωμάτων κατά της COVID-19, Bamlanivimab και Etesevimab, κατόπιν σχετικού αιτήματος της εταιρείας...
Ξεκίνησαν τη διαδικασία υποβολής αίτησης προς τον FDA οι φαρμακευτικές εταιρείες Biogen και Eisai για το πειραματικό φάρμακο lecanemab (BAN2401), που στοχεύει στη θεραπεία της πρώιμης νόσου Αλτσχάιμερ
Συμφωνία Κοινής Προμήθειας με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή που αφορά έως 220.000 δόσεις των αντισωμάτων μπαμλανιβιμάμπης και ετεσεβιμάμπης (bamlanivimab και etesevimab) ανακοίνωσε η Eli Lilly...
