Σχετικά με τις ανησυχίες που εκφράστηκαν το τελευταίο διάστημα για το εμβόλιο του κορωνοϊού και τους ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας τοποθετήθηκε ο Ηλίας...
Στην έγκριση της δραστικής ουσίας οφατουμουμάμπη -της Novartis- προχώρησε ο FDA, για την πρώτη και μοναδική αυτοχορηγούμενη θεραπεία που στοχεύει τα Β-κύτταρα για ασθενείς...
Την παρουσίαση νέων δεδομένων αποτελεσματικότητας της δραστικής ουσίας κλαδριβίνη ανακοίνωσε η Merck, από τη μελέτη MAGNIFY-MS φάσης IV σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση...
Τη δυνατότητα να κλείσουν ραντεβού μέσω της σχετικής εφαρμογής στην ιστοσελίδα του ΕΟΠΥΥ και να παραλάβουν Φάρμακα Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) για σκλήρυνση κατά πλάκας,...
Βραχύτερος χρόνος έγχυσης για το ocrelizumab για την υποτροπιάζουσα ή πρωτοπαθώς προϊούσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) εγκρίθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. Ο χρόνος έγχυσης...
Συνέντευξη στην Χριστίνα Χατζηπαλαμουτζή
Μονόδρομο χαρακτήρισε την ολιστική προσέγγιση στην πολλαπλή σκλήρυνση ο Καθηγητής Νευρολογίας του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης και Διευθυντής του Κέντρου Πολλαπλής...
Αύξηση του αριθμού των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) παρατηρείται στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια, σύμφωνα με στοιχεία πανελλήνιας φαρμακο-επιδημιολογικής μελέτης τα οποία...
Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), έχοντας πάντα στο επίκεντρο τους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, διοργάνωσε Συνέντευξη Τύπου στο πλαίσιο των...
«Πράσινο φως» δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη νέα δια στόματος θεραπεία Vumerity (diroximel fumarate) στη σκλήρυνση κατά πλάκας (MS)
Την έναρξη δύο παγκόσμιων βασικών μελετών φάσης ΙΙΙ (EVOLUTION RMS 1 και 2) για τη μελέτη της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του evobrutinib, ενός...
Καμία εξέλιξη της αναπηρίας στο 75% ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση -πέντε χρόνια μετά τη θεραπεία με Mavenclad (δισκία κλαδριβίνης)- δείχνουν τα αποτελέσματα δύο νέων post-hoc αναλύσεων
Την υπεροχή του Arzerra επιβεβαιώνουν δύο μελέτες Φάσης 3 (ASCLEPIOS I και II), σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (RMS), που διεξήγαγε η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis.
