Έγκριση στο blockbuster φάρμακο Imfinzi, της φαρμακευτικής επιχείρησης AstraZeneca, έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ενηλίκων με μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα περιορισμένου σταδίου.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
ΔΩΡΕΑΝ...
Ένα πειραματικό φάρμακο (MariTide) για την παχυσαρκία βοήθησε τους ασθενείς να χάσουν έως και το 20% του σωματικού τους βάρους μέσα σε ένα χρόνο, όπως ανακοίνωσε η φαρμακευτική εταιρεία Amgen.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ...
Στατιστικά και κλινικά σημαντική βελτίωση στο πρωτεύον τελικό σημείο επιβίωσης χωρίς ακτινολογικά ευρήματα (rPFS) έδειξαν τα αποτελέσματα υψηλού επιπέδου από τη δοκιμή Φάσης III «CAPItello-281» για το σκεύασμα Truqap (capivasertib) της AstraZeneca...
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους το elafibranor, της φαρμακευτικής επιχείρησης Ipsen, για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς χολικής χολαγγειίτιδας (PBC) σε ενήλικες.
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Αυτό το ορόσημο σηματοδοτεί την πρώτη νέα θεραπευτική...
Το εμβόλιο LC16m8 κατά της mpox (ευλογιάς των πιθήκων) της φαρμακευτικής επιχείρησης KM Biologics, για επείγουσα χρήση, προσθέτει στο χαρτοφυλάκιο του ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), αποτελώντας το δεύτερο σκεύασμα που εγκρίθηκε...
Ξεκίνησε η διάθεση του φαρμάκου Mounjaro (τιρζεπατίδη) στην Ελλάδα από την φαρμακευτική επιχείρηση Φαρμασέρβ – Lilly, διαθέτοντας σταδιακά τα πρώτα σκευάσματα στα μεγάλα φαρμακεία της χώρας. Σε πρώτη φάση αναμένονται περί τα...
Τα λεπτομερή αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 3 «SUMMIT» ανακοίνωσε η φαρμακευτική επιχείρηση Eli Lilly, η οποία καταδεικνύει ότι η τιρζεπατίδη (Mounjaro - Zepbound) μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο επιδείνωσης των συμβάντων καρδιακής ανεπάρκειας...
Η ευρωπαϊκή υπηρεσία επιτήρησης φαρμάκων ενέκρινε εν μέρει ένα αίτημα για μια πολυαναμενόμενη νέα θεραπεία Leqembi για τη νόσο του Αλτσχάιμερ, ανατρέποντας μια προηγούμενη απόφαση να μην της δοθεί το πράσινο φως.
ΔΩΡΕΑΝ...
Σε νέα ένδειξη «εισέρχεται» το αντιφλεγμονώδες αντίσωμα Tezspire (tezepelumab), των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AstraZeneca και Amgen μετά τα θετικά αποτελέσματα που καταδεικνύουν στατιστικά και κλινικά σημαντική μείωση στο μέγεθος των πολύποδων και στη...
Αμερικανοί αξιωματούχοι του τομέα της υγείας (FDA) πρότειναν την απαγόρευση ενός συστατικού που χρησιμοποιείται σε δημοφιλή αποσυμφορητικά από το στόμα, ένα βήμα προς την απομάκρυνση δεκάδων φαρμάκων για το κρυολόγημα από τα...
Τα θετικά αποτελέσματα από το πρώτο μέρος της δοκιμής ESSENCE, με δοσολογικό σχήμα σεμαγλουτίδης 2,4 mg, για τη θεραπεία της στεατοηπατίτιδας που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASH) και της μέτριας έως προχωρημένης...
Έγκριση στο Fasenra (μπενραλιζουμάμπη) της φαρμακευτικής επιχείρησης AstraZeneca, έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (EGPA), μετά το «πράσινο φως» της...
Αποτελεσματικό αποδείχθηκε το χάπι Xocova της ιαπωνικής φαρμακευτικής επιχείρησης Shionogi & Co για τον κορωνοϊό, μειώνοντας την μετάδοση της νόσου.
Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός
ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER
Συγκεκριμένα, το Ensitrelvir, γνωστό εμπορικά ως...
Τα θετικά αποτελέσματα ενός έτους από την ανοιχτή μελέτη Φάσης IV «Elevatum» που αξιολογεί το Vabysmo (faricimab) για τη θεραπεία του διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (DME) ανακοίνωσε πρόσφατα η φαρμακευτική επιχείρηση...
Έγκριση δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη χορήγηση του εμβολίου Abrysvo της φαρμακευτικής Pfizer για τον RSV (αναπνευστικό συγκυτιακό ιό), σε άτομα ηλικίας 18 έως 59 ετών, τα οποία...
Στην τελική ευθεία εμπορικής διάθεσης εισέρχεται το πρώτο εμβόλιο mRNA κατά του νοροϊού (για την ιογενή γαστρεντερίτιδα), από την φαρμακευτική επιχείρηση Moderna, που στην παρούσα φάση θα δοκιμαστεί συνολικά σε χιλιάδες ενήλικες...