Evusheld: Ισχυρό έναντι και των παραλλαγών BA.4 / BA.5 της Omicron

  • Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός

Την ισχυρή του δράση έναντι των αναδυόμενων παραλλαγών BA.4 και BA.5 (BA.4/5) της Omicron, διατηρεί το Evusheld της AstraZeneca (συνδυασμός μονοκλωνικών αντισωμάτων tixagevimab και cilgavimab, πρώην AZD7442), σύμφωνα με νεότερα προκλινικά δεδομένα από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.

Την ισχυρή του δράση έναντι των αναδυόμενων παραλλαγών BA.4 και BA.5 (BA.4/5) της Omicron, διατηρεί το Evusheld της AstraZeneca (συνδυασμός μονοκλωνικών αντισωμάτων tixagevimab και cilgavimab, πρώην AZD7442), σύμφωνα με νεότερα προκλινικά δεδομένα από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Σύμφωνα με την φαρμακευτική εταιρεία, τα αποτελέσματα συνάδουν με τα προηγούμενα δεδομένα από πολλαπλές μελέτες που αποδεικνύουν ότι το Evusheld διατηρεί ισχυρή εξουδετερωτική δράση έναντι της Omicron BA.2, της τρέχουσας κυρίαρχης παραλλαγής, ενώ εξουδετερώνει όλες τις παραλλαγές που έχει δοκιμαστεί μέχρι σήμερα.

Οι παραλλαγές του SARS-CoV-2 που καταγράφηκαν στο παρελθόν, έχουν «επεκταθεί» με παρόμοια μοτίβα. Επομένως, είναι πιθανό οι BA.4 και BA.5, που είναι τώρα οι κυρίαρχες παραλλαγές στην Αφρική, να εξαπλωθούν παγκοσμίως με παρόμοιο μοτίβο με τις BA.2., BA.4 και BA.5. Οι παραλλαγές έχουν πανομοιότυπες αλληλουχίες πρωτεΐνης S και φαίνεται να έχουν εξελιχθεί από το BA.2.

«Με συνδυασμό δύο αντισωμάτων, με διαφορετικές και συμπληρωματικές δραστηριότητες κατά του SARS-CoV-2, το Evusheld εμφανίζει αντιστάσεις έναντι της ικανότητας του ιού να μεταλλάσσεται γρήγορα» όπως τόνισε ο κ. John L. Perez, MD, MBA, MA, Senior Vice President, Head of Late Development, Vaccines & Immune Therapies, στην AstraZeneca.

«Τα ευρήματα υποστηρίζουν περαιτέρω τη δράση του Evusheld, ως μια σημαντική επιλογή για την προστασία ευάλωτων πληθυσμών, όπως οι ανοσοκατεσταλμένοι, που δεν είναι σε θέση να ανταποκριθούν επαρκώς στον εμβολιασμό κατά του COVID-19 και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο για σοβαρή νόσο» όπως σημειώνει.

Οι ομάδες υψηλού κινδύνου

Περίπου το 2% του παγκόσμιου πληθυσμού θεωρείται ότι διατρέχει αυξημένο κίνδυνο ανεπαρκούς ανταπόκρισης στον εμβολιασμό κατά της COVID-19 και μπορεί να ωφεληθεί ιδιαίτερα από την προφύλαξη (πρόληψη) πριν από την έκθεση με το Evusheld.

Σε αυτό τον πληθυσμό περιλαμβάνονται άτομα που είναι ανοσοκατεσταλμένα, όπως ασθενείς με καρκίνο, μεταμοσχευμένοι ασθενείς και οποιονδήποτε παίρνει ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Άτομα με αυξημένο κίνδυνο έκθεσης στον ιό SARS-CoV-2 θα μπορούσαν επίσης να επωφεληθούν από την προστασία με το Evusheld, όπως τονίζει η AstraZeneca. Τα νεότερα στοιχεία δείχνουν ότι η προστασία των ευάλωτων πληθυσμών από τη μόλυνση του COVID-19 θα μπορούσε να βοηθήσει στην πρόληψη της εξέλιξης του ιού, που είναι σημαντικός παράγοντας για την εμφάνιση παραλλαγών.

Τι είναι το Evusheld

Πρόκειται για συνδυασμό δύο αντισωμάτων μακράς δράσης – tixagevimab (AZD8895) και cilgavimab (AZD1061) – που προέρχονται από Β-κύτταρα που δόθηκαν από άτομα που είχαν προηγουμένως μολυνθεί από τον SARS-CoV-2.

Τα ανθρώπινα μονοκλωνικά αντισώματα δεσμεύονται σε διαφορετικές θέσεις στην πρωτεΐνη αιχμής του ιού και βελτιστοποιήθηκαν από την AstraZeneca με παράταση του χρόνου ημιζωής και μειωμένη δέσμευση του υποδοχέα Fc και του συμπληρώματος C1q12. Η παράταση του χρόνου ημιζωής υπερτριπλασιάζει τη διάρκεια της δράσης του σε σύγκριση με τα συμβατικά αντισώματα.

Τα δεδομένα από τη δοκιμή φάσης ΙΙΙ PROVENT δείχνουν προστασία που διαρκεί τουλάχιστον έξι μήνες.Η μειωμένη σύνδεση με τον υποδοχέα Fc αποσκοπεί στην ελαχιστοποίηση του κινδύνου της εξαρτώμενης από τα αντισώματα ενίσχυσης της νόσου – ένα φαινόμενο κατά το οποίο τα ειδικά για τον ιό αντισώματα προάγουν, αντί να αναστέλλουν, τη μόλυνση ή/και τη νόσο.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ