Την απόφασή του να ανακαλέσει την κυκλοφορία συγκεκριμένων παρτίδων σκευάσματος για την ανακούφιση των ματιών από αλλεργικές αντιδράσεις ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.
Το προϊόν που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι το «URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML» και συγκεκριμένα τις παρτίδες 22D043 και 22G013.
Στην ανακοίνωσή του, ο Οργανισμός αναφέρει ότι οι συγκεκριμένες παρτίδες από τις οφθαλμικές αυτές σταγόνες έχουν απόκλιση από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής. Γι’ αυτό και καλεί την εταιρία να τις αποσύρει από την αγορά.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
«ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ
Την ανάκληση των παρτίδων 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML. λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά».
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα
