Αποτελέσματα Αναζήτησης για :

αναιμία

spot_imgspot_img

Μεσογειακή αναιμία: Εγκρίθηκε η 1η γονιδιακή θεραπεία Casgeny

Η Βρετανία η πρώτη χώρα του κόσμου που εγκρίνει την γονιδιακή θεραπεία Casgeny για τη μεσογειακή και τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, μια προσέγγιση που υπόσχεται...

Zynteglo: Τι ισχύει με την θεραπεία στην μεσογειακή αναιμία

«Δεν υπάρχει γονιδιακή θεραπεία για τους πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία. Το φάρμακο ZYNTEGLO ζήτησε η ίδια εταιρεία την ανάκλησή του» όπως ανέφερε ο υφυπουργός...

Έγκριση γονιδιακής θεραπείας για την δρεπανοκυτταρική αναιμία

Μια νέα γονιδιακή θεραπεία για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία κρίθηκε ασφαλής από τη συμβουλευτική επιτροπή του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), ανοίγοντας το δρόμο για πλήρη έγκριση

Ojjaara: Έγκριση FDA σε θεραπεία της μυελοΐνωσης, με αναιμία

Τη νέα θεραπεία momelotinib (Ojjaara) της GSK για έναν σπάνιο καρκίνο του αίματος ενέκρινε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), ενισχύοντας τη θέση της βρετανικής εταιρείας στην ογκολογία.

Ασπιρίνη: Πότε η χαμηλή δόση αυξάνει τον κίνδυνο αναιμίας

Η καθημερινή λήψη χαμηλής δόσης ασπιρίνης είναι πολύ διαδεδομένη σε ασθενείς με ιστορικό στεφανιαίας νόσου ή αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων. Τα δεδομένα όσον αφορά στην...

Ασπιρίνη: Προκαλεί αναιμία αλλά προστατεύει και από τον καρκίνο

Υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν αναιμία ακόμη και χωρίς να έχουν παρουσιάσει κάποιο σοβαρό αιμορραγικό επεισόδιο, έχει το 20% των ηλικιωμένων που λαμβάνουν καθημερινά χαμηλή...

Αναιμία: «Φρένο» στη νόσηση γυναικών και νεογνών βάζει ο ΠΟΥ

Η πρόοδος για τη μείωση της αναιμίας είναι αργή και ο κόσμος δεν βρίσκεται σε καλό δρόμο για την επίτευξη του παγκόσμιου στόχου, όπως...

Bristol: Έγκριση ΕΕ στη χρήση του luspatercept κατά της αναιμίας

Πλήρη Άδεια Κυκλοφορίας για το luspatercept χορήγησε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, όπως ανακοίνωσε η Bristol Myers Squibb, το οποίο αποτελεί πρώτη στην κατηγορία της (first-in-class)...

ΕΟΦ: Ζητά την ανάκληση φαρμάκου για την αναιμία – Τι αναφέρει

Παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος FERAGLUC Ferrous Gluconate 695 mg (80mg Fe++) BT x 10 sachets με ημερομηνία λήξης 02/2023, ζήτησε να ανακληθεί ο Εθνικός...

Κυκλοφορεί το 1ο γενόσημο για πάσχοντες από β-μεσογειακή αναιμία

Η WinMedica ανακοινώνει με ικανοποίηση την κυκλοφορία του πρώτου γενοσήμου φαρμάκου Δεφερασιρόξης στην Ελλάδα. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος είναι η Accord Healthcare S.L.U....

Σιδηροπενία: Όσα πρέπει να γνωρίζετε για τη σιδηροπενική αναιμία

Η σιδηροπενία αφορά σε αυξημένο ποσοστό τις γυναίκες, τα παιδιά και τους ασθενείς με χρόνια με νεφρική ανεπάρκεια, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια και φλεγμονώδη νοσήματα...

Έγκριση στο luspatercept για την εξαρτώμενη από μεταγγίσεις αναιμία

Έγκριση στο luspatercept (Reblozyl) της Bristol Myers Squibb δίνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως θεραπεία στην εξαρτώμενη από μεταγγίσεις αναιμία σε ενήλικους ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά...

Reblozyl: Θεραπεία μειώνει την ανάγκη μεταγγίσεων αίματος στην αναιμία

Σημαντική μείωση του φορτίου μεταγγίσεων για ασθενείς με αναιμία σχετιζόμενη με β-θαλασσαιμία, σε σύγκριση με θεραπεία με εικονικό φάρμακο προσφέρει η θεραπεία με luspatercept-aamt...

Celgene: Θεραπεία για την β-θαλασσαιμία (αναιμία) με το Reblozyl

Έγκριση στο Reblozyl (luspatercept) της Celgene έδωσε o FDA ως θεραπεία στην μεσογειακή αναιμία, σε ασθενείς με β-θαλασσαιμία, που απαιτούν μεταγγίσεις

Μεσογειακή Αναιμία: Έγκριση σε νέα γονιδιακή θεραπεία στην Ε.Ε.

Νέους δρόμους για τη ριζική αντιμετώπιση στη Μεσογειακή Αναιμία δίνει το "πράσινο φως" από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) σε γονιδιακή θεραπεία (με το...

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ