ΑρχικήΑξίζει να δεις

Αξίζει να δεις

Truqap: Σημαντική βελτίωση σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη

Στατιστικά και κλινικά σημαντική βελτίωση στο πρωτεύον τελικό σημείο επιβίωσης χωρίς ακτινολογικά ευρήματα (rPFS) έδειξαν τα αποτελέσματα υψηλού επιπέδου από τη δοκιμή Φάσης III «CAPItello-281» για το σκεύασμα Truqap (capivasertib) της AstraZeneca...

Ξεκινά νέος κύκλος ομαδικών αγωγών για το ταλκ της Johnson

Κι ενώ η Johnson & Johnson ελπίζει να επιλύσει σύντομα περισσότερες από 60.000 αγωγές για το ταλκ με τον διακανονισμό πτώχευσης 8 δισεκατομμυρίων δολαρίων στις Ηνωμένες Πολιτείες, τα προβλήματα μόλις ξεκινούν στο...

Μάρτιν Μάκαρι: Νέος επικεφαλής στον FDA – Η επιλογή Τραμπ

Τον χειρουργό και συγγραφέα Μάρτιν Μάκαρι επέλεξε ο εκλεγμένος πρόεδρος των ΗΠΑ, Ντόναλτ Τραμπ, για να ηγηθεί του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA), της σημαντικότερης δηλαδή ρυθμιστικής αρχής φαρμάκων στον κόσμο,...

Έγκριση ΠΟΥ σε νέο εμβόλιο για τον ιό mpox – Και για παιδιά

Το εμβόλιο LC16m8 κατά της mpox (ευλογιάς των πιθήκων) της φαρμακευτικής επιχείρησης KM Biologics, για επείγουσα χρήση, προσθέτει στο χαρτοφυλάκιο του ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), αποτελώντας το δεύτερο σκεύασμα που εγκρίθηκε...

Sanofi: Επένδυση 40 εκατ. για ενίσχυση της γραμμής παραγωγής

Σε επενδύσεις άνω των 40 εκατομμυρίων ευρώ προχωρά η φαρμακευτική επιχείρηση Sanofi στην τοποθεσία Lyon Gerland, ενισχύοντας την βιοπαραγωγή αντισωμάτων στην Γαλλία. Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Ένα μέρος της επένδυσης,...

AbbVie: Δίαυλος επικοινωνίας για ασθενείς ρευματικών νοσημάτων

Αποφεύγουν πολλοί ασθενείς με ρευματικές παθήσεις να μιλήσουν στο γιατρό τους για τα σωματικά συμπτώματα και συναισθηματικές επιβαρύνσεις που αντιμετωπίζουν, γεγονός που ενδεχομένως οδηγεί σε λιγότερο αποτελεσματική φροντίδα. Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός  ΔΩΡΕΑΝ...

Lilly: Η τιρζεπατίδη μείωσε κατά 38% τον κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας

Τα λεπτομερή αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 3 «SUMMIT» ανακοίνωσε η φαρμακευτική επιχείρηση Eli Lilly, η οποία καταδεικνύει ότι η τιρζεπατίδη (Mounjaro - Zepbound) μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο επιδείνωσης των συμβάντων καρδιακής ανεπάρκειας...

Leqembi: Έγκριση ΕΜΑ σε νέο φάρμακο για τη νόσο Αλτσχάιμερ

Η ευρωπαϊκή υπηρεσία επιτήρησης φαρμάκων ενέκρινε εν μέρει ένα αίτημα για μια πολυαναμενόμενη νέα θεραπεία Leqembi για τη νόσο του Αλτσχάιμερ, ανατρέποντας μια προηγούμενη απόφαση να μην της δοθεί το πράσινο φως. ΔΩΡΕΑΝ...

Tezspire: Η μελέτη WayPoint για ασθενείς με ρινικούς πολύποδες

Σε νέα ένδειξη «εισέρχεται» το αντιφλεγμονώδες αντίσωμα Tezspire (tezepelumab), των φαρμακευτικών επιχειρήσεων AstraZeneca και Amgen μετά τα θετικά αποτελέσματα που καταδεικνύουν στατιστικά και κλινικά σημαντική μείωση στο μέγεθος των πολύποδων και στη...

Η Novartis «κατεβαίνει» στον διαγωνισμό της Eurovision 2025

Η φαρμακευτική επιχείρηση Novartis θα είναι ο «official partner» του διαγωνισμού Eurovision 2025, που θα πραγματοποιηθεί στην Βασιλεία τον ερχόμενο Μάϊο, σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Ένωση Ραδιοτηλεοπτικών Μεταδόσεων (EBU). Γράφει η Χριστίνα...

AstraZeneca: Έγκριση στο Fasenra για τη σπάνια διαταραχή EGPA

Έγκριση στο Fasenra (μπενραλιζουμάμπη) της φαρμακευτικής επιχείρησης AstraZeneca, έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (EGPA), μετά το «πράσινο φως» της...

Shionogi: Τι έδειξε η κλινική μελέτη για το χάπι κατά του κορωνοϊού

Αποτελεσματικό αποδείχθηκε το χάπι Xocova της ιαπωνικής φαρμακευτικής επιχείρησης Shionogi & Co για τον κορωνοϊό, μειώνοντας την μετάδοση της νόσου. Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Συγκεκριμένα, το Ensitrelvir, γνωστό εμπορικά ως...

Vabysmo: Μελέτη για ασθενείς με διαβητικό οίδημα ωχράς κηλίδας

Τα θετικά αποτελέσματα ενός έτους από την ανοιχτή μελέτη Φάσης IV «Elevatum» που αξιολογεί το Vabysmo (faricimab) για τη θεραπεία του διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (DME) ανακοίνωσε πρόσφατα η φαρμακευτική επιχείρηση...

Abrysvo: Έγκριση FDA στο εμβόλιο κατά του RSV της Pfizer

Έγκριση δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στη χορήγηση του εμβολίου Abrysvo της φαρμακευτικής Pfizer για τον RSV (αναπνευστικό συγκυτιακό ιό), σε άτομα ηλικίας 18 έως 59 ετών, τα οποία...

AbbVie: Έγκριση FDA στο Vyalev για τη νόσο του Πάρκινσον

Στην έγκριση του Vyalev (foscarbidopa και foslevodopa) της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως την πρώτη και μοναδική υποδόρια 24ωρη θεραπείας, με βάση τη λεβοντόπα, για...

Rybelsus: Η σεμαγλουτίδη μειώνει κατά 14% τον καρδιαγγειακό κίνδυνο

Μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με διαβήτη επιβεβαιώνει νέα μελέτη για τη λήψη -δια του στόματος έκδοση- του φαρμάκου σεμαγλουτίδης (εμπορική ονομασία Rybelsus), της φαρμακευτικής επιχείρησης Novo Nordisk. Γράφει ο...