- Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
Η δυναμική του νέου σκευάσματος Ocrevus για τη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης «απογειώνει» τα οικονομικά αποτελέσματα της φαρμακευτικής επιχείρησης Roche, καταγράφοντας τριπλασιασμό στις πωλήσεις του εννεαμήνου 2018, ενώ καταφέρνει να αντισταθμίσει τις απώλειες από τη λήξη προστασίας διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας σε παλαιότερα φάρμακα της.
Το Ocrevus (οcrelizumab), μολονότι έκανε το ντεμπούτο του στην αγορά των ΗΠΑ το περασμένο έτος, έχει ήδη καταφέρει να αναδειχθεί σε blockbuster για την εταιρεία, με τις πωλήσεις του να αυξάνονται κατά 238% στο εν λόγω διάστημα, φτάνοντας στα 1,67 δισ. ελβετικά φράγκα (1,68 δισ. δολ.).
Προγενέστερες εκτιμήσεις αναλυτών προέβλεπαν μείωση στις πωλήσεις της φαρμακευτικής επιχείρησης Roche φέτος (κατά 9% περίπου) εξαιτίας του έντονου ανταγωνισμού.
Ωστόσο, οι επιδόσεις του Ocrevus και λοιπών φαρμάκων στη θεραπευτική κατηγορία του καρκίνου (Perjeta / pertuzumab και Alecensa / alectinib) διατήρησαν την ανοδική πορεία της φαρμακευτικής.
Συγκεκριμένα, ο ελβετικός φαρμακευτικός κολοσσός Roche ανακοίνωσε αύξηση των πωλήσεων στο εννεάμηνο, οι οποίες διαμορφώθηκαν στα 42,08 δισ. ελβετικά φράγκα (42,55 δισ. δολ.), υψηλότερα από τα 39,43 δισ. φράγκα πριν από ένα χρόνο.
Στη φαρμακευτική μονάδα, οι πωλήσεις αυξήθηκαν στα 32,70 δισ. φράγκα από τα 30,63 δισ. φράγκα στο προηγούμενο έτος.
Η Roche διατηρεί τις προοπτικές της για το έτος αφού τις αναβάθμισε δύο φορές μέσα στο 2018. Αναμένει ότι οι πωλήσεις θα αυξηθούν κατά μονοψήφιο ποσοστό, σε σταθερές συναλλαγματικές ισοτιμίες.
Ανταγωνισμός…
Εν τω μεταξύ το Herceptin (trastuzumab), για τη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του μαστού, μολονότι κατέγραψε πτώση 10% στις πωλήσεις της Ευρωπαϊκής αγοράς εξαιτίας του ανταγωνισμού, κατάφερε αύξηση 2% επί των πωλήσεων του συνολικά, φτάνοντας στα 5,3 δισ. φράγκα στο εννεάμηνο.
Το τρίτο σκεύασμα, στην κατηγορία των blockbusters της Roche, για τη θεραπεία κατά του καρκίνου Avastin (bevacizumab) πέτυχε αύξηση 2%, συνολικά στο ίδιο διάστημα.
Επαναστατική θεραπεία
Σύμφωνα με τα νεότερα δεδομένα της «επαναστατικής» προσέγγισης του Ocrevus (ocrelizumab) που παρουσιάστηκαν στο 34ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη Θεραπεία και Έρευνα στη Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ECTRIMS), η έγκαιρη έναρξη της θεραπείας μειώνει την εξέλιξη της αναπηρίας για διάστημα πέντε ετών και πάνω, στην υποτροπιάζουσα και πρωτογενή προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας.
Ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (RMS) που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το Ocrevus εμφάνισαν μειωμένη δραστηριότητα της νόσου και μικρότερη εξέλιξη της αναπηρίας, έναντι εκείνων που έλαβαν ιντερφερόνη βήτα 1α.
Η ιντερφερόνη βήτα 1α ασκεί τις βιολογικές δράσεις του συνδεόμενο με ειδικούς υποδοχείς στην επιφάνεια των ανθρώπινων κυττάρων. Αυτή η σύνδεση «πυροδοτεί» μία σύνθετη αλληλουχία από ενδοκυτταρικά συμβάντα, τα οποία καταλήγουν στην έκφραση των πολυάριθμων επαγόμενων από την ιντερφερόνη γονιδιακών προϊόντων και δεικτών.
Ενώ, ασθενείς που με πρωτογενή προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας (PPMS) που έλαβαν θεραπεία με το Ocrevus, είχαν μικρότερη εξέλιξη της αναπηρίας των άνω άκρων, από όσους έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Τα μακροπρόθεσμα δεδομένα ασφάλειας του φαρμάκου, που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο ECTRIMS, επιβεβαιώνουν το ευνοϊκό προφίλ του Ocrevus, τόσο για την RMS όσο και για την PPMS σκλήρυνση κατά πλάκας.
Το Ocrevus έχει εγκριθεί σε 68 χώρες (μεταξύ αυτών και στην Ελλάδα), με περισσότερους από 70.000 ασθενείς να λαμβάνουν θεραπεία παγκοσμίως.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
