ΑρχικήΑξίζει να δεις

Αξίζει να δεις

Βρετανία: Πειραματική θεραπεία με mRNA για τον καρκίνο

Καρκινοπαθείς στο Ηνωμένο Βασίλειο λαμβάνουν μια νέα θεραπεία με mRNA που θα βοηθήσει το σώμα τους να αναγνωρίσει και να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα στο πλαίσιο μιας παγκόσμιας δοκιμής. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Οι...

AbbVie: «Βλέπει» αύξηση εσόδων το 2024 – Οι τομείς ανάπτυξης

Ενώ τα έσοδα του Humira μειώθηκαν το τέταρτο τρίμηνο του 2023, η φαρμακευτική επιχείρηση AbbVie ξεπέρασε τις προσδοκίες εσόδων, ενώ αύξησε τις μακροπρόθεσμες προοπτικές πωλήσεών της για δύο φάρμακα ανοσολογίας. Γράφει η...

Οι 10 νέες κορυφαίες κυκλοφορίες φαρμάκων για το 2024

Τη λίστα των 10 κορυφαίων φαρμάκων που αναμένεται να κυκλοφορήσουν εντός του 2024 παρουσιάζει το Evaluate, με τους αναλυτές να αξιολογούν τα φάρμακα με τις υψηλότερες πωλήσεις -εφόσον εγκριθούν φέτος- από πλευράς...

Φάρμακο: Ικανοποίηση εργαζομένων από τις αμοιβές του κλάδου

Ικανοποιημένοι από το εισόδημά τους εμφανίζονται οι εργαζόμενοι στη βιομηχανία βιοφαρμακευτικών προϊόντων σε σύγκριση με τους απασχολούμενους σε άλλους παραγωγικούς τομείς, όπως αποκαλύπτει νέα έκθεση. Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Η...

Lutathera: Μείωσε τον κίνδυνο θανάτου κατά 72% στην GEP-NETs

Τα δεδομένα της δοκιμής Φάσης III NETTER-2 που δείχνουν ότι το Lutathera -συν οκτρεοτίδη μακράς δράσης (LAR)- μείωσε τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 72% παρουσίασε η Novartis, ως θεραπεία...

Vertex: Έγκριση FDA για τη θεραπεία της β-θαλασσαιμίας

Έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει η Vertex Pharmaceuticals και η CRISPR Therapeutics για τη γονιδιακή θεραπεία Casgevy (exa-cel) κατά της β-θαλασσαιμίας (TDT), εξαρτώμενη από μετάγγιση. Η έγκριση...

FDA: Ozempic και Wegovy δεν σχετίζονται με αυτοκτονικό ιδεασμό

Σε προκαταρκτική αξιολόγηση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δεν διαπιστώθηκαν στοιχεία σύνδεσης της χρήσης των δημοφιλών φαρμάκων για τον διαβήτη και την απώλεια βάρους (σεμαγλουτίδη - τιρζεπατίδη), της Novo...

AstraZeneca -Sanofi: Έγκριση του εμβολίου RSV για βρέφη στην Κίνα

Έγκριση στην Κίνα έλαβε το εμβόλιο του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) για βρέφη που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca και την Sanofi. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Οι κατασκευαστές φαρμάκων ανέπτυξαν από κοινού το RSV εμβόλιο...

Lilly: Διανομή φαρμάκων κατ’ οίκον με την υπηρεσία LillyDirect

Μια νέα εμπειρία ψηφιακής υγειονομικής περίθαλψης υπό την ονομασία LillyDirect για ασθενείς που ζουν με παχυσαρκία, ημικρανία και διαβήτη λάνσαρε η φαρμακευτική επιχείρηση Eli Lilly. Γράφει ο Κοσμάς Ζακυνθινός ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Μέσω...

Κορωνοϊός: Στα σκουπίδια των χωρών της ΕΕ εμβόλια αξίας 4 δισ.

Τουλάχιστον 215 εκατομμύρια δόσεις εμβολίων που αγοράστηκαν από χώρες της ΕΕ στο αποκορύφωμα της πανδημίας του κορωνοϊού έχουν καταλήξει στα σκουπίδια, με εκτιμώμενο κόστος για τους φορολογούμενους στα 4 δισ. ευρώ, όπως...

Vertex: Η 1η γονιδιακή θεραπεία για την δρεπανοκυτταρική νόσο

Η Vertex Pharmaceuticals Incorporated ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για την υπό όρους έγκριση του CASGEVY® (exagamglogene autotemcel ), μιας...

Μελάνωμα: Οφέλη από εμβόλιο mRNA και ανοσοθεραπεία -Μελέτη

Πειραματικό εμβόλιο mRNA κατά του καρκίνου σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία εξακολουθεί να παρουσιάζει όφελος κατά του μελανώματος, σύμφωνα με δοκιμή. ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER Αισιόδοξα αποτελέσματα για πιο μακροπρόθεσμη αντιμετώπιση μελανωμάτων υψηλού κινδύνου δείχνει...

Science: Επίτευγμα της χρονιάς τα φάρμακα αδυνατίσματος GLP-1

Τα πολυσυζητημένα φάρμακα αγωνιστές υποδοχέων της ορμόνης GLP-1 για την απώλεια βάρους αναδεικνύει το περιοδικό Science ως επιστημονικό επίτευγμα για το 2023, καθώς «υπόσχονται» ένα ευρύτερο φάσμα από οφέλη για την υγεία. ΔΩΡΕΑΝ...

Καρκίνος πνεύμονα: Ξεκινά μελέτη Φάσης 3 για θεραπεία με mRNA

Ξεκίνησε η δοκιμή τελικού σταδίου της πειραματικής εξατομικευμένης θεραπείας κατά του καρκίνου του πνεύμονα με mRNA, σε συνδυασμό με το φαρμακευτικό σκεύασμα Keytruda, όπως ανακοίνωσαν οι βιομηχανίες Moderna και Merck & Co. ...

Δρεπανοκυτταρική Αναιμία: Έγκριση σε 2 θεραπείες επανάσταση

Σε μια πρωτοφανή κίνηση προχώρησε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με την ταυτόχρονη αδειοδότηση όχι μίας, αλλά δύο καινοτόμων γονιδιακών θεραπειών για άτομα με δρεπανοκυτταρική αναιμία, δημιουργώντας για πρώτη φορά...

Jaypirca: Ταχεία έγκριση FDA σε ασθενείς με λευχαιμία (ΧΛΛ)

Ταχεία έγκριση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) λαμβάνει το Jaypirca (πιρτομπρουτινίμπη) για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) ή μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα (SLL) στους οποίους είχαν χορηγηθεί προηγουμένως τουλάχιστον...

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ