Δημόσια ΥγείαΦροντίδα και Ενδυνάμωση Ασθενών: Το Κλειδί για Ποιότητα Ζωής

Φροντίδα και Ενδυνάμωση Ασθενών: Το Κλειδί για Ποιότητα Ζωής

- Advertisement -

Η ενδυνάμωση των ασθενών και η ολιστική προσέγγιση στη διαχείριση των χρόνιων νοσημάτων αποτέλεσαν κεντρικά θέματα στο Συνέδριο Χρόνιου Πόνου 2024, που πραγματοποιήθηκε στις 1-2 Νοεμβρίου στο ξενοδοχείο My Way Hotel & Events στην Πάτρα, από την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα και τον Σύνδεσμο Ρευματοπαθών Κύπρου με την υποστήριξη της Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδος και των Lavipharm, Pfizer, Φαρμασέρβ – Lilly και Vianex.

Η ενδυνάμωση των ασθενών και η ολιστική προσέγγιση στη διαχείριση των χρόνιων νοσημάτων αποτέλεσαν κεντρικά θέματα στο Συνέδριο Χρόνιου Πόνου 2024, που πραγματοποιήθηκε στις 1-2 Νοεμβρίου στο ξενοδοχείο My Way Hotel & Events στην Πάτρα, από την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα και τον Σύνδεσμο Ρευματοπαθών Κύπρου με την υποστήριξη της Περιφέρειας Δυτικής Ελλάδος και των Lavipharm, Pfizer, Φαρμασέρβ – Lilly και Vianex.

ΔΩΡΕΑΝ ΕΓΓΡΑΦΗ ΣΤΟ NEWSLETTER

Οι ασθενείς που πάσχουν από χρόνιο πόνο χρειάζονται όχι μόνο την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή αλλά και ολοκληρωμένη υποστήριξη που πλαισιώνει το σύνολο της υγείας τους: σωματική, ψυχική και κοινωνική.

Η ενδυνάμωση, σε αυτό το πλαίσιο, περιλαμβάνει την παροχή των απαραίτητων γνώσεων και εργαλείων στους ασθενείς, ώστε να είναι επαρκώς ενημερωμένοι για την κατάσταση της υγείας τους και τις θεραπευτικές τους επιλογές ώστε να μπορούν να λαμβάνουν τις καλύτερες αποφάσεις για την υγεία και τη ζωή τους. Ένας ενημερωμένος ασθενής μπορεί να συμμετέχει ενεργά στη διαχείριση του νοσήματός του, συμμετέχοντας στη λήψη αποφάσεων με τον θεράποντα ιατρό για τη διαμόρφωση του καταλληλότερου, εξατομικευμένου, θεραπευτικού πλάνου. Σε αυτό το έργο, σημαντικό ρόλο διαδραματίζουν οι σύλλογοι ασθενών, όπως η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.), που προσφέρουν στήριξη, ενημέρωση και ευκαιρίες ενδυνάμωσης στους ασθενείς. Οι γιατροί οφείλουν να ενημερώνουν τους ασθενείς για την ύπαρξη αυτών των συλλόγων, καθώς η συμμετοχή σε ένα υποστηρικτικό δίκτυο μπορεί να κάνει τη διαφορά στην ζωή των ασθενών.

Διαχείριση νοσημάτων

Η ολιστική προσέγγιση στη διαχείριση χρόνιων νοσημάτων υποστηρίζει ότι η θεραπεία δεν πρέπει να περιορίζεται στη φαρμακευτική αντιμετώπιση των συμπτωμάτων, αλλά θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη όλους τους παράγοντες που επηρεάζουν την υγεία και την ποιότητα ζωής του ατόμου. Εκτός από την ιατρική θεραπεία, δίνεται έμφαση στην ψυχολογική υποστήριξη, τη φυσική άσκηση, τη διατροφή και την κοινωνική ζωή. Η συνεργασία επομένως, των ασθενών -πέραν του θεράποντος ιατρού και των ειδικών ιατρών του πόνου –με τις λοιπές ειδικότητες επαγγελματιών υγείας, όπως ψυχολόγων, κλινικών διατροφολόγων, φυσικοθεραπευτών, κοινωνικών λειτουργών κ.ά, βοηθά τους ασθενείς να διαχειριστούν το χρόνιο πόνο με τρόπο ολιστικό, ώστε να βελτιώνουν τη συνολική τους υγεία.

Το πρόγραμμα του συνεδρίου, πέρα από τα παραπάνω, περιελάμβανε παρουσίαση νέων θεραπευτικών επιλογών, όπως η φαρμακευτική κάνναβη, η οποία πλέον βρίσκεται στα χέρια των ειδικών ιατρών (Αναισθησιολόγοι, Αλγολόγοι, Νευρολόγοι, Παθολόγοι – Ογκολόγοι, Παθολόγοι – Λοιμωξιολόγοι, Ρευματολόγοι) και αποτελεί ένα σύγχρονο εργαλείο αντιμετώπισης του πόνου. Ωστόσο, υπογραμμίστηκε η ανάγκη να χορηγείται αποκλειστικά από τους εξειδικευμένους ιατρούς και μόνο μετά από ενδελεχή εξέταση και κατανόηση του ιστορικού του ασθενή, καθώς και των πιθανών συννοσηροτήτων και υπό συνεχή παρακολούθηση. Οι ασθενείς ενημερώθηκαν ότι η αγορά προϊόντων κάνναβης από το διαδίκτυο ή άλλα καταστήματα εκτός φαρμακείων μπορεί να καταστεί έως και επικίνδυνη για την υγεία τους.

Συνολικά, το Συνέδριο Χρόνιου Πόνου 2024 κατάφερε να προσφέρει πολύτιμες γνώσεις σε όλους τους συμμετέχοντες και να αναδείξει την ανάγκη για μια ολιστική θεώρηση και προσέγγιση των ασθενών που ζουν με χρόνιο πόνο, και ιδιαιτέρως του πληθυσμού των ασθενών με ρευματικά και μυοσκελετικά νοσήματα. Οι εργασίες του συνεδρίου στόχευσαν στην ανάδειξη της ανάγκης ενίσχυσης των ασθενών, στην Ελλάδα και στην Κύπρο, ώστε να μπορούν να επιδεικνύουν ανθεκτικότητα και, έτσι, να επιτυγχάνουν μια καλύτερη ποιότητα ζωής.

Σχετικά με την Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) είναι ένας κοινωφελής, μη κερδοσκοπικός, οργανισμός αναγνωρισμένος από το κράτος. Ιδρύθηκε το 1978 στην Αθήνα και αριθμεί περισσότερα από 10. 000 μέλη, τα οποία είναι κυρίως άτομα που νοσούν από Ρευματικά Αυτοάνοσα Νοσήματα, Ρευματολόγοι και ιατροί που ενδιαφέρονται για τις ρευματικές παθήσεις και άτομα που ενδιαφέρονται να συμπαρασταθούν σε αυτούς που πάσχουν ρευματικά από αυτοάνοσα νοσήματα.

Όλα τα μέλη εργάζονται εθελοντικά.   Μέλη της Επιστημονικής Επιτροπής της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. είναι καθηγητές Ρευματολογίας σε όλα σχεδόν τα Πανεπιστήμια της Ελλάδας καθώς και καθηγητές και γιατροί άλλων ειδικοτήτων που σχετίζονται με ρευματισμούς.  H ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. έχει 11 υποκαταστήματα σε μεγάλες πόλεις της Ελλάδας ενώ έχει στρατηγική συνεργασία με τους συλλόγους ΙΑΣΙΣ, ΘΑΛΕΙΑ, ΚΑΛΥΨΩ ΚΑΙ ΕΟΣ – ΣΠΑΝΟΠΑ. Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα εκπροσωπεί την Ελλάδα στην Ευρωπαϊκή Οργάνωση EULAR, EULAR PARE ενώ έχει λάβει για τέσσερις συνεχόμενες χρονιές το 1ο βραβείο από το Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ασθενών κατά τη διάρκεια του εκάστοτε ετήσιου διεθνούς συνεδρίου της EULAR PARE για το παραμύθι «Η φίλη μου η ΝΙΑ.ΡΑ» και τις εργασίες της:

«Η επαγγελματική ζωή και τα προβλήματα των ατόμων με ρευματικά νοσήματα», «Δικαιώματα των ατόμων με ρευματικά νοσήματα» και «Σεξουαλική ζωή νεαρών ατόμων με ρευματικά νοσήματα». Τον Ιούλιο 2020 έλαβε το 1ο βραβεία για τη δημιουργία με τη συνεργασία του Τμήματος Δημόσιας και Κοινοτικής Υγείας, της Σχολής Δημόσιας Υγείας, του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής και του Αντιρευματικού Σύνδεσμο Κύπρου (CYPLΕR) του app StigmApp από την PAE (PAIN ALLIANCE EUROPE).

Είναι ιδρυτικό μέλος του Sjogren Europe και της AGORA FEDERATION OF ASSOCIATIONS OF PATIENTS WITH RMDs of SOUTERN EUROPE, αποκλειστικό μέλος για την Ελλάδα της Επιτροπής Ενημέρωσης και Επιμόρφωσης των Ηνωμένων Εθνών, της PAIN ALLIANCE EUROPE, του WORLD PATIENT ALLIANCE, του WORLD LUPUS FEDERATION (Παγκόσμιου Οργανισμού για την ενημέρωση για τον Σ.Ε.Λ.), του LUPUS EUROPE, του Vasculitis International (Ομοσπονδία Συλλόγων ασθενών με Αγγειίτιδες), της ASIF (Διεθνής Ένωση Συλλόγων Ασθενών για την Αγκυλοποιητική Σπονδυλοαρθρίτιδα) και του EURORDIS, ενώ συμπεριλαμβάνεται στο Μητρώο Συλλόγων με Διαφάνεια της ΕΕ. Συμμετέχει σε πλήθος project σε συνεργασία με πανεπιστήμια της χώρας όπως το ΑΠΘ, το ΠΑΔΑ , και το Τμήμα Δημόσιας & Κοινοτικής Υγείας του ΠΑΔΑ που έχουν να κάνουν με δημόσια υγεία & mobile εφαρμογές.

Από το Οκτώβριο 2020 με το Τμήμα Εθνικού Εστιακού Πόλου & Πολιτικών Προαγωγής της Υγείας & Ασφάλειας στην Εργασία – του Ευρωπαϊκού Οργανισμού για την Ασφάλεια και την Υγεία στην Εργασία (European Agency for Safety and Health at Work, EU-OSHA), στο πλαίσιο της Πανευρωπαϊκής εκστρατείας για τους Ασφαλείς και Υγιείς Χώρους Εργασίας, 2020-2022 με κεντρικό μήνυμα “Μειώστε την καταπόνηση” και βασικό αντικείμενο τη διαχείριση και πρόληψη των Μυοσκελετικών Παθήσεων (ΜΣΠ) που σχετίζονται με την εργασία.

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα

 

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ